En lækket rapport fra Modernas dataindsamlingsfirma afslører, at Modernas Covid-19-vacciner har forårsagede op mod 300,000 vaccineskader i en periode på tre måneder – hvilket overgår antallet af vaccineskader, som Moderna faktisk rapporterede til VAERS i den periode.

Moderna er nye i vaccineindustrien, og de er en del af en global indsats for at introducere ny mRNA spike protein replikationsteknologi til vaccinationsområdet. Virksomheden er også ny i Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS), en offentlig rapporteringsdatabase, der indsamler forekomster af vaccineskader og -dødsfald.

Centers for Disease Control og Forebyggelse (CDC) og Food and Drug Administration (FDA) administrerer VAERS og er godt klar over de udbredte skader og dødsfald forårsaget af disse vacciner. VAERS er forpligtet til at offentliggøre disse skader hver eneste uge, selvom det medicinske establishment fortsætter med at gabe og vende sig den anden vej.

VAERS-databasen har offentliggjort hundredtusindvis af rapporter om vaccineskader i 2021, men CDC og FDA har ikke gjort noget væsentligt for at håndtere den omfattende lægelige fejlbehandling og uretmæssige død, der er forårsaget af denne eksperimentelle genterapi. CDC og FDA nægter at tage vaccinerne ud af markedet og advarer kun unge voksne om, at vaccinerne "sjældent" forårsager hjerteproblemer, anafylaktisk shock og blodpropper.

Moderna er juridisk forpligtet til at videresende alle rapporter om vaccineskader direkte til VAERS, men de gør tilsyneladende ikke deres del og skjuler enorme mængder data om vaccineskader. Hvis disse data blev delt rettidigt og transparent, ville det yderligere bekræfte de mange omfattende skader, der allerede rapporteres til VAERS.

Ifølge de seneste data fra VAERSModerna har kun rapporteret 110,500 bivirkninger fra januar til marts for deres SpikeVax COVID-19-vaccine. De fleste af disse skader opstod i USA.

VAERS rapporterer også yderligere 78,000 rapporter om vaccineskader fra SpikeVax fra april til juni, hvoraf 71,400 af disse skader kommer fra USA. Ud af disse 188,500 vaccineskader rapporteret til VAERS, rapporterede Moderna selv kun en brøkdel af dem. De fleste af rapporterne kom fra patienter, læger og andre sundhedspersonale, som dokumenterede de bivirkninger i en medicinsk rapport indgivet til VAERS.

Det mest chokerende endnu er, at en dataindsamlingstjeneste, der arbejder for Moderna, udsendte et internt notat, der fremhævede op til 300,000 bivirkninger, der opstod inden for en periode på tre måneder i 2021. Modernas dataindsamlingsvirksomhed hedder IQVIA. Denne virksomhed hjælper lægemiddelproducenter med at administrere kliniske forsøg. IQVIA beskæftiger 74,000 mennesker og havde en omsætning på 11 milliarder dollars sidste år.

Virksomhedens direktør for forskning og udvikling udsendte en opdatering for andet kvartal med betegnelsen "Fortroligt – kun til intern distribution". Rapporten indeholder op mod 300,000 tilfælde af vaccineskader rapporteret direkte fra tilskadekomne forbrugere.

I notatet fremgår det, at IQVIA anvendte mere end 12 automatiseringer for at opnå større effektivitet og kvalitet "for at sikre overholdelse af lovgivningen for Modernas lægemiddelovervågningsprogram".

Det hedder også, at "dette gjorde det muligt for teamet effektivt at håndtere cirka 300,000 rapporter om bivirkninger og 30,000 forespørgsler om medicinsk information inden for en periode på tre måneder for at understøtte den globale lancering af deres covid-19-vaccine." Disse skader kan falde sammen med whistleblower-vidneudsagn og en efterfølgende Retssag om påstand om 45,000 dødsfald som følge af covid-19-vacciner er blevet dækket til.

Mange læger rapporterer slet ikke vaccineskader, fordi medierne har normaliseret skaderne og hævder, at de er "bedre end symptomerne på Covid". FDA og CDC har ingen måde at sikre, at læger nøjagtigt og konsekvent rapporterer vaccineskader. Ifølge loven skal vaccineproducenter dog videresende alle de rapporter, de modtager.

Producenten skal rapportere "enhver bivirkning, der er anført i VAERS-tabellen over rapporterbare hændelser efter vaccination, som indtræffer inden for den angivne tidsperiode efter vaccination", eller en bivirkning, der af vaccineproducenten er anført som en kontraindikation for administration af yderligere doser af vaccinen.

Med disse afsløringer kan Moderna begå alvorlige overtrædelser af loven.