En føderal dommer beordrede, at den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) skal overholde en anmodning i henhold til informationsfrihedsloven (FOAI), der blev indgivet af en regeringsrelateret ansvarlighedsgruppe kaldet Folkesundheds- og medicinske fagfolk for gennemsigtighed.

Gruppen, der har mere end 30 ansete medlemmer, herunder professorer og videnskabsfolk, bad den føderale regering om at dele alle data, der spillede en rolle i agenturets forhastede beslutning om at give Pfizers eksperimentelle mRNA-vaccine en nødtilladelse (EUA).

Dataene omfatter over hele 329,000 dokumenter, og i hvad der tilsyneladende er et forsøg på at begrave oplysningerne, havde FDA tidligere anfægtet FOIA-anmodningen i retten. Ikke desto mindre blev agenturet beordret til at frigive dokumenterne.

Advokater fra justitsministeriet, der repræsenterer FDA, bad en føderal dommer om at give dem utænkelige 55 år til at behandle anmodningen, idet de sagde, at de kun ville være i stand til at frigive 500 sider om måneden. Dette ville betyde, at vigtige oplysninger om sikkerheden ved Pfizer-produktet ikke ville være fuldt tilgængelige før 2076, hvilket naturligvis er for sent, og det viser måske, at hvis det skal tage så lang tid, har FDA overhovedet selv analyseret det?

Nu hvor domstolene har beordret overholdelse af FOIA, der fastslår, at Food and Drug Administration (FDA) skal udlevere dokumenterne, har FDA frigivet den første batch relateret til Pfizers vaccine, som de har givet nødtilladelse til.

Den første samling dokumenter viser over 1,200 vaccinedødsfald inden for de første 90 dage

Den samme gruppe af læger og forskere indgav også en bevægelse der også blev indgivet af den samme gruppe læger og forskere, verserer i øjeblikket ved en føderal domstol, som ville tvinge FDA til at fremskynde behandlingen og frigivelsen af ​​disse dokumenter.

Ikke desto mindre skal FDA stadig overholde den oprindelige ordre, derfor blev den første gruppe dokumenter frigivet og viste allerede indhold, der blev betragtet som en bombe.

I et dokument med titlen Kumulativ analyse af rapporter om bivirkninger efter godkendelse, er det tydeligt, at der i løbet af de første 90 dage af vaccinens udrulning under FDA's EUA – fra 1. december 2020 til 28. februar 2021 – var TITUSER af rapporterede bivirkninger, herunder over 1200 dødsfald. 

I alt 42,086 caserapporter inklusive 1223 fatale reaktioner

Da rapporten kun omfattede bivirkninger ved vaccinen, som forskerne anså for at være "alvorlige tilfælde", var der tusindvis af andre indsendelser, der blev udeladt af disse data.

Rapporten angiver, at der i alt var 42,086 rapporterede tilfælde af personer, der havde en bivirkning af Pfizers vaccine på verdensplan, hvor det største antal (13,739) kom fra USA og fra Storbritannien (13,404).

Ifølge dokumentet var kvinder (29,914) over 3 gange mere tilbøjelige til at opleve en reaktion end mænd (9182). I alt 1223 personer havde en dødelig reaktion på den eksperimentelle Pfizer-vaccine.

Rapporten angiver også, at alle sager, der anses for at være "ikke-alvorlige", vil blive behandlet inden for 90 dage. Alligevel blev denne rapport offentliggjort, før der overhovedet var gået 90 dage efter, at Pfizers vaccine var tilgængelig.

"På grund af det store antal spontane bivirkningsrapporter, der er modtaget for produktet, har indehaveren af ​​markedsføringstilladelsen prioriteret behandlingen af ​​alvorlige tilfælde for at overholde fremskyndede regulatoriske rapporteringsfrister og sikre, at disse rapporter er tilgængelige til signaldetektion og evalueringsaktiviteter."

Ikke-alvorlige sager behandles hurtigst muligt og senest 90 dage efter modtagelsen. Pfizer har også taget flere skridt for at afbøde den store stigning i antallet af rapporter om bivirkninger.

Bivirkningerne ved Pfizer-vaccinerne blev betegnet som "fortrolige", hvilket i betragtning af de tusindvis af tilstande, som dokumentets forfatter angiver som "af særlig interesse", og som kan udvikle sig efter Pfizer-vaccination, ville betyde, at hver eneste person, der fik vaccinen, ikke var i besiddelse af fakta eller den risiko, der var forbundet med at tage den. Disse tilstande kan ses i deres helhed nedenfor.

Vaccinen blev leveret i hast, og selvom Pfizer afsluttede deres rapport med at sige, at "gennemgangen af ​​tilgængelige data" var god nok og viste en "gunstig fordel/risiko-balance" for den forhastede vaccine. Men selvom man går ud fra tallene, der tilskrives COVID, og ​​genopretningsraten er omkring 99.9%, er det derfor vanskeligt at se denne gunstige fordel/risiko-balance. Bortset fra at det er for Pfizer og deres investorer, som følge af den fortjeneste på 36 milliarder dollars, de forventes at opnå i år alene fra COVID-dagsordenen, svarer dette til 1,000 USD PR. SEKUND i deres tegnebøger.

I mellemtiden har det vist sig, at FDA har svigtet befolkninger verden over ved at forlænge EUA, på trods af at de havde haft adgang til disse oplysninger og derfor kendte til det enorme antal bivirkninger og dødsfald. Dette er blot den første bunke dokumenter, en lille procentdel af det fulde beløb, hvad mere vil vi finde ud af med tiden?

 For hele dokumentet klik link..

Nedenfor er et billede, der viser omfanget af de kendte "særlige interesser" for Pfizer-vaccinen.