Whistleblowere i Polen har fremsat påstande om, at Pfizer udfører eksperimenter på seks måneder gamle forældreløse børn for at teste deres Covid-19-vaccine. Dette har ført til, at en gruppe advokater, sundhedspersonale og aktivister kræver, at medlemmer af det polske parlament og senat arrangerer en hastekonference lørdag den 2. oktober.

Children's Health Defense blev for nylig advaret af polske whistleblowere om, at Pfizer udfører eksperimenter på forældreløse babyer på 6 måneder for at teste deres nye vacciner. Babyer og børn dør ikke af Covid og overfører sjældent sygdommen. Dette alene burde være nok til at afvise enhver form for kliniske forsøg med eksperimentelle vacciner. Men Pfizer ser ud til at operere uden for de juridiske rammer. Hvis dette er tilfældet, er det simpelthen uacceptabelt og skal stoppes. Svar og handling er nødvendige.

 En gruppe advokater, sundhedspersonale og aktivister bad medlemmer af det polske parlament og senat om at organisere følgende konference lørdag den 2. oktober med titlen:

"MEDICINSKE UNDERSØGELSER AF BØRN OG SPÆDBØRN – MEDICINSK, JURIDISK OG ETISKE SPØRGSMÅL".

Konferencen er planlagt til kl. 12 CET-tid (Warszawa).
Se venligst vores restream her med leve oversættelser, da vi vil følge nøje med i denne sag. 

Konference i EN, FR, DE, IT eller ES
KLIK HER

Konferencen er arrangeret af polske foreninger og fonde som f.eks.  Den polske forening af uafhængige læger og forskere, Advokatforeningen Frihedens Stemme, Dobrostan Sundhedsinformationscenterforening, og Ny Spectrum Foundation

Blandt de internationale talere vil være Dr. Natalia Prego Cancelo fra Spanien, Dr. Meryl Nass og Mrs. Vera Sharav fra USA.

Her er nogle af de vigtigste spørgsmål, der skal besvares:

– Udfører Pfizer eksperimenter på forældreløse børn, som er de mest sårbare og ikke har nogen til at varetage deres interesser, hvis det går galt? Hvis ja, hvorfor, og hvem har givet samtykke til dette?

– Hvorfor har Pfizer lov til at udføre kliniske forsøg på babyer med et produkt, der ikke har gennemført fase 3 af de kliniske forsøg, og som er en ny teknologi? 

– Hvorfor nægter Pfizer valgte embedsmænd adgang til deres dokumenter?

– Hvad sker der i de andre lande, hvor disse eksperimenter udføres?

– Gør EMA og FDA virkelig deres arbejde?

Og endelig ... opererer vaccineproducenter i fuldstændig hemmelighed og uden for enhver juridisk kontrol? 

Andre oplysninger om videnskaben og etikken bag de kliniske forsøg på børn har også givet anledning til vores bekymringer. Yaffa Shir-Raz, en risikokommunikationsforsker ved Haifa Universitet i Israel, har udgivet en artikel om de meget tvivlsomme metoder, som virksomheden bruger, kaldet 'Alvorlige overtrædelser og manipulationer af forsøgsprotokollen: Sådan lykkedes det Pfizer at få FDA's nødgodkendelse til børn.  

Denne artikel peger på problematiske fakta, der sætter spørgsmålstegn ved Pfizers intention om at demonstrere sikkerheden ved brugen af ​​deres vacciner til børn. For eksempel viste det sig pludselig, at børn, der led af svær depression, havde præeksisterende psykiatriske lidelser, der burde have ekskluderet dem fra studiegruppen, og rapporteringskriterierne synes at være udformet til at udelukke signaler om bivirkninger. 

Vaccineudviklere har en lang historie med at eksperimentere på de mest sårbare: forældreløse børn, mentalt og fysisk handicappede, politiske flygtninge og fattige befolkningsgrupper. Stanley Plotkin, der patenterede adskillige vacciner og har tilnavnet "vaccinernes pave", forsvarede sig engang ved at sige, at handicappede "kun var mennesker i form".  

At slippe af med de svageste har altid været praktiseret i det fælles bedstes navn. Nu er det tid til at tage ansvar og sætte en stopper for denne barbariske praksis.  

Brev fra polske aktivister og lægeforeninger om medicinske tests på børn og spædbørn 

Kære Alle,  

Vi vil gerne invitere dig til at deltage i en konference, der finder sted den 2. oktober 2021 kl. 12:00 Warszawa-tid i det polske parlament. 

Konferencen vil omfatte medicinsk og juridisk debat om testning af medicinske produkter på børn og meget små babyer. Denne konference er apolitisk og ikke-religiøs. Den er organiseret af polske foreninger og fonde som f.eks.  Den polske forening af uafhængige læger og forskere, Advokatforeningen Frihedens Stemme, Dobrostan Sundhedsinformationscenterforeningog New Spectrum Foundation. Repræsentanter for parlamentet og regeringen samt mainstream-medierne er blevet inviteret til passivt at deltage og hjælpe offentligheden med at forstå problemets omfang. 

 Denne konference er blevet anmodet om i forbindelse med den teoretiske og praktiske analyse af kliniske forsøg med børn og spædbørn, da børn ikke kan samtykke til at deltage i et biomedicinsk studie, og derfor bør og skal der anvendes yderligere sikkerhedsforanstaltninger for at beskytte dem. Vi mener ikke, at dette sker i øjeblikket. 

Vi beder derfor om din hjælp til at forsvare polske børn og børn i kliniske forsøg rundt om i verden. Dette sker nu i mindst fire lande på grund af misinformation og de fortrolighedsaftaler, som Pfizer har pålagt.

Siden juni 2021 har Pfizer udført eksperimentelle forsøg på polske børn med vacciner mod Covid-19. Så vidt vi ved, udføres disse forsøg på raske spædbørn fra 3 og 6 måneder op til 11 år. 

Disse fakta er ikke kendt af den polske offentlighed, da Pfizers dokumenter indeholder en "hemmelig" klausul. Selv et medlem af det polske parlament, der intervenerede i denne sag, er blevet nægtet adgang til dokumenterne, hvilket er en fuldstændig overtrædelse af polsk lov. 

8 centre i Polen er kendt for at udføre ovenstående test, men det drejer sig om små private klinikker og private kliniske forskningscentre, som ikke synes at være udstyret til at udføre sådanne undersøgelser. 

Derudover er vi bekendt med endnu et center, som ikke er nævnt på Pfizers hjemmeside. Dette rejser spørgsmålet, om der muligvis er flere ikke-offentliggjorte steder i de fire lande, hvor Pfizer hævder, at disse tests udføres. 

Fra uofficielle rapporter (vi er i besiddelse af optagelser fra juli og august i år) ved vi, at børn i alderen 6 til 11 år allerede har fået injiceret Pfizers produkt, og at børn i alderen 3 til 5 år har fået mindst én dosis.  

Børn i alderen 6 måneder til 2 år rekrutteres i øjeblikket, men Pfizer har på sin officielle hjemmeside offentliggjort dokumenter dateret 20/09/2021, hvori det hævdes, at de forventer resultater for den yngste gruppe inden årets udgang. 

Dette tyder på, at forsøgene i den yngste gruppe startede på samme tidspunkt som i de ældre grupper, da Pfizer hævder, at resultaterne af disse forsøg vil være tilgængelige efter 6 måneder.

Det anslås, at der kan være omkring 1000 børn, der bliver injiceret i Polen. 

I betragtning af hvor hurtigt disse børn er blevet rekrutteret til undersøgelsen, har vi en stærk mistanke om, at de kommer fra børnehjem og plejehjem, da dette allerede er sket med forsøg med andre vacciner. I henhold til polsk lovgivning kræver sådanne ekstraordinære tilfælde en domstolsgodkendelse, men indtil videre kan vi ikke finde nogen retsmøder, der tillader sådanne forsøg på børn. 

Samtykke til disse forsøg på spædbørn og småbørn i Polen blev givet af Grzegorz Cessak, farmakolog og formand for Kontoret for Registrering af Lægemidler, Medicinsk Udstyr og Biocidholdige Produkter. Han er også medlem af Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), hvilket synes at skabe en interessekonflikt. 

Da Pfizer hverken har gennemført dyreforsøg eller undersøgelser af unge dyr (afkom), ser det ud til, at polske spædbørn og de yngste børn anvendes som de første forsøgs'afkom'.

Hvis de relevante myndigheder i den polske stat ikke griber ind, vil vi ikke være i stand til at bekræfte, hvor mange af disse børn der muligvis eller allerede har oplevet dødsfald eller alvorlige helbredskomplikationer. Administration af en genetisk eksperimentel teknologi er helt ny inden for medicin og defineres som et klinisk fase I og II/III forsøg på spædbørn og børn på 6 år og børn op til 11 år. 

Hos voksne er fase III ikke afsluttet, men der er rapporteret adskillige komplikationer, herunder meget alvorlige tromboemboliske, autoimmune og inflammatoriske problemer og endda dødsfald. 

Information om lignende komplikationer og uheldige dødsfald gælder også for børn fra 12 år. 

Vi er i besiddelse af lydoptagelser fra alle 8 centre, der kan tjene som bevis i en straffesag. Disse optagelser viser, at børn fra 6 til 11 år allerede er blevet injiceret, og muligvis også børn fra 3 til 5 år.

Samtidig ser det ud til, at administrationen af ​​vaccinerne blev suspenderet i den yngste gruppe mellem 6 måneder og 2 år, fordi der den 22. juli var et krisemøde for at beslutte, "hvad der skulle gøres" (dette kan have været forårsaget af protester fra folk fra lokale frihedsorganisationer i nærheden af ​​disse centre).  

Efter denne episode blev det oplyst, at rekrutteringen af ​​spædbørn og børn op til 2 år vil fortsætte og genoptages i begyndelsen af ​​august. 

I betragtning af hvor mange alvorlige komplikationer der er efter disse injektioner, herunder dødsfald hos voksne og unge, udgør disse injektioner en langt større trussel mod disse børns liv og helbred end Covid-19 i sig selv. 

Mere information om Pfizers forsøg

Den fulde liste over 101 centre i 4 lande (USA, Spanien, Finland og Polen) kan findes her..

Under: 

Undersøgelse til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og immunogenicitet af en RNA-vaccinekandidat mod COVID-19 hos raske børn <12 år 

 Mandag den 20. september 2021 annoncerede Pfizer deres officielle hjemmeside resultaterne af, som de kaldte det, det første pivotale forsøg med COVID-19-vaccinen hos børn under 12 år 

Ifølge Pfizer var vaccinen sikker, veltolereret og viste robuste neutraliserende antistofresponser hos deltagere i alderen 5 til 11 år. Virksomhederne planlægger at indsende disse data til FDA, EMA og andre regulerende myndigheder verden over så hurtigt som muligt. 

De oplyste også, at resultater for børn under 5 år forventes allerede senere på året.

Med hensyn til fase 1/2/3-forsøget hos børn 

"Fase 1/2/3-forsøget omfattede oprindeligt op til 4,500 børn i alderen 6 måneder til 11 år i USA, Finland, Polen og Spanien fra mere end 90 kliniske forsøgssteder. Det var designet til at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og immunogeniciteten af ​​Pfizer-BioNTech-vaccinen i en to-dosisplan (ca. 21 dages mellemrum) i tre aldersgrupper: 5 til 11 år; 2 til 5 år; og 6 måneder til 2 år."  

Baseret på fase 1-dosisoptrappingsdelen af ​​forsøget modtog børn i alderen 5 til 11 år to doser på 10 µg hver, mens børn under 5 år modtog en lavere dosis på 3 µg for hver injektion i fase 2/3-studiet. Forsøget inkluderede børn med eller uden forudgående tegn på SARS-CoV-2-infektion. 

Fuld information kan findes her.