I en hastemeddelelse om sikkerhedsforanstaltninger dateret 2. september 2021 advarede Abbott Diagnostics deres kunder om, at der siden juli 2021 havde været et problem med deres Alinity-testkit, hvilket havde forårsaget falsk positive resultater for Covid i test, og at de, der testede positivt, skulle testes igen ved hjælp af en anden platform.
En anden type af Abbotts Covid-testkit indeholdt podninger, der ikke var godkendt til brug. Og en tredje type indeholder en farlig ingrediens, natriumazid.
A liste over sikkerhedsmeddelelser ("FSN'er") fra producenter af medicinsk udstyr vedligeholdes af Storbritanniens Medicines and Healthcare products Regulatory Agency ("MHRA"). I en tidligere artikel Vi har vedhæftet en liste med 24 sikkerhedsmeddelelser vedrørende "SARS"-enheder mellem 1. januar og 30. november 2021 – 15 af dem vedrører specifikt PCR-tests, og mindst én vedrører en lateral flow-antigentest, hvoraf to blev udstedt af Abbott Diagnostics.
Uregistrerede skumpinde
Den 27. oktober 2021, Abbott udstedte en sikkerhedsmeddelelse med angivelse af deres ID NOW COVID-19 24 T Kit "indeholder skumpatientpodninger [varenummer 191-000], der ikke er registreret til brug i dit land."
Du kan læse hele FSN i det vedhæftede dokument nedenfor:
ID NOW fik udstedt nødtilladelse i USA i marts 2020Allerede i maj 2020 udstedte den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) ("FDA") udstedte advarsler vedrørende problemer med nøjagtigheden af ID NOW.
I januar 2021 vedtog det britiske sundheds- og socialministerium (“DHSC”)Teknisk validering af Abbott ID nu' udtalte, at positive resultater opnået fra ID NOW Covid-testkittet ikke udelukker bakteriel infektion eller infektion med andre vira, og negative resultater bør behandles som formodede, "negative resultater udelukker ikke SARS-CoV-2-infektion og bør ikke bruges som eneste grundlag for beslutninger om patientbehandling."
Vi kunne ikke finde bevis for, at hverken Abbotts ID NOW- eller Alinity Covid-test er blevet godkendt til brug i Storbritannien, selvom det, i kraft af at MHRA har offentliggjort deres sikkerhedsmeddelelser, tyder på, at testene er tilgængelige.
Falsk positive resultater
Abbotts Alinity Covid-testsæt har fået tilladelse til brug i nødstilfælde i USA. i maj 2020.
Den 2. september 2021 udsendte Abbott en advarsel om, at overførsel i analysebakken bidrager til falsk positive resultater, to måneder efter at der blev observeret en stigning i antallet af falsk positive resultater i juli 2021.
Du kan læse hele FSN i det vedhæftede dokument nedenfor:
Den 15. oktober – en måned efter at Abbott udsendte sin sikkerhedsmeddelelse (FSN), der beskrev en defekt, der kunne forårsage falsk positive resultater i Covid-tests, og tre måneder efter at Abbott bemærkede en stigning i antallet af falsk positive resultater – opgraderede FDA problemet til en klasse I-tilbagekaldelse. Klasse I-mærkningen indikerer, at problemet er alvorligt. Nogle potentielle konsekvenser af falsk positive resultater omfatter unødvendig behandling eller isolation og forsinket diagnose af den faktiske årsag til en testdeltagers sygdom.
FDA tilbagekaldte alle begge modeller af Alinity testkit på grund af falske Covid-positive resultater forårsaget af kittenes software. "For disse tests er et 'falsk positivt' et testresultat, der indikerer, at en person har virussen, når de faktisk ikke har den. De falsk positive resultater kan være relateret til de aktuelle blandingsparametre for de kemikalier, der kombineres med patientprøver for at detektere virusserne. I nogle tilfælde kan blandingsparametrene forårsage, at en prøve i en brønd i maskinens bakke løber over i en anden prøvebrønd," udtalte FDA.
På tidspunktet for tilbagekaldelsen af klasse 1 var disse defekte softwareprogrammer ansvarlige for at analysere resultater af mere end 10 millioner allerede distribuerede tests, formodentlig alene i USA.
Alinity – den samme Covid-testenhed, der blev udsat for en klasse 1-tilbagekaldelse på grund af defekt software seks uger tidligere – kan detektere Omicron, Sandra Ciesek tweetede. Ciesek, en tysk læge og virolog, var medlem af en klinisk rådgivende udvalg for BioNTech og modtager finansiering fra Pfizer.
Mindre end to uger senere Ciesek tweetede at dobbelt "vaccination" ikke beskytter mod en infektion med omikronvarianten. Tredobbelt "vaccination" giver 25% beskyttelse i modsætning til 95% for deltavarianten. Dette tweet kom lidt mere end en uge efter BioNTechs medstifter sagde "Fremskynd administrationen af en tredje boostervaccination."
Test er farlige
"Det er vigtigt at bemærke, at testsættene IKKE er godkendt af FDA. De fik kun en nødtilladelse (EUA) for at fraskrive sig producentansvar i tilfælde af ulykker." skrev USA Magazine Studio vedrørende Abbotts BinaxNOW COVID-19 Antigen Selvtest, som for nylig også er blevet sat spørgsmålstegn ved for at indeholde "farlig" ingrediens natriumazid"Overlevende efter alvorlig natriumazidforgiftning kan få hjerte- og hjerneskader," ifølge de amerikanske centre for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse (“CDC”).
Det er ofte billigere for Big Pharma at bryde loven og betale bøder end at følge regler, der hindrer profit. Hvert år får mindst ét stort medicinalfirma en bøde for et eller flere af følgende: bestikkelse, lægemiddelsikkerhed, falske påstande, bedrageri, udenlandsk korruption, off-label og udokumenteret markedsføring, prisfastsættelse og krænkelse af forbrugerbeskyttelsen. Siden år 2000 er Abbott alene i USA blevet idømt bøder af de føderale myndigheder 25 gange på i alt 2.3 milliarder dollars. Før nyhederne afsløres.
Yderligere læsning:
- Under dække af Covid foregår et bevidst tredelt angreb på vores helbred og vores liv ved hjælp af testpinde, ansigtsmasker og toksiner
- Analyse af testpinde fra overfladetest i Slovakiet – bekræftelse af folkedrab, NutriTruth
- Dødelig ingrediens i Abbott BinaxNOW COVID-19 hjemmetestkit
- Infowars: Dødelig medicin inkluderet i håndkøbs Covid-testsæt (4 minutter)
- Vidste du: Sidste år testede Covid PCR-tests fejlagtigt for bakterier, så de måtte tilbagekaldes
- Efter klager fra kunder indrømmer en britisk Covid-testudbyder, at test ikke kan bruges til at diagnosticere Covid
- Storbritanniens tilsynsmyndighed vender det blinde øje til ethylenoxid på testpodninger
Expose har akut brug for din hjælp…
Kan du venligst hjælpe med at holde lyset tændt med The Exposes ærlige, pålidelige, kraftfulde og sandfærdige journalistik?
Din regering og Big Tech-organisationer
prøv at tave The Expose ned og lukke den ned.
Så har vi brug for din hjælp til at sikre
vi kan fortsætte med at bringe dig
fakta, som mainstreamen nægter at vise.
Regeringen finansierer os ikke
at udgive løgne og propaganda på deres
vegne ligesom mainstream medierne.
I stedet er vi udelukkende afhængige af din støtte.
støt os venligst i vores bestræbelser på at bringe
din ærlige, pålidelige og undersøgende journalistik
i dag. Det er sikkert, hurtigt og nemt.
Vælg venligst din foretrukne metode nedenfor for at vise din støtte.
Kategorier: Seneste nyt, Verdens nyheder
Jeg læste andetsteds, at PCR-tests var for at få mRNA-partikler ind i hjernen og intet andet, hvilket er grunden til, at de aldrig virkede. Sandt eller falsk, ingen idé, men nogle rapporterer, at hjernescanninger viser huller i hjernevævet, og ingen kan forklare hvorfor, eller hvordan de er kommet der.