Den 12. maj 10 udstedte FDA en nødtilladelse til brug af Pfizer mRNA Covid-vaccinen til børn på 2021 år og derover i USA. EMA har for nylig fulgt trop og anbefalet, at Pfizer-vaccinen bør gives til børn på 12 år og derover i EU-lande.

På grund af dette kan der ikke være nogen tvivl om, at MHRA vil følge FDA's og EMA's eksempel og også give tilladelse til brug i nødstilfælde af Pfizer-vaccinen til børn på 12 år og derover.

Men er du klar over, at de kliniske forsøg, som Pfizer har udført på børn i alderen 12-15 år, viser, at 86 % af de børn, der fik mindst én dosis af vaccinen, oplevede en bivirkning, der spændte fra mild til alvorlig?

---

---

Oplysningerne er offentligt tilgængelige og findes i et FDA-faktablad, som kan ses link. (se side 25, tabel 5 og fremefter).

Dette faktaark indeholder to tabeller, der beskriver den alarmerende rate af bivirkninger og skader, som 12-15-årige børn oplevede, når de fik mindst én dosis af Pfizer mRNA-"vaccinen" (genterapi).

Tabellerne viser, at 1,127 børn fik én dosis af mRNA-indsprøjtningen, men kun 1,097 børn fik den anden dosis. Denne kendsgerning i sig selv rejser spørgsmål om, hvorfor 30 børn ikke fik en anden dosis af Pfizer-indsprøjtningen, og vi tvivler på, at svaret er retfærdigt.

Ud af de 1,127 børn, der fik sin første dosis af vaccinen, oplevede chokerende 86% en bivirkning. Ud af de 1,097 børn, der fik sin anden dosis af vaccinen, oplevede chokerende 78.9% en bivirkning.

Tabel 6 i FDA's faktablad viser, at 20.3 % af de 1,127 børn, der fik den første dosis af Pfizer-indsprøjtningen, oplevede feber, mens 39.3 % af de 1,097 børn, der fik en anden dosis, oplevede feber.

Yderligere 60.1 % af de børn, der fik den første dosis, oplevede også træthed, mens 66 % af dem, der fik en anden dosis, oplevede træthed.

Yderligere 55.3 % af de børn, der fik den første dosis, oplevede også hovedpine, og 64.5 % af dem, der fik en anden dosis, oplevede også hovedpine.

27.6 % af de børn, der fik den første dosis, oplevede også kulderystelser, mens 41.5 % af de børn, der fik en anden dosis, oplevede kulderystelser. 2.8 % af de børn, der fik en første dosis, oplevede opkastning, mens 2.6 % af de børn, der fik en anden dosis, oplevede opkastning.

Den sidste specifikke bivirkning, som FDA har opført, er diarré. Ud af de 1,127 børn, der fik den første dosis, havde 8.0% diarré. Ud af de 1,097 børn, der fik en anden dosis, oplevede 2% diarré.

Det er chokerende at opdage, at selv efter 86 % af børnene rapporterede en bivirkning efter den første dosis, fik undersøgelsen lov til at fortsætte, og de samme børn fik en anden dosis af indsprøjtningen.

FDA-dokumentet angiver også, at 0.04% oplevede en ekstremt alvorlig bivirkning, men går ikke i detaljer om den type reaktioner, der opstod. 0.04% lyder måske småt, men lad os sætte det i perspektiv. I Storbritannien er der cirka 4 millioner børn i alderen 12-15 år. Hvis hvert eneste af disse børn kun fik én dosis af Pfizer mRNA-indsprøjtningen, kan vi ifølge undersøgelsen forvente at se 1,600 lide af en ekstremt alvorlig bivirkning, som kan inkludere døden.

Men hvis dette så udvides til børn under 12 år, og en lignende forekomst af ekstremt alvorlige bivirkninger opstår, kan vi forvente at se tallet stige til omkring 5,200.

Vi må dog ikke glemme, at undersøgelsen viser, at 86 % af modtagerne oplevede en bivirkning. Det betyder, at hvis blot 12-15-årige får én dosis af Pfizer-vaccinen, kan vi forvente, at 3.4 millioner af dem oplever en bivirkning.

---

---

Når vi sammenligner denne rate med den faktiske risiko for børn, der selv mildt lider af den påståede Covid-19-sygdom, er vi forvirrede over, hvordan medicinalmyndighederne har konkluderet, at fordelene ved disse eksperimentelle vacciner opvejer risiciene.

Og disse er eksperimentelle vacciner, FDA-dokumentt fortæller endda offentligheden dette, hvori det anføres følgende –

'Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen er en ikke-godkendt vaccine, der kan forebygge COVID-19. Der er ikke FDA-godkendt vaccine til forebyggelse af COVID-19. FDA har godkendt nødbrug af Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen til forebyggelse af COVID-19 hos personer på 12 år og derover under en nødtilladelse (EUA).'

FDA bekræfter også i deres faktablad, at Pfizer-vaccinen (sammen med alle andre Covid-vacciner) stadig er i kliniske forsøg –

'Alvorlige og uventede bivirkninger kan forekomme. Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinen er stadig undersøgt i kliniske forsøg.'

De kommer efter dine børn. Din tavshed og eftergivenhed har tilladt dette. Enhver rationel person ville, efter at have læst dette "faktablad" fra FDA, helt sikkert finde modet til at sige "nok er nok"?

Del venligst dette bredt, så forældre i Storbritannien, Europa og USA kan træffe en informeret beslutning for deres børn.