Seneste nyt

UK Medical Freedom Alliance kræver, at Devi Sridhar offentligt undskylder for vildledende påstande om Covid-19-vaccinesikkerhed for børn.

Del venligst vores historie!

Rigdom er den bedste beskyttelsesstrategi mod denne virus - og ...
Kilde: Cramzine
Professor Devi Sridhar medvirkede i en BBC Newsround-film, der blev vist på skoler over hele Storbritannien, hvor hun besvarede spørgsmål om sikkerheden ved Pfizers Covid-19-vaccine til børn.

Den britiske alliance for medicinsk frihed (UKMFA) har sendt et klagebrev til professor Sridhar, efter hun fremsatte påstande på BBC Newsround – vildledende påstande, herunder at Covid-19-vaccinerne er 100 % sikre, at fordelene ved vaccinen for børn opvejer eventuelle risici, og at børn bør få vaccinen for at beskytte deres forældre.

I en erklæring, UKMFA udtalte, at de besluttede at skrive det åbne brev, fordi det "forenklede og forudindtagede budskab" er "dybt uansvarligt" og "svarer til propaganda". De anmodede professor Sridhar om at trække deres budskab tilbage i sin helhed og offentligt undskylde for ikke at have inkluderet de vigtige fakta om risiciene ved børn, der modtager Covid-19-vaccinen.

 Brevet lyder som følger:

Vi vil gerne dele vores åbne brev til MHRA dateret 7. juni 2021 vedrørende Covid-19-vacciner til børn med jer. godkendelse-af-pfizer-covid-19-vaccinen-til-børn.

https://www.ukmedfreedom.org/open-letters/ukmfa-urgent-open-letter-to-the-mhra-re-emergency-authorisation-of-the-pfizer-covid-19-vaccine-for-children

Dette er et svar på din nylige optræden på BBC Newsround, hvor du kom med adskillige udtalelser, som slet ikke er understøttet af videnskabelige beviser.

Bekymringerne er primært relateret til, men ikke begrænset til, følgende punkter:

1. Du angiver, at fordelen ved vaccinen for børn ville være, at de så "ikke behøver at bekymre sig om Covid-19". Børn er allerede i en situation, hvor de ikke behøver at bekymre sig om Covid-19, da risikoen for dem er tæt på nul.

2. Du anfører, at en anden fordel ville være, at de så sandsynligvis ikke smitter deres forældre. Børn spiller ikke en væsentlig rolle i smitteoverførslen, og der er heller ingen beviser fra de regulatoriske forsøg for, at vaccinerne forhindrer transmission. Dette er tydeligvis en udtalelse, der har til formål at fremkalde en følelsesmæssig reaktion af skyldfølelse efterfulgt af en pligtfølelse, og som sådan er det propaganda snarere end faktuelle råd.

3. Du angiver, at den største ulempe ved at få vaccinen er, at det er "endnu en indsprøjtning i armen". Dette er en grov misrepræsentation af kendte og ukendte risici for potentielle alvorlige bivirkninger af Covid-19-vaccinerne for børn. Vi er sikre på, at du er klar over, at CDC i USA indkalder til et hastemøde, specifikt for at diskutere de hundredvis af tilfælde af myokarditis, der er forekommet hos unge mennesker efter vaccinen (https://www.dailymail.co.uk/news/article-9672233/The-Latest-WHO-warns-delta-variant-hold-Europe.html).

Livstruende bivirkninger og dødsfald er blevet rapporteret hos unge voksne og børn i USA og Israel, hvilket du slet ikke refererer til.

Du finder de relevante referencer til alle disse punkter i vores åbne brev.

I den nuværende situation, som er fyldt med usikkerhed og frygt, søger offentligheden afbalanceret rådgivning hos professionelle. At præsentere et så forenklet og forudindtaget budskab er efter vores mening dybt uansvarligt. Når det er specifikt rettet mod en sårbar gruppe af børn, er det utilgiveligt.

Vi bemærker, at den aktuelt tilgængelige version af din udtalelse på Newsround allerede er blevet redigeret, da du oprindeligt hævdede 100% sikkerhed for Pfizer-BioNTech-vaccinen. Du må have været klar over, at det at erklære enhver medicinsk intervention for 100% sikker underminerer nogens troværdighed.

At redigere en artikel, efter den allerede er blevet distribueret og set af et stort antal offentligheder og børn, uden en offentliggjort forklaring eller undskyldning, er yderst uregelmæssigt. Kommentaren i slutningen af ​​den skriftlige transskription, der blot nævner en rettelse, vil ikke nå ud til størstedelen af ​​publikum, der har hørt og taget din oprindelige påstand til sig.

Vi anmoder dig derfor om øjeblikkeligt at trække hele din besked tilbage og offentligt undskylde for at have givet en forkert fremstilling af fakta vedrørende sikkerhedsproblemerne ved Covid-19-vacciner til børn.

Vi anmoder om, at din tilbagetrækning og undskyldning distribueres lige så bredt som din oprindelige besked, og specifikt til alle skoler, hvor dette materiale kan være blevet vist til børn.

Vi forventer et svar, der bekræfter, at du har taget passende skridt, eller en anden begrundelse for, hvorfor du ikke har gjort det.

Med venlig hilsen

UK Medical Freedom Alliance

Brevet er et svar på Devi Sridhars reportage på BBC Newsround, som blev vist til børn i skoler over hele Storbritannien, hvor hun opfordrede børn til at få vaccinen, når de blev tilbudt det. Den kvalificerede BBC-ernæringsekspert undlod dog at nævne de dødelige risici, der kan opstå, hvis børn injiceres med den eksperimentelle vaccine, alt fra blodpropper til lammelse – det ville være hjerteskærende at se samlet antal bivirkninger på 878,966 fortsætter med at stige, især inklusive skader på børn.

Dette brev til Devi Sridhar følger efter et andet Åbent brev som UKMFA skrev til Lægemiddel- og Sundhedsproduktreguleringsagenturet (MHRA) den 8. juni vedrørende nødgodkendelse af Pfizer Covid-19-vaccinen til børn. Brevet nævnte beviser for kendte og potentielle "skader på børn, som kan opstå, og de alvorlige etiske spørgsmål, som denne beslutning rejser."

Din regering og Big Tech-organisationer
prøv at tave The Expose ned og lukke den ned.

Så har vi brug for din hjælp til at sikre
vi kan fortsætte med at bringe dig
fakta, som mainstreamen nægter at vise.

Regeringen finansierer os ikke
at udgive løgne og propaganda på deres
vegne ligesom mainstream medierne.

I stedet er vi udelukkende afhængige af din støtte.
støt os venligst i vores bestræbelser på at bringe
din ærlige, pålidelige og undersøgende journalistik
i dag. Det er sikkert, hurtigt og nemt.

Vælg venligst din foretrukne metode nedenfor for at vise din støtte.

Hold dig opdateret!

Hold dig opdateret med nyhedsopdateringer via e-mail

lastning


Del venligst vores historie!
forfatterens avatar
kaptajndaretofly
4 4 stemmer
Artikel Rating
Abonnement
Underretning af
gæst
4 Kommentarer
Inline feedbacks
Se alle kommentarer
østrigske Peter
østrigske Peter
4 år siden

"Professor Sridhar tjener i World Economic Forum Global Agenda Council on Health Industry. Hun begyndte at undersøge fremkomsten af offentlig-private partnerskaber i global sundhedsstyring,”

Sagde Nuff.

Richard Noakes
Richard Noakes
4 år siden

Jeg hader at måtte sige det, og jeg føler mig ret demoraliseret over ikke at kunne gøre det bedre, men jeg tror fuldt og fast på, at vacciner er et biologisk våben, og når mRNA'et først kommer rundt i din krop, til alle dine organer, hvilket det gør, ser T-cellerne mRNA'et som fjendtligt og angriber, hvor end det sidder fast, og spiser kroppen indefra, og det sker nu for alle, der er blevet testvaccineret, og man bemærker test – jeg er lige blevet informeret i et brev sendt til alle om, at vacciner er blevet godkendt som sikre, og at man skal ringe ind for at få mine – ja, duh, det vil jeg fanden – de har ikke engang sagt, at de er testvacciner.
Tag for eksempel Astrazeneca, over 500,000 rapporterede døde, kort efter injektionen, og mange tusinde flere med livsvarige varige mén, så AstraZeneca fik et så dårligt ry, at ingen ville have det, så producenterne ændrede navnet til CoviSafe og fortsatte med at injicere folk med det samme stof, uden et øjebliks pause, og er det okay?
Om mit liv og alt det gode, jeg nogensinde har gjort, og det er meget, downloadede jeg en PDF (jeg ville ønske, jeg vidste hvor fra, er der nogen, der ved det?) fra WITS, som siger import af Covid-19 testkits (300215) efter land i 2017 til WCO og WHO – så hvordan vidste de i 2017, at vi ville have Covid-19 i 2019, og sendte de kits på forhånd til det?
Og dette fra Mercola i går:
Et overblik over historien -

  • COVID-19-vacciner kan forårsage skade på en række forskellige måder. Foruroligende nok har alle disse forskellige skademekanismer synergistiske effekter, når det kommer til at dysregulere dit medfødte og adaptive immunsystem og aktivere latente vira.
  • De værste symptomer på COVID-19 skabes af SARS-CoV-2-spikeproteinet, og det er netop det, genbaserede COVID-vacciner instruerer din krop til at producere.
  • Selvom det naturlige spikeprotein er dårligt, er det spikeprotein, din krop producerer som reaktion på vaccinen, endnu værre, da det syntetiske RNA er blevet manipuleret på en sådan måde, at det skaber et meget robust og unaturligt spikeprotein.
  • Spike-proteinet er giftigt i sig selv og har evnen til at forårsage vaskulær, hjerte- og neurologisk skade
  • COVID-19-vaccinen deaktiverer type I-interferonsignalvejen, hvilket forklarer, hvorfor vaccinerede patienter rapporterer herpes- og helvedesildsinfektion efter COVID-19-vaccination.

Dr. Mercola interviewer eksperterne
Denne artikel er en del af en ugentlig serie, hvor Dr. Mercola interviewer forskellige eksperter om forskellige sundhedsproblemer. For at se flere ekspertinterviews, klik på link..
I dette interview forklarer Stephanie Seneff, ph.d., og Judy Mikovits, ph.d., et drømmeteam med dyb indsigt i de videnskabelige detaljer, de problemer, de ser med genbaserede COVID-19-vacciner. Der er masser af yderst nyttig teknisk information, som du kan bruge til at forsvare din modstand mod disse farlige vacciner.
Medmindre du har studeret molekylærbiologi og genetik grundigt, ville det være klogt at se videoen to eller tre gange, da du med hver anmeldelse vil lære mere og forstå, hvor farlige disse vacciner er. Jeg interviewede for nylig Seneff om den fremragende artikel1, hun udgav om dette emne. Det interview blev vist i “COVID-vacciner kan bringe lavine af neurologiske sygdomme".
I maj 2020 havde jeg også interviewede Mikovits om muligheden for, at disse vacciner forårsager reproduktionsskader og andre helbredsproblemer. Dengang advarede Mikovits om, at fertilitetsraterne kunne falde takket være SARS-CoV-2-spikeproteinet, der skaber antistoffer, der angriber syncytium, og det begynder vi faktisk at se nu.
Alligevel anbefaler de amerikanske centre for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse (CDC) gravide kvinder at få disse vacciner, såvel som børn helt ned til 12 år, hvilket er urimeligt i betragtning af de potentielle livslange risici og forringelse af fertiliteten.
Spike-proteinet er biovåbnet
Som bemærket af Mikovits, ved vi nu, at de værste symptomer på COVID-19 er skabt af SARS-CoV-2 spike protein, og det er netop det, disse genbaserede vacciner instruerer din krop i at producere. Men det er langt værre, da vaccinerne ikke får din krop til at producere det samme spike-protein som SARS-CoV-2, men et protein, der er blevet genetisk modificeret, hvilket gør det langt mere giftigt. Så det er ikke underligt, at tingene går galt.

"SARS-CoV-2-infektionen var aldrig, hvad de sagde, den var," siger Mikovits. "Der var ingen infektion asymptomatisk. Det er en abevirus, der kommer fra en abecellelinje, og det er problemet, men spike-proteinet er tydeligvis [forårsager] sygdommen."

Så du har lige injiceret HIV-kappen ... en syncytin gammaretrovirus-kappe og et SARS S2-receptorbindingsdomæne. Det er ikke en vaccine. Det er det sygdomsfremkaldende agens. Det er et biologisk våben. Så nu producerer alle dine celler det biologiske våben, og du vil fjerne den medfødte immunitet, NK [natural killer]-celler og dendritiske celler ...

Du vil forstyrre dine hvide blodlegemer, dit immunforsvar. Du vil aktivere en antiinflammatorisk cytokin-signatur i hver celle i din krop. Det udtømmer dine NK-cellers evne til at identificere inficerede celler. Det er det mareridt, vi forudsagde.”

Spikeproteinet, der produceres i din krop, er yderst unaturligt. I hendes artikel skriver hun: “Værre end sygdommen: Gennemgang af nogle mulige utilsigtede konsekvenser af mRNA-vacciner mod COVID-19", udgivet i International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research i samarbejde med Dr. Greg Nigh,2 forklarer Seneff, at en væsentlig del af problemet er, at selvom det naturlige spike-protein er dårligt, er det spike-protein, din krop producerer som reaktion på vaccinen, endnu værre.
Årsagen til dette er, at det syntetiske RNA er blevet manipuleret på en sådan måde, at det skaber et meget unaturligt spike-protein, der resulterer i, at det ikke kollapser ind i cellen, når det først har bundet sig til ACE2-receptoren, som det normalt gør. I stedet forbliver det åbent og bundet til ACE2-receptoren, hvilket deaktiverer den og forårsager en række problemer, der fører til hjerte-, lunge- og immunsvækkelse. Som forklaret af Seneff:

"De modificerede RNA'et for at gøre det virkelig robust, så enzymerne ikke kan nedbryde det ... Normalt ville enzymer, der er i dit system, bare nedbryde det RNA. RNA er meget skrøbeligt, men de har gjort det robust ved at tilsætte PEG [polyethylenglycol], ved at tilføje denne lipidmembran, og lipidet er positivt ladet, hvilket får cellen til at blive meget forstyrret, når det kommer ind i cellens membran."

Men jeg tror måske, at det mest foruroligende er, at de faktisk har ændret [RNA]-koden, så den ikke producerer en normal version af spike-proteinet. Det producerer en version, der indeholder et par proliner, side om side på det kritiske sted, hvor dette spike-protein normalt ville fusionere med den celle, det inficerer.

Så spike-proteinet binder sig til ACE2-receptoren, når det først er produceret af den menneskelige celle ... men det er en modificeret version af spike-proteinet. Det har disse to proliner, der gør det meget stift, så det ikke kan omformes. Normalt ville det binde sig til ACE2-receptoren og derefter omforme sig og gå direkte ind i membranen som et spyd.

På grund af denne redesign kan den ikke gøre det, så den sidder der på ACE-receptoren, eksponeret ... Det gør det muligt for immuncellerne at producere antistoffer specifikke for det sted, hvor den burde fusionere med cellen, fusionsdomænet. Det ødelægger fusionsdomænet, holder proteinet åbent og forhindrer proteinet i at komme ind, hvilket betyder, at proteinet bare vil klæbe der på ACE2-receptoren og deaktivere den.

Når man deaktiverer ACE2-receptorer i hjertet, får man hjertesvigt. Når man deaktiverer dem i lungerne, får man pulmonal hypertension. Når man gør det i hjernen, får man et slagtilfælde. Der sker mange ubehagelige ting, når man deaktiverer ACE2-receptorer ...

Den anden ting, de har gjort med RNA'et, er at de har tilsat en masse ekstra G'er (guanin) og C'er (cytosin), hvilket gør det meget bedre til at danne proteiner. Det har øget gevinsten på den naturlige virus med 1,000 gange, hvilket gør RNA'et meget mere villig til at danne et protein. Så det vil producere meget mere spike-protein, end man ville have haft fra en naturlig RNA-virus.”

reklame
file:///E:/xCOVID%20Files/The%20Many%20Ways%20in%20Which%20COVID%20Vaccines%20May%20Harm%20Your%20Health_files/the-truth-about-covid-available-now-best-seller-middle-ad-ba.jpg
Virkeligheden er eksponentielt værre end forudsagtMed de yderligere oplysninger fra Seneff mener Mikovits nu, at virkeligheden af ​​disse vacciner kan være eksponentielt værre, end hun oprindeligt forudsagde for et år siden. Ikke alene er lipid-nanopartiklen en alvorlig fare, som vi har set med Gardasil og nogle af de nyere hepatitis B-vacciner, men vi har nu også det ekstra problem med unaturligt mRNA, der er gjort mere robust for at undgå dets naturlige nedbrydning.
Som forklaret af Mikovits, fungerer frit RNA som et faresignal i din krop, så nu er dit system i rød alarm, så længe RNA'et forbliver levedygtigt. Ved at manipulere RNA-koden, så den bliver beriget med G og C, og konfigureret som om det er et menneskeligt messenger-RNA-molekyle, der er klar til at danne protein, ved at tilføje en polyA-hale, ser spike-proteinets RNA-sekvens i vaccinen ud som om, den er delvist bakterier,3 delvist menneske4 og delvist viral på samme tid.

"Vi bruger poly(I:C) [en toll-lignende receptor 3-agonist] til at signalere til cellen, at den skal aktivere type I-interferonsignalvejen," Mikovits forklarer"og fordi dette er en unaturlig syntetisk kappe, ser du ikke poly(I:C), og du [aktiverer] ikke type I interferon-signalvejen."

Du har omgået den plasmacytoide dendritiske celle, som i kombination med IL-10, ved at kommunikere med de regulatoriske B-celler, bestemmer, hvilke underklasser af antistoffer der skal udsendes. Så du har omgået kommunikationen mellem det medfødte og adaptive immunrespons. Du går nu glip af signaleringen fra endocannabinoidreceptorerne ...

En stor del af Dr. [Francis] Ruscettis og mit arbejde i løbet af de sidste 30 år har handlet om at vise, at man ikke behøver en smitsom, overførbar virus – blot dele af disse vira er værre, fordi de også aktiverer faresignaler. De fungerer som faresignaler og patogenassocierede molekylære mønstre.

Så det efterlader synergistisk den inflammatoriske cytokin-signatur, der vender dit medfødte immunrespons ud af kontrol. Det kan simpelthen ikke følge med myelopoiesen [produktionen af ​​celler i din knoglemarv]. Derfor ser man en skævhed væk fra den mesenkymale stamcelle mod TGF-beta-regulerede hæmatopoietiske stamceller.

Det betyder, at man kan opleve blødningsforstyrrelser i begge ender. Man kan ikke lave nok brandbiler til at sende dem til branden. Ens medfødte immunrespons kan ikke nå dertil, og så har man bare et totalt sammenbrud af ens immunsystem.”

Med hensyn til Mikovits' kommentar om, at dele af virussen faktisk er værre end hele virussen, er det præcis, hvad vi har med COVID-vaccinerne. I sidste uges interview med Seneff forklarede hun, hvordan fremstillingsprocessen efterlader fragmenteret genetisk modificeret RNA i vaccinen. De filtreres ikke fra og antages at være harmløse, men som Mikovits siger, er dette ikke tilfældet. Dette overses fuldstændigt som en af ​​grundene til, at denne vaccine er så farlig.
Latente vira kan blusse op, hvis du modtager COVID-vaccinen. Som Seneff bemærker, stemmer hendes og Mikovits' resultater godt overens med at forklare mange af de problemer, vi nu ser fra disse genterapier. For eksempel rapporterer vaccinerede patienter herpes- og helvedesildsinfektion efter COVID-19-vaccination, hvilket man ville forvente, hvis ens type I-interferonvej er deaktiveret.

"Grundlæggende set har du disse latente vira, der slet ikke generer dig, før dit immunsystem bliver fuldstændig distraheret af denne vanvittige ting, der foregår i milten med alt dette messenger-RNA og alle disse spike-proteiner," siger Seneff.

"Immunceller bliver distraheret fra deres andre job med at holde disse vira i skak. Så dukker disse andre tilstande op, og der er flere af dem. Der er for eksempel Bells parese (ansigtsparese). Der er over 1,200 tilfælde af Bells parese rapporteret efter vaccinen i Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)."

Og når man ser på forskningen i, hvad der forårsager det, peger de faktisk på herpesvirus og skoldkoppevirus som kilden til Bells parese. Type I-interferonsystemet er det, man skal bruge for at holde disse fyre i skak, og derfor bliver disse vira aktiveret og forårsager symptomer.

Det er faktisk et meget dårligt tegn. Hvis en gravid kvinde får et herpesudbrud under graviditeten, har hun en dobbelt så høj risiko for at få en autistisk søn.

I et studie af 200 Parkinsons-patienter, sammenlignet med 200 alders- og kønsmatchede kontrolpersoner, havde seks af disse Parkinsons-patienter mindst én episode af Bells parese tidligere, hvorimod ingen af ​​kontrolpersonerne havde. Så det ser ud til, at Bells parese er en indikator for en fremtidig risiko for Parkinsons sygdom.

Kort sagt ser det ud til, at gravide kvinder, der får COVID-19-vaccinen, har en øget risiko, ikke kun for spontan abort, men også for fremtidig infertilitet og for at få et autistisk barn. Så vær forsigtige derude og spred budskabet.
Den bedste måde at behandle enhver sygdom på er at forebygge den. Disse vacciner mindsker simpelthen ikke COVID-19, men forringer radikalt helbredet hos dem, der modtager den, især gravide kvinder, som CDC for blot en måned siden opfordrede til at blive vaccineret uden den mindste smule sikkerhedsbevis.
Vigtigheden af ​​type I interferonMikovits har forsket en del i interferon i de sidste 40 år. Det medfødte immunforsvar interferon udgør hele dit frontlinjeforsvar. Mennesker med hiv/aids har dysreguleret type I interferon, hvilket giver parasitter mulighed for at få et solidt fodfæste. Interessant nok er antiparasitære lægemidler som f.eks. hydroxyklorokin og ivermectin har vist sig effektive mod COVID-19, både forebyggende og i behandling.
COVID-19-vacciner kan forårsage skade på en række forskellige måder. Foruroligende nok har alle disse forskellige skademekanismer synergistiske effekter, når det kommer til at dysregulere dit medfødte og adaptive immunsystem og aktivere latente vira.
Mikovits citerer en forskningsartikel5 med titlen "Krig og fred mellem mikrober", der beskriver, hvordan HIV-1 interagerer med co-inficerende vira og derved accelererer sygdommen. Især herpesvira er blevet impliceret som en årsag til AIDS. Human herpesvirus 6 (HHVS-6) er også blevet impliceret i myalgisk encephalomyelitis eller kronisk træthedssyndrom (ME-CFS).
Kort sagt opstår disse sygdomme, AIDS og ME-CFS, ikke, før virus fra forskellige familier samarbejder, og retrovirusser fjerner type 1-interferonsignalvejen.
Kort sagt kan COVID-19-vaccinerne forårsage skade på en række forskellige måder. Foruroligende nok har alle disse forskellige skademekanismer synergistiske effekter, når det kommer til at dysregulere dit medfødte og adaptive immunsystem og aktivere latente vira. "Det er bare et eksplosionsmareridt, der lammer alle områder af dit immunrespons," siger Mikovits.
SARS-CoV-2 spikeprotein konstrueret med HIVIfølge Mikovits er der beviser for, at SARS-CoV-2 spikeproteinet blev konstrueret ved at integrere HIV- og XMRV-proteiner. XMRV står for xenotropisk murin leukæmivirus-releret virus, en human retrovirus, der minder meget om endogene retrovirus, der også findes hos andre pattedyr.
XMRV er blevet forbundet med ME-CFS. HIV, som kan forårsage AIDS, er en anden human retrovirus (selvom HIV, som tidligere nævnt, ikke ser ud til at udløse AIDS i sig selv. Det kræver en co-infektion).

"Vores endogene gammaretrovirus kaldes human endogen retrovirus-W (HERV-W). HERVW stammer helt tilbage fra vores oprindelige endogene genom. Det er en gammaretrovirus, der kun udtrykker membranen, fordi membranen alene i retrovirus er nok til at forårsage sygdommen. Dette membranprotein kaldes syncytin. De kalder det nu 'spike protein' bare for at forvirre os alle," siger Mikovits.

Ifølge Mikovits blev SARS-CoV-2-virusset skabt ved at introducere en mutation i en molekylær klon. Vero E6-abevæv vides at være inficeret med SIV og andre gammaretrovirusser, og SARS-CoV-2-virusset har markører, der tyder på, at det blev dyrket i en Vero E6-cellelinje, siger hun.

"Så syncytin er gammaretrovirussen; den krydsreagerer med muse- og abe-gammaretrovirusser. Aber og mus har alle syncytin. Endogene vira udtrykkes, især under hormonelle cyklusser. Når det udtrykkes det forkerte sted, som i hjernen eller rygmarven, har det længe været forbundet med den inflammatoriske sygdom og ødelæggelsen af ​​myelinlaget i multipel sklerose (MS)."

Så hvis syncytin udtrykkes på det forkerte sted, får man paralytiske sygdomme. Vi ved, at Parkinsons sygdom er forbundet med type I interferonresponser. Vi begynder nu at forstå, at der er lavt niveau af vores endogene virom hele tiden, og at det i vores medfødte immunrespons forsøger at forme og uddanne vores type I interferon-veje ...

Det sidste og største problem er disse exosomer, fordi din krops exosomer er som dine cellers reaktion på at udtrykke sine regulatoriske RNA'er, små hæmmende RNA'er, langkædet ikke-kodende RNA - som Ritchie Shoemaker længe har forbundet med kronisk Lyme og ME/CFS - og TGF-beta I-signalvejen.

TGF-beta I, det er hovedafbryderen til at tænde for type I interferon, som [er nødvendigt for] myelopoiesen. Men disse exosomer pakker ikke kun det RNA, som du producerer, men nu har du dysreguleret methyleringen, så du har vækket dit endogene virom, og så vil syncytin blive udtrykt.”

Hvordan mRNA kan ændre dit DNAI sin artikel beskriver Seneff også, hvordan mRNA faktisk kan ændre dit DNA, i bund og grund integrere instruktionerne til at lave spike-proteiner i dit genom. Typisk kan mRNA ikke integreres direkte i dine gener, fordi du har brug for revers transkriptase.
Revers transkriptase omdanner RNA tilbage til DNA (revers transkriptase). Der er dog allerede en bred vifte af revers transkriptase-systemer indlejret i vores DNA, hvilket gør dette muligt. Dette er et område, som Mikovits har studeret i årtier, så hun kommenterer Seneffs resultater med ordene:

"Når man aktiverer latente og defekte vira, aktiverer man revers transkriptase; man aktiverer viromet. Men man har også brug for et integrasegen. Så hvordan bliver retrovira inaktiveret? [Gennem] DNA-methylering. [Når] man tilføjer en masse GC-rige regioner – har man den syntetiske viruspartikel [dvs. det vaccineinducerede spikeprotein-RNA] – nu har man vækket sine herpesvira."

[Latente vira] bringes til tavshed [gennem] DNA-methylering, men efterhånden som vores jord er udtømt på mineraler, har vi mennesker med methyleringsdefekter. Det er derfor, jeg sagde, at de første mennesker, der vil dø, er mennesker med inflammatoriske tilstande og kræft.”

SARS-CoV-2 spikeprotein kan være et prionI sin artikel diskuterer Seneff også beviser, der tyder på, at SARS-CoV-2 spikeproteinet kan være et prion, hvilket er endnu en rigtig dårlig nyhed. "Det er fuldstændig skræmmende for mig," siger hun og tilføjer:

"Jeg tænker nu, at det måske er det værste aspekt ved disse mRNA-vacciner, fordi de producerer dette unormale spike-protein, der ikke vil ind i membranen. Prionproteiner er kendt for at være membranproteiner. De er alfa-helixer i membranen, og så folder de sig forkert og bliver til beta-sheets i cytoplasmaet, og det er det, der fører til prionproblemet."

De danner en krystal, der trækker andre proteiner ind og laver dette store rod, der opbygger fibriller og Alzheimers plak. Det primære prionprotein er PrP, som findes i Creutzfeldt-Jakobs sygdom, den menneskelige form for kogalskab. Det er en slags proteinkildeinfektion. Det er ret vildt, fordi der ikke er noget DNA involveret, intet RNA involveret, kun protein.

Men sagen er, at når man har produceret en version af mRNA, der ved, hvordan den udspyder tonsvis af et prionprotein, bliver prionproteinerne problematiske, når der er for mange af dem, og koncentrationen er for høj i cytoplasmaet.

Og de spike-proteiner, som disse mRNA-vacciner producerer ... kan ikke trænge ind i membranen, hvilket jeg tror vil tilskynde det til at blive et problematisk prionprotein. Så når man har inflammation, opregulerer det alfa-synuclein [et neuronalt protein, der regulerer synaptisk trafik og neurotransmitterfrigivelse].

Så du vil få alfa-synuclein trukket ind i forkert foldede spikeproteiner, hvilket bliver til et rod inde i de dendritiske celler i germinalcentrene i milten. Og de vil pakke alt dette rod ind i exosomer og frigive dem. De vil derefter rejse langs vagusnerven til hjernestammen og forårsage ting som Parkinsons sygdom.

Så jeg tror, ​​det her er en komplet opsætning af Parkinsons sygdom. Det, der kan ske, er, at fordi de har fået denne vaccine, får de Parkinsons sygdom fem år tidligere, end de ellers ville have fået den. Det vil fremskynde datoen, hvor en person med en tilbøjelighed til Parkinsons vil få det.

Og det vil sandsynligvis få folk til at få Parkinsons, som aldrig ville have fået det i første omgang – især hvis de bliver ved med at få vaccinen hvert år. Hvert år man giver en boostervaccine, bringer man datoen, hvor man får Parkinsons, tættere på.”

Er virale vektorvacciner bedre eller værre? To af de fire COVID-19-vacciner på markedet i Europa og USA, AstraZeneca og Johnson & Johnson, bruger virale vektorer og DNA i stedet for at bruge nanolipid-coatet mRNA. Desværre kan de, selvom de potentielt er lidt mindre farlige end Modernas og Pfizers mRNA-versioner, stadig forårsage betydelige problemer gennem deres egne mekanismer. Som forklaret af Mikovits:

"Som nævnt er det en adenovirusvektor, der udtrykker proteinet. Så HIV, XMRV-kappen, syncytinen, HERV-W-kappen og ACE2 udtrykkes allerede i vektoren."

Med hensyn til RNA-komponenten er det mindre farligt, fordi man ikke vil se mange af de mekanismer, vi har talt om. Men disse adenovirusvektorproteinproducerende vacciner dyrkes i en aborteret føtalvævscellelinje, så nu har man humant syncytin [deri]. Man har 8% af det menneskelige genom fra et andet menneske.

Så, igen, hvis man ser på den kommunikation, der skal regulere dit type I interferonrespons, vil det give dig autoimmunitet. Hos immunkompromitterede personer vil det fortsætte med at udtrykke sig, og det vil give dig en levende infektion, og du har allerede dine brandbiler, der bekæmper en anden [infektion]. Du kan ikke udkæmpe en krig på tre fronter.

Jeg siger: 'Du behøver kun én injektion, fordi den er den mest giftige.' Det er den mest giftige i den forstand. Vi har mange mekanismer til at nedbryde RNA, og vi kan genoprette methyleringsmaskineriet. Det er et mareridt, men jeg tror, ​​at vores immunsystem kan nedbryde det [den syntetiske vaccine-mRNA].”

Kan COVID-vacciner 'sprede' eller overføre smitte? Foruroligende nok ser det ud til, at COVID-19-vaccinerne også kan forårsage problemer for dem, der vælger ikke at få vaccinationerne, men tilbringer tid i nærheden af ​​mennesker, der har fået dem. Selvom det ikke kan være virusudskillelse, da ingen af ​​vaccinerne bruger levende eller endda svækket virus, ser det ud til, at der er en form for spike-proteintransmission i gang.
Selvom spike-proteinet ikke kan replikere eller formere sig som en virus, er det giftigt i sig selv. I sin artikel beskriver Seneff, hvordan spike-proteinet fungerer som en metabolisk gift, der er i stand til at udløse patologisk skade, der fører til lungeskader og hjerte- og hjernesygdomme:6

"I en række artikler fremlagde Yuichiro Suzuki i samarbejde med andre forfattere et stærkt argument for, at spike-proteinet i sig selv kan forårsage en signalrespons i vaskulaturen med potentielt udbredte konsekvenser."

Disse forfattere observerede, at SARS-CoV-2 i alvorlige tilfælde af COVID-19 forårsager betydelige morfologiske ændringer i lungekarrene ... Desuden viste de, at eksponering af dyrkede humane glatte muskelceller i lungearterierne for SARS-CoV-2 spike-protein S1-underenheden var tilstrækkelig til at fremme cellesignalering uden resten af ​​viruskomponenterne.

Opfølgende artikler viste, at spike-proteinet S1-underenheden undertrykker ACE2, hvilket forårsager en tilstand, der ligner pulmonal arteriel hypertension (PAH), en alvorlig lungesygdom med meget høj dødelighed ...

Suzuki et al. (2021) fortsatte med at demonstrere eksperimentelt, at S1-komponenten af ​​SARS-CoV-2-virusset ved en lav koncentration ... aktiverede MEK/ERK/MAPK-signalvejen for at fremme cellevækst. De spekulerede i, at disse effekter ikke ville være begrænset til lungekarrene.

Den signalkaskade, der udløses i hjertets kar, ville forårsage koronararteriesygdom, og aktivering i hjernen kunne føre til slagtilfælde. Systemisk hypertension ville også blive forudsagt. De fremsatte en hypotese om, at spike-proteinets evne til at fremme pulmonal arteriel hypertension kunne prædisponere patienter, der kommer sig efter SARS-CoV-2, for senere at udvikle højre ventrikels hjertesvigt.

Desuden foreslog de, at en lignende effekt kunne opstå som reaktion på mRNA-vaccinerne, og de advarede om potentielle langsigtede konsekvenser for både børn og voksne, der modtog COVID-19-vacciner baseret på spike-proteinet.

Et interessant studie af Lei et. al. (2021) viste, at pseudovirus – kugler dekoreret med SARS-CoV-2 S1-proteinet, men uden viralt DNA i deres kerne – forårsagede betændelse og skader i både arterier og lunger hos mus, der var blevet eksponeret intratrakealt.

Derefter eksponerede de raske humane endotelceller for de samme pseudoviruspartikler. Binding af disse partikler til endotel-ACE2-receptorer førte til mitokondrielle skader og fragmentering i disse endotelceller, hvilket førte til de karakteristiske patologiske ændringer i det tilhørende væv.

Denne undersøgelse gør det klart, at spike-protein alene, uafhængigt af resten af ​​det virale genom, er tilstrækkeligt til at forårsage den endotelskade, der er forbundet med COVID-19. Implikationerne for vacciner, der har til formål at få celler til at producere spike-proteinet, er klare og giver anledning til bekymring.

Som forklaret af Mikovits, er den transmission, der ser ud til at forekomme fra vaccinerede personer til uvaccinerede, transmission af exosomer, dybest set spike-proteinet. Problemet er, at disse exosomer ligner en virus for dit immunsystem, og "Hvis den syntetiske nanopartikel er en viruslignende partikel, og de bogstaveligt talt selvsamler sig, så har du et syntetisk mareridt," siger hun.
Hvilken vaccine er den farligste? Med hensyn til hvilken vaccine der kan være den farligste, mener Mikovits, at de vektorbaserede DNA-vacciner (AstraZeneca og Johnson & Johnson) er de farligste for personer med kronisk Lyme-sygdom eller enhver inflammatorisk sygdom forbundet med et unormalt immunrespons hos værten, såsom helvedesild, virusinfektioner eller kræft, kvinder, der allerede har modtaget Gardasil-vaccinen (da dette kan prædisponere dem for problemer med lipid-nanopartiklen), og personer med Parkinsons eller Huntington-lignende sygdomme.
Seneff er i mellemtiden bekymret for, at børn kan være modtagelige for begge typer COVID-vacciner, simpelthen fordi de allerede har fået så mange forskellige vacciner. Mikovits er enig, men mener, at mRNA-vaccinerne kan være mere skadelige i denne aldersgruppe:

"De farligste for børnene er mRNA-vaccinerne, fordi deres immunforsvar vokser, vokser, vokser, vokser. Man introducerer eller tænder et bål, hvad sker der? Alle de stamceller, der er vigtige for vækst, som siger: 'Okay, alt er roligt i immunsystemet, gå ud og byg knogler, gå ud og byg hjerneceller, gå ud og beskære makrofagerne.' Man kan ikke have sine makrofager til at fjerne alle virusserne."

Og ja, revers transkriptase er 'tændt', det udtrykkes i telomerer. Du vokser. Det er hele ideen med det hele. Alle bremserne er slukket. Det samme gælder under graviditet. Derfor gør vi ikke noget under graviditet, fordi du skal forblive umetyleret for at reagere på dit miljø, det endogene genom i viromet. Det er dine type I interferonresponser.

Du ønsker ikke myelopoiese, du ønsker embryonal udvikling. Vi kommer til at se ting som Downs syndrom ... Rett syndrom. Rett syndrom, det er upassende DNA-methylering hos små piger. Så for børnene er det værste i verden RNA-vaccinerne.”

Hvad kan vi forvente at se mere af? Selvom vi kan se en stigning i de forskellige sygdomme som følge af denne vaccinationskampagne, er utallige, kan der laves nogle generelle forudsigelser. Seneff mener, at vi vil se en betydelig stigning i kræft, accelererede Parkinsons-lignende sygdomme, Huntingtons sygdom og alle typer autoimmune sygdomme og neurodegenerative lidelser.
Mikovits har mistanke om, at mange vil dø ret hurtigt. "Vi har beviser i den HTLV-1-associerede myelopati, der viser, at disse ting går fra lange latensperioder til [at sætte] dig i en kørestol på seks måneder," siger hun. "Så med alle disse andre toksiner kombineret, der rammer dig, vil det ikke være 'at leve og lide for evigt'. Det vil være at lide i fem år og dø."
Hun sammenligner COVID-19-vaccinerne med en "afbryder" for alle, der tidligere er blevet skadet af vacciner, uanset om de rent faktisk er klar over det eller ej. Som bemærket af Mikovits, er det blevet vist, at 6% af den amerikanske befolkning er asymptomatisk inficeret med XMRV'er og gammaretrovirus fra forurenede vacciner. COVID-vaccinen vil effektivt fremskynde deres død ved at lamme deres immunfunktion. "De børn, der er højt vaccinerede, de er tikkende bomber," siger hun.
Jeg tror, ​​at reduktionen af ​​vores arts antal ned til 50 millioner eller mindre er begyndt med en samlet befolkning på vores planet på 6.5 milliarder eller mindre, afhængigt af hvem der siger det, hvor en tredjedel allerede er vaccineret, og flere er blevet vaccineret, som om der ikke er nogen morgendag, imod alle de love og regler, der var gældende og overholdt, siden vi mennesker begyndte at leve sammen og skabe love for at beskytte og redde os fra hinanden.
Richard

Sandheden redder
Sandheden redder
4 år siden

Sandheden vil sejre.