---

En undersøgelse af data fundet i USA's Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) har vist, at et ekstremt højt antal bivirkninger, hospitalsindlæggelser, livstruende hændelser, permanente handicap og dødsfald blandt børn er blevet rapporteret flere gange for specifikke lotnumre af Covid-19-vaccinerne.

Det betyder, at de farligste og dødeligste batcher af de eksperimentelle injektioner, der administreres til børn, nu er blevet identificeret., og ved at sammenligne bivirkninger blandt børn på influenzavaccinerne over en årrække kan vi se, at Covid-19-injektionerne viser sig at være ekstremt farlige for børn.

---

---

Dataene, der blev brugt i undersøgelsen, blev hentet fra den offentligt tilgængelige VAERS-database, som kan ses link.. Det Vaccine-rapporteringssystem (VAERS) er et amerikansk program for vaccinesikkerhed, der forvaltes i fællesskab af de amerikanske centre for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse (CDC) og fødevare- og lægemiddelstyrelsen (FDA).

Programmet indsamler oplysninger via rapporter udarbejdet af læger, sygeplejersker og patienter om bivirkninger (mulige skadelige bivirkninger), der opstår efter administration af vacciner, for at fastslå, om risiko-fordel-forholdet er højt nok til at retfærdiggøre fortsat brug af en bestemt vaccine.

Rapporterne fra databasen var dem, der var blevet indsendt frem til den 5. november 2021, og de omfattede alle bivirkninger rapporteret ved Pfizers Covid-19-injektioner blandt børn i alderen 6 til 17 år.

Men først blev der oprettet et kontroldatasæt ved hjælp af alle rapporterede bivirkninger mod alle influenzavacciner administreret til alle børn i alderen 6 til 17 år i løbet af 2019 og 2020, en periode på to år.

Vi kan være sikre på, at der blev givet mange flere influenzaindsprøjtninger til børn i denne periode, end der er blevet givet Covid-19-indsprøjtninger til børn i løbet af 2021, hvilket bekræftes i officielle data offentliggjort af Centers for Disease Control (CDC).

offentliggørelse udgivet af CDC (se link.) i oktober 2020 bekræfter, at i influenzasæsonen 19/20 fik 63.8 % af børnene i alderen 6 måneder til 17 år en dosis af influenzavaccinen. De data, vi har udtrukket, inkluderer også tal fra influenzasæsonen 18/19, hvor 62.6 % af børnene i alderen 6 måneder til 17 år fik en influenzavaccine, og influenzasæsonen 20/21, hvor antallet af børn, der fik en influenzavaccine, er ukendt.

VAERS-databasen viste i alt 2,082 rapporter om bivirkninger ved influenzavacciner blandt børn sammen med 278 besøg på skadestuen, 45 hospitalsindlæggelser, 11 livstruende hændelser, 17 permanente handicap og 2 dødsfald. Det samlede antal returnerede lotnumre var 802.

'Lotnummeret' er en specifik række af tal og bogstaver, der sporer et specifikt parti vaccine fra produktionen og ind i en persons arm, og det findes normalt på en vaccineetiket eller den medfølgende emballage.

Ovenstående diagram viser antallet af bivirkningsrapporter indsendt til VAERS vedrørende influenzavacciner blandt børn, sorteret efter lotnummeret på den vaccine, der blev administreret før bivirkningen.

Lotnumrene er sorteret alfabetisk, og bortset fra et par stigninger var antallet af bivirkninger pr. lotnummer jævnt fordelt og generelt det samme, med højst 17 rapporter mod et enkelt lotnummer af influenzavaccinen.

Ovenstående diagram viser antallet af hospitalsindlæggelser rapporteret som bivirkninger ved Pfizer-vaccinen fordelt på lotnummer sendt i USA. Dette diagram har identificeret de faktiske lotnumre af influenzavaccinen, der forårsagede indlæggelse af børn.

Som du kan se, havde kun et enkelt lotnummer '3GG33' mere end 1 hospitalsindlæggelsesrapport, men dette beløb sig kun til 2 hospitalsindlæggelser. Yderligere 33 lotnumre forårsagede én enkelt hospitalsindlæggelse.

Alle ovenstående data om bivirkninger ved influenzavaccinen blandt børn over en periode på to år blev brugt som kontroldatasæt til sammenligning med VAERS-data for Pfizer Covid-19-vaccinen.

VAERS-databasen viste i alt 16,880 rapporter om bivirkninger ved Pfizer Covid-19-vaccinen blandt børn i alderen 6-17 år. Disse omfattede 5,161 besøg på skadestuen, 1,365 hospitalsindlæggelser, 264 livstruende hændelser, 120 permanente handicap og 29 dødsfald. Det samlede antal returnerede lotnumre var 748.

Den 19. maj 12 udstedte den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) tilladelse til brug i nødstilfælde af Pfizers Covid-10-injektion til børn over 2021 år.

Det betyder, at der i en periode på 6 måneder har været –

• 8 gange så mange bivirkninger,
• 18 gange så mange besøg på skadestuen,
• 30 gange så mange indlæggelser,
• 24 gange så mange livstruende hændelser,
• 7 gange så mange permanente handicap, og

15 gange så mange dødsfald på grund af Pfizer-vaccinen end det, der er registreret blandt børn mod influenzavaccinerne over en periode på to år.

Ovenstående diagram viser antallet af bivirkningsrapporter indsendt til VAERS vedrørende Pfizer Covid-19-vaccinen blandt børn, sorteret efter lotnummeret på den vaccine, der blev administreret før bivirkningen.

Det højeste antal bivirkningsrapporter indgivet til VAERS vedrørende et enkelt lotnummer af influenzavaccinen var 17. Hvilket gør det endnu mere chokerende at opdage, at det højeste antal bivirkningsrapporter indgivet til VAERS vedrørende et enkelt lotnummer af Pfizer Covid-19-vaccinen frem til den 5. november 2021 var 428, og dette er ikke en anomali.

Der er adskillige gange blevet indberettet hundredvis af bivirkninger for et enkelt lotnummer af Pfizer Covid-19-vaccinen.

Ovenstående diagram viser antallet af partier i forhold til de rapporterede bivirkninger pr. parti af Pfizer Covid-19-vaccinen. Dataene viser, at der for 511 partier (68 %) kun blev foretaget én bivirkningsrapport, mens der for 2 specifikke partier blev foretaget over 401 bivirkningsrapporter.

Chokerende nok kan vi også se ud fra dataene, at 30 partier af Pfizer-vaccinen havde mellem 12 separate partier (1.6%), der havde mellem 151-250 bivirkningsrapporter pr. parti, yderligere 11 partier (1.5%) havde mellem 251-350 bivirkningsrapporter pr. parti, og yderligere 7 partier (0.9%) havde mellem 350-400 bivirkningsrapporter pr. parti.

Dette tyder på, at der var en lille mængde farlige partier af Pfizer Covid-19-vaccinen og en stor mængde tilsyneladende harmløse (i hvert fald på kort sigt) partier af Pfizer Covid-19-vaccinen givet til børn.

Vi kan se det samme mønster forekomme blandt mere alvorlige bivirkninger, hvor kun få separate lotnumre af Pfizer-vaccinen er forbundet med et meget højt antal besøg på skadestuen, hospitalsindlæggelser, livstruende hændelser, permanente handicap og dødsfald.

356 lodtrækninger (48%) forårsagede nul besøg på skadestuen blandt børn, og 311 lodtrækninger (42%) forårsagede mellem 1 og 4 besøg på skadestuen blandt børn. Men 7 lodtrækninger (0.9) forårsagede over 100 besøg på skadestuen blandt børn pr. lodtrækning.

I alt var 52 % af de Pfizer-vaccinebatcher, der blev givet til børn, ansvarlige for en bivirkning, der resulterede i et besøg på skadestuen.

585 lotter (78%) af Pfizer-indlæggelsen forårsagede nul hospitalsindlæggelser blandt børn, og 87 lotter (12%) forårsagede kun 1 hospitalsindlæggelse blandt børn. Men 5 lotter af Pfizer-indlæggelsen (0.7%) forårsagede over 30 hospitalsindlæggelser blandt børn pr. lot.

I alt var 22 % af de batcher af Pfizer-vaccinen, der blev givet til børn, ansvarlige for en bivirkning, der resulterede i hospitalsindlæggelse.

670 lotter (90%) var forbundet med nul livstruende hændelser blandt børn, og 40 lotter (5%) var forbundet med 1 livstruende hændelse blandt børn. Men kun 8 lotter (1%) var forbundet med mellem 5 og 8 livstruende hændelser pr. lot blandt børn.

I alt var 10 % af de batcher af Pfizer-vaccinen, der blev givet til børn, ansvarlige for en livstruende hændelse.

700 grupper (94%) forårsagede nul permanente handicap blandt børn, mens 29 grupper (4%) forårsagede et enkelt permanent handicap blandt børn. Men 4 grupper (0.5) forårsagede 4 permanente handicap pr. gruppe, hvilket svarer til 33% (16 / 48) af alle permanente handicap rapporteret som bivirkninger ved Pfizer-vaccinen blandt børn.

I alt var kun 6 % af de batcher af Pfizer-vaccinen, der blev givet til børn, ansvarlige for en bivirkning, der resulterede i, at barnet blev permanent invalideret.

733 partier var forbundet med nul dødsfald blandt børn, men 15 partier var forbundet med et enkelt dødsfald blandt børn. Der blev også rapporteret yderligere 14 dødsfald, hvor partinummeret var ukendt. Det betyder, at det mindste antal partier, der er ansvarlige for et dødsfald, svarer til 15, og det højst mulige antal er 29.

I alt var mellem 2 % (15 partier) og 4 % (29 partier) af de partier af Pfizer-vaccinen, der blev administreret til børn, ansvarlige for en bivirkning, der resulterede i døden.

Dataene fra VAERS om bivirkninger ved Pfizers Covid-19-vaccine blandt børn i alderen 6-17 år afslørede også noget usædvanligt, idet de farligste batcher af Covid-19-vaccinen alle har batchnumre, der korresponderer nøje med hinanden.

Det giver logisk mening at tildele lotnumre i en eller anden form for rækkefølge, f.eks. A1, A2, A3, i stedet for at generere forskellige lotnumre tilfældigt, f.eks. A1, Z5, T7.

Derfor tyder følgende data på, at de farligste og dødeligste batcher af Pfizer-vaccinen, der er blevet administreret til børn, og stadig administreres til børn, alle blev fremstillet i umiddelbar nærhed af hinanden, i stedet for at et farligt parti blev fremstillet på dag 1 og det næste farlige parti blev fremstillet på dag 86.

Ovenstående diagram viser antallet af bivirkningsrapporter fordelt på lotnummer blandt børn i alderen 6-17 år i USA. Dette diagram har identificeret de faktiske lotnumre af Pfizer-vaccinen, der har forårsaget mest skade på børn i USA. Den mest skadelige af disse er lotnummer 'EW0187'; det har forårsaget 428 bivirkningsrapporter.

Men lad os se nærmere på de 20 mest populære lotter med de rapporter om bivirkninger, der er lavet mod dem.

Ovenstående diagram viser de 20 største lotnumre med flest rapporter om bivirkninger, og som vi kan se, er 19 ud af de 20 lotnumre alle 'EW'-lotnumre fra EW0167 til EW0217. Den eneste undtagelse er lotnummer FA6780, som havde 344 rapporter om bivirkninger.

Ovenstående diagram viser antallet af besøg på skadestuen fordelt på lotnummer blandt børn i alderen 6-17 år i USA. Det mest skadelige Pfizer-lot i denne kategori er lotnummer 'EW0185', som var nummer tre i antallet af registrerede bivirkningsrapporter. Lotnummeret EW0185 forårsagede 137 besøg på skadestuen blandt børn.

Ovenstående diagram viser de 20 hyppigste lotnumre, der forårsagede flest besøg på skadestuen, og som vi kan se, er 17 ud af de 20 lotnumre alle 'EW'-lotnumre, der spænder fra EW0168 til EW0217. De tre undtagelser er lotnumrene FA6780, FA7485 og ER8735, som havde 92, 83 og 80 rapporter om skadestuebesøg.

Ovenstående diagram viser antallet af hospitalsindlæggelser fordelt på lotnummer blandt børn i alderen 6-17 år i USA. Det mest skadelige Pfizer-lot i denne kategori er lotnummer 'EW0187', som var nummer et i antallet af registrerede bivirkningsrapporter og nummer fire i antallet af rapporterede besøg på skadestuen. Pfizer-lotnummeret EW0185 forårsagede 34 hospitalsindlæggelser blandt børn.

Ovenstående diagram viser de 20 største lotnumre, der forårsagede flest hospitalsindlæggelser, og som vi kan se, er 17 ud af de 20 lotnumre alle 'EW'-lotnumre, der spænder fra EW0167 til EW0217. De tre undtagelser er lotnumrene FA7485, FD8448 og UKENDT, som havde 14, 15 og 19 hospitalsindlæggelsesrapporter.

Ovenstående diagram viser antallet af livstruende hændelser fordelt på lotnummer blandt børn i alderen 6-17 år i USA. Det mest skadelige Pfizer-lot i denne kategori er lotnummer 'EW0182', som kom på en fjortende plads i både antallet af rapporterede bivirkningsrapporter og antallet af rapporterede akutbesøg, og som nummer to i antallet af rapporterede besøg på skadestuen. Pfizer-lotnummeret EW0182 forårsagede 8 livstruende hændelser blandt børn.

Ovenstående diagram viser de 20 hyppigste lotnumre, der forårsagede de fleste livstruende hændelser, og som vi kan se, er 16 ud af de 20 lotnumre alle 'EW'-lotnumre, der spænder fra EW0167 til EW0202. De fire undtagelser er lotnumrene EN6204, 5317, FE3592 og UKENDT, som havde 2, 2, 3 og 5 rapporter om livstruende hændelser.

Ovenstående diagram viser antallet af permanente handicap fordelt på lotnummer blandt børn i alderen 6-17 år i USA. Det mest skadelige Pfizer-lot i denne kategori er lotnummer 'EW0191', som placerede sig som nummer ti i antallet af rapporterede bivirkninger, nummer sekstende i antallet af besøg på skadestuen, nummer ti i antallet af hospitalsindlæggelser og nummer tre i antallet af livstruende hændelser. EW0191 Pfizer-lotnummeret forårsagede, at 5 børn blev permanent handicappede.

Ovenstående diagram viser de 20 hyppigste lotnumre, der forårsagede flest permanente handicap, og som vi kan se, er 13 ud af de 20 lotnumre alle 'EW'-lotnumre, der spænder fra EW0162 til EW0217. De syv undtagelser er lotnumrene EL3246, 220395, 10606, FC3182, FC3180, 5317, FE3592, ER8735 og EN6207, som havde 1, 1, 1, 2, 2, 2 og 2 rapporter om permanent handicap udstedt for dem.

Ovenstående diagram viser antallet af dødsfald fordelt på lotnummer blandt børn i alderen 6-17 år i USA. Der er i alt 15 forskellige lotnumre, der hver forårsager et enkelt dødsfald, og 11 ud af de 15 er alle endnu engang EW-numre, der spænder fra EW010 til EW0217.

Ovenstående tabel viser de 10 største lotnumre med flest rapporterede hændelser i kategorierne bivirkning, besøg på skadestuen, hospitalsindlæggelse, livstruende hændelse, permanent invaliditet og død. Dette viser tydeligt, at der har været et alvorligt problem med EW-lotnumre fra EW0167 til EW0217.

Ovenstående diagram viser antallet af bivirkninger, besøg på skadestuen, livstruende hændelser, permanente handicap og dødsfald i de 10 største lotnumre med flest livstruende hændelser registreret imod dem. Alle disse er EW-lotnumre fra EW0167 til EW0191.

Konklusion

Denne undersøgelse af VAERS-data afslører adskillige bekymrende fund, der berettiger yderligere undersøgelse, men den fører også til spørgsmål om, hvorfor de amerikanske myndigheder, der skal overvåge sikkerheden af ​​Covid-19-vaccinerne, ikke selv har opdaget dette.

Dataene viser tydeligt, at Covid-19-vaccinationskampagnen har været betydeligt mere skadelig og dødelig for børn end influenzavaccinationskampagnen. Alene denne kendsgerning rejser spørgsmålet om, hvordan FDA's rådgivende udvalg overhovedet kunne stemme for at godkende Pfizer-vaccinen til brug hos børn i alderen 5 til 11 år med stemmerne Seventeen to Zero.

Et stemmeberettiget medlem af Food and Drug Administration (FDA)'s rådgivende udvalg indrømmede, at det ikke vil være fuldt ud kendt, om Pfizers vaccine er sikker for børn i alderen 5 til 11 år, før den begynder at blive administreret.

Dr. Eric Rubin fra Harvard University sagde: "Vi kommer aldrig til at finde ud af, hvor sikker vaccinen er, medmindre vi begynder at give den, og sådan er det bare."

Men undersøgelsen af ​​VAERS-data har også identificeret de specifikke partier af Pfizer-vaccinen, der har forårsaget mest skade på børn i USA, hvilket fører til andre ekstremt alvorlige spørgsmål, der kræver hurtige svar.

Hvorfor har visse batcher af vaccinen vist sig at være mere skadelige end andre?

Hvorfor har visse partier af Covid-19-vaccinen vist sig at være mere dødelige end andre?

Hvorfor har de 20 mest skadelige batcher af Pfizer-vaccinen ud af de 748 kendte batcher administreret til børn alle batchnumre, der stemmer tæt overens? Lige fra EW0162 til EW0217.

Kunne dette bare være et problem med kvalitetskontrol?

A Pfizer-whistleblower fra en produktionsfabrik i Kansas afslørede trods alt at "Folk bliver tvunget til at godkende ting, som de normalt ikke ville gøre, og så undrer de sig over, hvorfor deres egne medarbejdere ikke vil acceptere det".