I et nyt videnskabeligt studie, der blev offentliggjort i slutningen af ​​januar, beskriver ph.d. Stephanie Seneff en mekanisme bag COVID-vaccinationerne, der resulterer i undertrykkelse af dit medfødte immunforsvar ved at hæmme type 1-interferonsignalvejen.

I et interview med Dr. Mercola diskuterede den tilbagevendende gæst Stephanie Seneff, ph.d., en seniorforsker ved MIT, der har været på MIT i over fem årtier, sin seneste artikel, "Innate Immune Suppression by SARS-CoV-2 mRNA Vaccinations. The Role of G-quadruplexes, Exosomes and MicroRNAs", skrevet i samarbejde med Dr. Peter McCullough, sammen med to andre forfattere, Dr. Greg Nigh og Dr. Anthony Kyriakopoulos.

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Tidligere har Nigh og Seneff skrevet en hel artikel i fællesskab, der detaljerede forskellene mellem spike-proteinet og COVID-jab-spike-proteinet. I en ikke-peer-reviewet forskningsartikel, der netop blev offentliggjort på pre-print-tjenesten authorea i denne uge, dykker de og deres andre medforfattere dybt ned i mekanismerne bag COVID-vaccinerne og viser, hvordan de absolut, på ingen måde, er sikre eller effektive. Vaccinationerne undertrykker faktisk dit medfødte immunforsvar.

"Jeg synes, McCullough er fantastisk, og jeg er så glad for at have ham til at samarbejde med mig," siger Seneff. "Jeg håber virkelig, at vi kan finde et tidsskrift, der er villig til at udgive den. Vi bliver måske nødt til at søge efter alternative medier for at få den udgivet."

Det er virkelig utroligt, hvor meget censur der foregår lige nu. Jeg er i chok hele tiden. Jeg bliver bare ved med at tænke, at det ikke bliver værre, og at det virkelig bliver bedre, og det ser bare ud til at blive værre og værre.

Jeg ved ikke, hvor enden er. Det er meget nedslående ... Farmaceutiske virksomheder har så mange penge bag sig, og de har sat det hele op for at sikre, at intet kommer forbi dem ...

Vi håber at kunne udgive det som et preprint, men ... bemærkelsesværdigt nok kan de også afvise det på preprint-niveau. Vi arbejder på den vinkel, men det er ikke nemt. Når man skriver noget så radikalt, kæmper de virkelig hårdt for at holde det væk fra nettet.”

Hele undersøgelsen kan ses link..

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Usædvanligt stærke sikkerhedssignaler

Som Seneff bemærker, kan man se et usædvanligt stærkt sikkerhedssignal, når man ser på de forskellige databaser for bivirkninger – og udviklerne af COVID-vaccinen ved det. "Tallene er ude af syne," siger Seneff, og dette gælder for alle niveauer af bivirkninger, fra milde til katastrofale.

Seneff har for eksempel kigget på kræftdata, og i gennemsnit er der dobbelt så mange rapporter om kræft efter COVID-vaccinationerne sammenlignet med alle andre vacciner tilsammen i løbet af de sidste 31 år.

"Det er bare fantastisk, fordi det samlet set er dobbelt så højt. Brystkræft er for eksempel tre gange så højt for disse vacciner på ét år, som det er for alle de andre vacciner i 31 år. Det er et enormt stærkt signal,siger Seneff.

"Lymfom optræder også meget oftere med disse [COVID-vaccinationer]. Der er bare et fantastisk signal i VAERS [det amerikanske system til rapportering af bivirkninger ved vacciner]."

At signalet er så stærkt, er endnu mere bemærkelsesværdigt, når man tænker på, at de fleste mennesker ikke tror, ​​at COVID-vaccinen kan være en variabel i deres udvikling af kræft, så de rapporterer den aldrig. "Det undrer mig, at de er villige til at gøre så stor skade på hele verdens befolknings helbred. Jeg forstår ikke den grad af ondskab," siger Seneff.

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Type-1 interferonforstyrrelse

Vaccinationerne undertrykker dit medfødte immunforsvar ved at hæmme type 1-interferon. En af de første studier, der pegede Seneff og McCullough på dette, var en indisk undersøgelse, hvor humane celler dyrket i en kultur blev udsat for DNA-nanopartikler, der instruerer dem i at producere SARS-CoV-2-spikeprotein, ligesom COVID-vaccinationerne gør.

Cellestammen kaldes HEK-293. Det er celler, der blev taget fra nyrerne hos et aborteret foster i 1980'erne, og som ofte bruges i forskning. Selvom disse celler er taget fra nyrerne, har de neuronlignende egenskaber. Når de er programmeret til at producere spike-protein, frigiver disse celler dette spike-protein inde i exosomer - lipid-nanopartikler, som spike-proteinet er pakket inde i.

Exosomer fungerer som et kommunikationsnetværk for celler. Når en celle er under stress, frigiver den exosomer, der indeholder nogle af de molekyler, der stresser den. Så i tilfælde af COVID-vaccinationer indeholder exosomerne spikeprotein og microRNA. MicroRNA'er er signalmolekyler, der er i stand til at påvirke cellefunktionen. De får cellen til at ændre sin adfærd eller metabolisme. Typisk gør de dette ved at undertrykke visse enzymer.

Det indiske studie fandt to specifikke mikroRNA'er inde i exosomer, der blev frigivet af disse neuronlignende celler: miR-148a og miR-590. Forskerne eksponerede derefter mikroglia (immunceller i din hjerne) for disse exosomer. Så, som forklaret af Seneff, har du neuroner i din hjerne, der producerer spikeprotein, eller optager spikeprotein, der er i cirkulation, og reagerer på det ved at frigive exosomer.

Exosomerne optages derefter af mikroglia, immuncellerne i din hjerne. Når immuncellerne modtager disse exosomer, aktiverer de en inflammatorisk reaktion. Dette er primært en reaktion på disse mikroRNA'er, miR-148a og miR-590. Selvfølgelig har du også det giftige spike-protein der.

Tilsammen forårsager de betændelse i hjernen, hvilket beskadiger neuroner. Denne betændelse kan igen bidrage til en række degenerative hjernesygdomme. Lipidpartiklerne i COVID-vaccinen, som indeholder mRNA, ligner exosomer, men er ikke identiske. De ligner også meget lavdensitetslipidpartikler (LDL).

"Jeg tror, ​​at exosomerne sandsynligvis er en del mindre. Vaccinepartiklerne er større. De minder mere om en LDL-partikel. Vaccinepartiklerne har kolesterol i deres membran, og de har lipoprotein. Så de er lavet til at ligne en LDL-partikel."

Men så tilføjer de dette kationiske lipid, som er virkelig, virkelig giftigt - et syntetisk kationisk lipid, der gør det positivt ladet. Eksperimentelt har de fundet ud af, at dette lipid, når partiklen optages af cellen, frigives til cytoplasmaet, [hvor] mRNA'et derefter danner spike-protein.

[COVID-vaccinerne] er meget smart designet, både med hensyn til at beskytte RNA'et mod at blive nedbrudt, og med hensyn til at gøre RNA'et meget effektivt til at producere spike-protein. Det er meget forskelligt fra det mRNA, som virussen producerer, selvom det koder for det samme protein.”

Seneff skrev en hel artikel, der detaljerede forskellene mellem det virale spike-protein og COVID-jab-spike-proteinet, sammen med Greg Nigh, som blev offentliggjort i International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research i maj 2021. Den tjener grundlæggende som en introduktion til at forstå det, vi diskuterer her. To mikroRNA'er, miR-148a og miR-590 - udskilt i exosomerne sammen med spike-proteinet - forstyrrer signifikant type 1-interferonresponset i enhver celle, inklusive immunceller.

For at vende tilbage til den ovennævnte indiske artikel, fandt de, at mikroglia endte med at producere inflammation i hjernen, og de to mikroRNA'er var centrale i denne proces. miR-148a og miR-590 blev indsat i disse exosomer med spike-proteinet, og disse to mikroRNA'er er i stand til at forstyrre type 1-interferonresponset betydeligt i enhver celle, inklusive immunceller.

Type 1-interferon holder også latente vira som herpes- og skoldkoppevirus (som forårsager helvedesild) i skak, så hvis din interferon-signalvej er undertrykt, kan disse latente vira også begynde at dukke op. VAERS-databasen afslører, at mange, der er blevet vaccineret, rapporterer denne type infektioner. Undertrykt interferon øger også din risiko for kræft og hjerte-kar-sygdomme.

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Type-1 interferonrespons er afgørende ved virusinfektioner

Som forklaret af Seneff er type-1 interferon-responset absolut afgørende som den første fase af responsen på en virusinfektion. Når en celle invaderes af en virus, frigiver den type-1 interferon alfa og type-1 interferon beta. De fungerer som signalmolekyler, der fortæller cellen, at den er blevet inficeret.

Det sætter igen immunresponset i gang tidligt i virusinfektionen. Det er blevet vist, at personer, der ender med alvorlig SARS-CoV-2-infektion, har et kompromitteret type 1-interferonrespons. Som bemærket af Seneff:

"Det er ironisk, at vaccinerne gives for at beskytte dig mod COVID, men alligevel skaber de en situation, hvor dine immunceller er dårligt rustet til at bekæmpe SARS-CoV-2, hvis det kommer ind i cellen. Tricket er, at vaccinen producerer en enorm antistofrespons, og det er typisk for alvorlig sygdom."

Så [COVID-vaccinen] narrer dit immunforsvar til at tro, at du har haft et alvorligt tilfælde af COVID. Det er virkelig interessant på den måde, fordi den er kommet forbi lungernes slimhindebarriere, den er kommet forbi blodets vaskulære barriere, ind i musklen. Den er også blevet forklædt.

RNA'et ligner ikke et virus-RNA, det ligner et menneskeligt RNA-molekyle. En del af ændringerne [der blev lavet på mRNA'et i injektionen] var at gøre det meget robust, så det ikke kan nedbrydes. Det er også meget godt til at lave [spike] protein hurtigt, hvilket også har et problem, fordi det fører til mange fejl, hvilket er et andet problem ...

Immuncellerne optager nanopartiklerne og transporterer dem gennem lymfesystemet ind i milten. Flere undersøgelser har vist, at det ender i milten ... æggestokkene, leveren, knoglemarven ... Milten er selvfølgelig meget vigtig for at producere antistoffer.”

Det er vigtigt at bemærke, at antistofresponset fra COVID-vaccinen er eksponentielt højere end det, man får fra en naturlig infektion, og forskning har vist, at niveauet af antistofrespons stiger med sygdommens sværhedsgrad. Så vaccinen efterligner grundlæggende en alvorlig infektion. Ved mild infektion producerer man muligvis slet ikke antistoffer, fordi de medfødte immunceller er stærke nok til at bekæmpe infektionen uden dem.

Det er, når dit medfødte immunforsvar er svagt, at du kommer i problemer, og en del af denne svaghed er en undertrykt type 1-interferonrespons. Hvis din type 1-interferonrespons er mangelfuld, er dine immunceller ikke særlig i stand til at stoppe spredningen af ​​virussen i din krop.

Ifølge Seneff er årsagen til, at tilskud af type 1-interferon ikke er blevet anbefalet indtil videre, at man skal time det perfekt for at immunforsvaret kan fungere korrekt. Type 1-interferon spiller kun en afgørende rolle i det allertidligste stadie af infektionen. Når man først er kommet ind i et moderat eller alvorligt infektionsstadium, er det for sent at bruge det.

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

COVID-vaccinationer forvirrer dit immunforsvar

Som Seneff bemærker, er COVID-vaccinerne så unaturlige, at dit immunforsvar ikke helt ved, hvad det skal gøre længere.

"Mit indtryk er, at immuncellerne ikke ved, hvad der fanden foregår. Der produceres dette giftige protein i massive mængder af immuncellerne. Det er ekstremt usædvanligt. Der er ingen tegn på nogen form for virusinfektion, fordi disse RNA'er ligner humane RNA'er."

Det er som om de menneskelige immunceller pludselig besluttede sig for at producere et virkelig giftigt protein, og lave masser af det – hvilket er præcis, hvad de gør – og immunsystemet er fuldstændig forvirret af dette. Immuncellerne aner ikke, hvad de skal stille op med det.

Selvfølgelig siger disse immunceller, der er overbelastede med alt dette spikeprotein, "Jeg er nødt til at slippe af med det her," så de sender det ud som disse exosomer. MikroRNA'erne [i exosomerne] tror, ​​at modtagercellerne får brug for disse specifikke signalmolekyler til at hjælpe dem med at gøre, hvad de skal gøre for at håndtere denne giftige belastning.

Så du spreder spikeproteinet rundt til resten af ​​kroppen, bare for at opløse den toksicitet, du oplever i milten, tror jeg. Disse exosomer er også rigtig gode til at træne antistoffer. Der var en god artikel, der viste, at de exosomer, der frigives, har spikeprotein i deres membran, ydersiden af ​​exosomet.

Det er ret fedt, at spike-proteinet vises der, fordi det giver immuncellerne – B-cellerne og T-cellerne, der har brug for at komme helt tæt på det – mulighed for at finde ud af, hvordan de skal forme deres antistoffer. Antistofferne formes, så de matcher det giftige protein, der er eksponeret på overfladen af ​​exosomerne.

Efter omkring 14 dage efter den anden [indsprøjtning] inducerede exosomerne et antistofrespons. [Forskerne] mente, at exosomerne spillede en afgørende rolle i dette ekstreme antistofrespons, der blev produceret af B-cellerne og T-cellerne, det adaptive immunsystem.

Men jeg tror, ​​at vaccinen fungerer på den måde, at der ikke er noget andet valg end at danne antistoffer. Det er den eneste måde, man kan bekæmpe det på. Det er et giftigt protein, der produceres og frigives af disse immunceller, og det eneste, man kan gøre for at stoppe det, er at danne antistoffer.

De forsøger at lave masser af antistoffer, der klæber sig fast til de giftige spike-proteiner og blokerer dem fra at kunne komme ind gennem ACE2-receptoren. Det er antistoffernes opgave. De gør et godt stykke arbejde i starten ... Det er sandt, at de beskytter dig mod sygdom. Desværre falder antistofniveauerne ret dramatisk, ret hurtigt.”

Der er også antistoffer, der forstærker sygdommen i stedet for at bekæmpe den, og niveauet af disse antistoffer falder langsommere end de beskyttende antistoffer. Så efter et antal måneder ender du med et NEGATIVt immunrespons. Med andre ord er du nu mere udsat for infektion end nogensinde før. Som forklaret af Seneff:

"Der er et krydsningspunkt, hvor de forstærkende antistoffer kan være stærkere end de beskyttende antistoffer, og det er her, man kan få denne antistofafhængige forstærkning (ADE), som folk har set tidligere med [andre] coronavirusvacciner. Vi prøver stadig at se, om det er tilfældet med [COVID-vaccinationerne]. Der er nogle beviser hist og her, men det er ikke [endegyldigt endnu]."

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Vigtigheden af ​​cytotoksiske T-celler

Efter at det indiske studie havde afdækket Seneff og McCulloughs interferonproblem, stødte de på et kinesisk studie, der fulgte effekten af ​​COVID-vaccinen på immunsystemet over tid. Her opdagede de, at infektionen forårsagede en stigning i CD8+ T-celler, vigtige cytotoksiske T-celler, der rent faktisk fjerner inficerede celler.

Som Seneff bemærker, er CD8+ cellerne en vigtig del af forsvaret mod SARS-CoV-2. Det er vigtigt at bemærke, at CD8+ T-cellerne blev forstærket som reaktion på naturlig infektion, men ikke som reaktion på COVID-vaccinen. De fandt også type 1 interferon-undertrykkelse efter vaccinationen. Så efter vaccinationen er ikke kun din førstelinjerespons - type 1 interferon-responsen - undertrykt, men du mangler også den del af immunresponset, der fjerner inficerede celler.

MikroRNA'et, der påvirker risikoen for myokarditis

Et tredje mikroRNA (mRNA), der dannes ved naturlig SARS-CoV-2-infektion, er miR-155, og det spiller en vigtig rolle i hjertesundheden. Tidligt i pandemien var der rapporter om, at COVID-19 forårsagede hjerteproblemer.

Seneff mistænker, at de miR-155-holdige exosomer også kan være til stede efter injektionen og kan spille en rolle i den rapporterede hjerteskade. Specifikt er miR-155 forbundet med myokarditis. Som tidligere nævnt undertrykker microRNA visse proteiner, der derefter forårsager en kompliceret kaskaderespons. Når et bestemt protein, der er en kritisk aktør, undertrykkes af et microRNA, finder en helt anden kaskade sted.

Hvorfor autoimmune problemer kan opstå efter vaccination

Antistofferne produceret af jabben indeholder også adskillige korte peptidsekvenser, som tidligere er blevet fundet i adskillige humane celler, der er relateret til autoimmune sygdomme. Seneff forklarer:

"Kanduc har skrevet meget om dette. Hun er ekspert i disse antistoffer ... [SARS-CoV-2] spike-proteinet overlapper meget med humant protein. Det betyder, at når man opbygger et virkelig stærkt antistofrespons på spike-proteinet, kan disse antistoffer blive forvekslet, og de kan angribe et humant protein, der har en lignende sekvens."

Det er en klassisk form for autoimmun sygdom. Det kaldes molekylær efterligning. Der var mange forskellige proteiner, der matchede. Det var ret overraskende ... Det ser ud til at være meget godt designet til at inducere autoimmun sygdom, hvis man producerer antistoffer mod disse sekvenser i spike-proteinet.”

Neurologiske problemer hos kvinder

Indsprøjtningerne er også tæt forbundet med neurologiske problemer såsom ukontrollerbar rysten og rysten. Mærkeligt nok påvirker denne bivirkning kvinder uforholdsmæssigt meget. Mekanismen involverer også her exosomerne. Seneff forklarer:

"Jeg føler, at der er et meget stærkt signal for den idé, som jeg fremmer, om at der er disse immunceller i milten, der producerer spike-protein og frigiver det i exosomer. Studier af Parkinsons sygdom har vist, at disse exosomer bevæger sig langs nervefibre."

De går langs splanknisnerven, de forbinder sig med vagusnerven, de går op til hjernen og ind i alle disse forskellige nerver i hjernen. Når man kigger på VAERS-databasen, ser man enorme signaler for alle mulige ting, der tyder på, at forskellige nerver bliver betændte.

For eksempel er der 12,000 tilfælde af tinnitus forbundet med COVID-19-vaccinen, og det er kun det, der er rapporteret. Tinnitus er et stærkt signal. Tinnitus vil være betændelse i hørenerven. Det betyder, at man skal gå hele vejen fra milten, op ad vagusnerven og derefter forbinde sig til hørenerven for at forårsage tinnitus.

Så har du Bells parese, som er betændelse i ansigtsnerven. Du har migræne. Der er over 8,000 tilfælde af migræne, som er forbundet med en betændelse i trigeminusnerven.

Det går sandsynligvis også, formoder jeg, langs nervefibrene i rygsøjlen, hvilket kan være årsagen til nogle af disse tilfælde, hvor de oplever lammelse. Folk har mange mobilitetsproblemer forbundet med disse vacciner.

Jeg ser muligheden for at forårsage en masse forstyrrelser i myelinskeden, og det taler vi om i artiklen. Det involverer igen kompleks signalering. Man kan nå frem til myelinskedeproblemet gennem forstyrrelsen af ​​type 1-interferon.

Det involverer igen noget, der kaldes interferonresponsfaktor 9 IRF9. Dette protein udløser produktionen af ​​sulfatid i leveren, og dette protein undertrykkes af disse mikroRNA'er, som jeg nævnte tidligere.”

Sulfatid, en vigtig lipidbærer, er det eneste sulfonerede lipid i menneskekroppen. Din lever producerer det meste af sulfatiden, som derefter transporteres af dine blodplader (blodlegemer) til andre områder i din krop. Myelinskeden indeholder store mængder sulfatid. Det er en del af det, der beskytter myelinskeden. Ved demyeliniserende sygdomme eroderer dette sulfatid, hvilket i sidste ende gør det muligt for myelinen at blive angrebet.

Seneff mener, at COVID-vaccinen resulterer i betydelig myelinskade takket være disse inflammatoriske exosomer. Denne skade viser sig ikke nødvendigvis med det samme, selvom nogle vaccinationsmodtagere oplever akut ødelæggende virkninger. Det kan tage 10 år eller mere, før en demyeliniserende sygdom sætter ind.

"Jeg tror, ​​vi vil se folk få disse neurodegenerative sygdomme tidligere og tidligere i livet, end de plejede," Seneff siger, "og jeg tror, ​​at alle, der allerede har en af ​​disse sygdomme, vil opleve en accelereret progression."

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Vi kan snart se en eksplosion af Parkinsons tilfælde

Foruroligende nok er tab af lugtesans og dysfagi, manglende evne til at synke, begge tegn på Parkinsons sygdom, og begge disse tilstande rapporteres i tusindvis efter vaccinationer. Så i de kommende år kan vi se en eksplosion af Parkinsons.

"Parkinson-studier har vist, at man kan få patogener i tarmen, der producerer et prionlignende protein, hvilket er spike-proteinet. Immuncellerne optager det derefter og fører det til milten. Dette forårsager selvfølgelig stress."

En stresset immuncelle i milten opregulerer og producerer mere alfa-synuclein. Alfa-synuclein er et molekyle, der bekæmper infektion, og det er det molekyle, der folder sig forkert i forbindelse med Parkinsons sygdom.

Jeg er fascineret af alle disse prionlignende molekyler. Der er selve prionproteinet, som er forbundet med Creutzfeldt-Jakobs sygdom, men så er der alfa-synuclein og amyloid beta, og der er TDP-43, som er forbundet med ALS.

Alle disse sygdomme er overrepræsenteret i VAERS-databasen for COVID-vaccinationer sammenlignet med alle de andre vacciner tilsammen over 31 år. Det er simpelthen fuldstændig ude af trit.

Der er 58 tilfælde af Alzheimers i forbindelse med COVID-vaccinerne og 13 i forbindelse med alle de andre vacciner over 31 år. Det er adskillige gange mere – 58 versus 13.

Creutzfeldt-Jakobssygdom (CJD) er også meget mere almindelig. Det er næsten syv gange så almindeligt i tilfælde af COVID-vaccine. CJD er en forfærdelig sygdom. Man bliver meget invalid og dør efter et par år. Det er den klassiske prionproteinsygdom. Den er ekstremt sjælden. Kun 1 ud af 1 million får CJD.

Der var en person fra Frankrig, der kontaktede mig, hvis kone fik Creutzfeldt-Jakobs ...

Helbredsproblemer vi kan forvente at se mere af

Med tiden forudsiger Seneff, at vi vil se en dramatisk stigning i infektioner og kræft af alle typer, autoimmune sygdomme, neurodegenerative sygdomme og reproduktionsproblemer. Som nævnt har forskning vist, at spike-proteinet ophobes i milten og kvinders æggestokke.

Betændelse i æggestokkene er uden tvivl ikke en god ting. Mænd rapporterer også hævede testikler, og det kan også være tegn på betændelse. Foreløbige data viser, at kvinder, der får vaccinen inden for de første 20 uger af graviditeten, har en spontan abortrate på 82% til 91%. Der findes også VAERS-rapporter, der beskriver fosterskader. Det kan selvfølgelig også forringe fremtidig fertilitet.

Som tidligere beskrevet kan nogle antistoffer produceret af jabben reagere på humane proteiner. Et protein, der ligner spike-proteinet, som antistofferne angriber, er syncytin, som er essentielt for befrugtningen af ​​ægget. Bekymringen er, at antistofferne kan angribe og ødelægge syncytin og derved forstyrre og forhindre implantation i moderkagen.

Omicron – en velsignelse i forklædning?

Vaccinationerne foreviger også COVID med stadigt nye varianter af virussen.

"I den første artikel, som Greg og jeg skrev, forudsagde vi, at vaccinerne ville forårsage en øget fremkomst af varianter af spikeprotein, ændrede versioner af virussen, under pres fra vaccinen." siger Seneff.

"Det ser faktisk ud til, at det er det, der sker. Men jeg er virkelig håbefuld med Omicron, fordi Omicron ser ud til at være en mildere virus, men utrolig smitsom. Den vil sprede sig til befolkningen og i bund og grund give alle en vaccine. Det er lidt ligesom en naturlig vaccine, tror jeg."

[Forskning] viste, at ... efter at have haft Omicron, var man til en vis grad beskyttet mod Delta. Delta forsvinder alligevel, fordi Omicron jagter det ud. Det er virkelig fantastisk. Jeg synes, Omicron er en gave fra himlen fra Gud.”

Den velsignelse kan dog blive ophævet hos dem, der har fået flere COVID-vaccinationer. Hver dosis undergraver dit immunforsvar, således at det bliver mere og mere svækket med hver injektion. Igen har dette at gøre med undertrykkelsen af ​​type 1-interferon, som er omtalt tidligere.

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Hvad katalyserer skader hos atleter?

Mere end 400 tilfælde af alvorlige hjerteproblemer og død er også blevet rapporteret blandt professionelle atleter, som er nogle af de sundeste mennesker på planeten. Hvilken mekanisme kan forklare dette fænomen? Hvordan kan det være, at COVID-vaccinationer kan forårsage nok skade til at udrydde unge mennesker med optimeret biologi?

Seneff har mistanke om, at det at være i god form kan medføre flere ACE2-receptorer i hjertet, og at S1-delen af ​​SARS-CoV-2 spike-proteinet binder sig til ACE2-receptoren. Hun mener, at spike-proteinet leveres til hjertet via exosomer, via vagusnerven, og igen er miR-155-exosomet forbundet med hjerteproblemer.

Derudover, når S1 spike-proteinet binder sig til ACE2-receptoren, deaktiverer det receptoren. Når du deaktiverer ACE2, får du en stigning i ACE, hvilket forårsager forhøjet blodtryk og forhøjer angiotensin 2. Når angiotensin 2 er overudtrykt, kan du få intens inflammation i hjertet. Hvis du udfører intens anstrengelse, og dit hjerte er betændt, kan du udløse hjertestop, hvilket er det, vi ser i mange af disse atlettilfælde. De kollapser på banen.

G-Quadruplexer

Et andet fokus i Seneffs og McCulloughs artikel er noget, der kaldes G4 eller G-quadruplexer.

"G-quadruplexer er virkelig fascinerende, og jeg har slet ikke styr på dem," siger Seneff. "Det er svært biologi, endnu sværere end meget af det andet, jeg har læst ...

G4'er er dybest set en samling af [guaniner]. Guaniner er en af ​​de fire nukleotider, der udgør DNA eller RNA. Guanin er G'et i G4. Det, der sker, er, at en sekvens af nukleotider på en DNA- eller RNA-streng kan folde sig ind omkring sig selv og danne G-quadruplexer. Det er fire guaniner, på forskellige steder på proteinet, der snor sig tilbage og klæber sammen.

Der er et metal i midten – ofte kalium eller calcium – der hjælper med at stabilisere disse G4'er. Det interessante ved dem er, at de strukturerer vandet omkring dem. De danner geléagtigt vand [også kendt som eksklusionszonevand (EZ)] ...

Disse G4'er kan dannes i DNA'et, og det forhindrer det faktisk i at blive aktivt. [DNA'et] bliver ikke omdannet til RNA, og det danner ikke protein, hvis det har disse G4'er. Sandsynligvis tillader EZ-vandet ikke noget at komme tæt på. Tænk på det som at sidde fast i en gel.

Der er mange G4'er i promotorregionerne af disse DNA-sekvenser, og der er mange proteiner, der har disse G4'er i deres promotorregion. Interessant nok er der visse proteiner, der kan opløse dem. Der er proteiner, der kan binde sig til dem og få G4 til at opløses, og som aktiverer eller tillader proteinet at blive udtrykt.

Det er et regulatorisk element, der styrer, hvilke proteiner der kan udtrykkes fra DNA'et. Mange af de proteiner, der har disse G4'er i deres promotor, er kræftonkogener. Så længe de forbliver gelerede, er de inaktive, men hvis de bliver ugelerede, bliver de aktive.

Det viser sig, at prionproteiner ... [er] lavet af RNA, og RNA'et har disse G4'er. Proteinet kan binde sig til G4'erne i RNA'et, og begge reagerer. Teorien er, at proteinet bliver prionlignende. Disse prionproteiner har to måder at være på, den ene er sikker og den anden er ikke sikker, og G4'erne øger risikoen for fejlfoldning af prionproteiner.

Tilstedeværelsen af ​​disse G4'er, og mødet med disse G4'er, øger risikoen for fejlfoldning i den prionlignende konfiguration.⁹ Det interessante ved det er, at spike-protein er et prionlignende protein. RNA'et, de byggede til [COVID-vaccinen], de lavede noget, der kaldes codonoptimering, hvilket involverede at tilsætte mange flere guaniner i RNA'et end [der findes] i den oprindelige [virus]. De forstærkede guaninen.

Forøgelse af guanin betyder at øge antallet af G4'er, hvilket betyder at øge risikoen for, at spike-proteinet fejlfolder sig til et prionlignende protein. Jeg tror, ​​at G4'erne øger risikoen, faren for, at spike-proteinet [opfører sig] som et prionlignende protein.

Men vi ved ikke rigtig, hvad konsekvensen af ​​at have alle disse G4-RNA'er i cytoplasmaet vil være. Vi har et enormt antal af disse RNA'er, der sidder der sammen med deres G4'er. Hvad vil det gøre med resten af ​​G4-reguleringsprocessen? Vi ved det ikke. Ingen ved det. Ingen aner det.”

Resumé

For at opsummere hovedpointen i Seneffs seneste artikel, forårsager COVID-vaccinationen alfa-interferon-undertrykkelse, hvilket svækker dit immunforsvar. Faktisk advarer myndigheder i Den Europæiske Union nu om, at gentagne COVID-vaccinationer kan svække den samlede immunitet.

Den primære mekanisme er forringelsen af ​​alfa-interferonresponsen, som er essentiel for korrekt aktivering af dit medfødte immunsystem, dit cellulære immunforsvar, primært dine T-celler og dræberceller. Når cellen fungerer korrekt, iværksætter den type 1-interferonresponsen, så snart den er inficeret med en virus.

Det udløser immuncellernes tilstedeværelse, dræber virussen og fjerner resterne. Dette aktiverer den humorale komponent i dit immunsystem, antistofproduktionen, hvilket tager længere tid. (Det er derfor, man siger, at man ikke er beskyttet før 14 dage efter injektionen.)

Hvordan undertrykkes type 1-interferon af vaccinen? Det undertrykkes, fordi type 1-interferon reagerer på viralt RNA, og viralt RNA er ikke til stede i COVID-vaccinen. RNA'et er modificeret til at ligne et humant RNA-molekyle, så interferon-signalvejen ikke udløses. Værre endnu, interferon-signalvejen undertrykkes aktivt af det store antal spike-proteiner, der produceres fra mRNA'et i vaccinen, og af mikroRNA'erne i exosomerne, der frigives af de stressede immunceller.

UNDERSØGELSE: Covid-19-vaccinerne forårsager AIDS; her er alle beviserne…