A ny undersøgelse I en artikel offentliggjort i tidsskriftet Toxicology Reports advares der om, at sundhedsrisiciene forbundet med Covid-19-vaccinerne er for høje for børn. Forskere fra USA og Europa er nået til denne konklusion ved at gennemgå data, der viser, at risiciene forbundet med vacciner opvejer eventuelle potentielle fordele, de kan give yngre mennesker.

En af deres største bekymringer var, at coronavirus har en relativt lav risiko for unge mennesker. Rapporten fastslår: "Størstedelen af ​​de officielle COVID-19-tilskrevne dødsfald pr. indbygger forekommer hos ældre med høj komorbiditet, og de COVID-19-tilskrevne dødsfald pr. indbygger er ubetydelige hos børn."

En anden bekymring, som forskerne har, er, at de kliniske vaccineforsøg kun fandt sted over et par måneder, og at de anvendte prøver ikke repræsenterede den samlede befolkning. Vaccineforsøgene hos unge og børn har en ringe prædiktiv styrke, og forsøgene undersøgte ikke ændringer i biomarkører, der ville have tjent som tidlige advarselsindikatorer for en højere prædisposition for alvorlig sygdom.

Desuden blev vaccinens langsigtede virkninger ignoreret. Forfatterne af rapporten skrev: "Vigtigst af alt, de kliniske forsøg omhandlede ikke langsigtede virkninger, som, hvis de var alvorlige, potentielt ville blive båret af børn/unge i årtier."

Forskere nævnte det høje antal dødsfald efter vaccination, der er rapporteret i Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). Det er værd at bemærke, at dette system historisk set kun har vist sig at rapportere omkring 1% af de faktiske vaccinebivirkninger, der forekommer, hvilket forfatterne af denne rapport påpeger.

Derudover er de dødsfald, der indtil videre er vist i VAERS, kun kortvarige – omkring en måned hos børn – hvilket betyder, at den ikke tager højde for potentielle dødsfald på kort og lang sigt som følge af problemer som koagulation, autoimmune effekter og antistofafhængig forbedring, der tager længere tid at udvikle sig.

Rapporten tilføjede, at der i en konservativ cost-benefit-analyse af det bedste scenarie er fem gange så mange dødsfald, der kan tilskrives hver vaccination, sammenlignet med dem, der kan tilskrives sygdommen, hos den mest sårbare demografiske gruppe, personer på 65 år og derover. Da risikoen for at dø af Covid-19 falder dramatisk med alderen, kan de langsigtede virkninger af disse vaccinationer på de yngre aldersgrupper øge deres risiko-benefit-forhold betydeligt.

På trods af dette annoncerede Pfizer for nylig, at kliniske forsøg har vist, at deres vaccine er "sikker og effektiv" hos børn i alderen 5 til 11 år ved en dosis på en tredjedel af den mængde, der gives til unge og voksne, og at de planlægger at indsende deres data til FDA snart. Dette skete kun tre dage efter, at et rådgivende panel fra FDA stemte imod Pfizers ansøgning om en Covid-19-boostervaccine til amerikanere over 16 år.

FDA nævnte adskillige bekymringer i deres beslutning, herunder mangel på tilstrækkelige data til at vurdere risiciene ved Pfizers vaccine for yngre grupper. De fremhævede den potentielle risiko for hjertebetændelse – kendt som myokarditis – især blandt unge mænd i alderen 16 og 17 år. I øjeblikket er vaccinen kun godkendt til brug i nødstilfælde for børn i alderen 12 til 15 år.

Pfizer er også studerer vaccinens virkninger hos selv de yngstealdersgrupper, inklusive alderen 2 til 5 og seks måneder til 2 år. Disse forsøg er stadig i gang og er endnu ikke afsluttet. Forsøg finder sted på mere end 90 steder i USA, Spanien, Polen og Finland, hvor nogle frivillige tidligere har været smittet med virussen, og andre ikke. Andre store medicinalgiganter, herunder Johnson & Johnson og Moderna, er også begyndt at studere deres vacciner hos børn, men forsøgene er stadig i gang.

I England, Covid-19-vaccinen rulles nu ud til børn i alderen 12 til 15 år, hvor Skotland var det første sted til at invitere børn til at få vaccinen. Det forventes, at resten af ​​Storbritannien vil tilbyde vaccinen til yngre børn i oktober. Denne beslutning er i modstrid med anbefalingen fra Den Fælles Komité for Vaccination og Immunisering (JCVI) om, at vaccinen ikke bør gives til yngre børn, undtagen dem med underliggende helbredsproblemer.

"Der blev aftalt en forsigtighedstilgang i betragtning af den meget lave risiko for alvorlig sygdom hos børn i alderen 12 til 15 år uden en underliggende helbredstilstand, der sætter dem i øget risiko. I betragtning af denne meget lave risiko er overvejelserne om de potentielle skader og fordele ved vaccination meget fint afbalancerede," JCVI udtalte.

Alligevel ignorerede den britiske regering dette råd og pressede på for at udrulle vaccinen til børn alligevel, på trods af at børn ikke er i risiko for coronavirus og i de fleste tilfælde ikke bliver alvorligt syge.