Et af de fortrolige Pfizer-dokumenter, som den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) er blevet tvunget til at offentliggøre ved en retskendelse, afslører, at cirka 800 personer aldrig gennemførte fase 1-studiet af Pfizers Covid-19-vaccine i USA, enten fordi de mistede livet, led en alvorlig bivirkning eller pludselig trak deres samtykke tilbage.

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

 US Food and Drug Administration (FDA) forsøgte at udsætte frigivelsen af ​​Pfizers sikkerhedsdata for COVID-19-vaccinen i 75 år, på trods af at de godkendte injektionen efter kun 108 dages sikkerhedsgennemgang den December 11th, 2020.

Men i starten af ​​januar 2022 beordrede den føderale dommer Mark Pittman dem til at frigive 55,000 sider om måneden. De havde frigivet 12,000 sider inden udgangen af ​​januar.

Siden da har PHMPT offentliggjort alle dokumenter på sin hjemmeside. Det seneste fald fandt sted den 1.^st Juni 2022.

Et af dokumenterne i den seneste datadump er '125742_S1_M5_5351_c4591001 fa midlertidige seponerede patienter.pdf'.

dokumentet indeholder en 112-siders liste over forsøgspersoner, der trak sig fra fase 1-studiet af Pfizer Covid-19-injektionen, og giver en vag beskrivelse af hvorfor.

De første 14 sider viser 102 forsøgspersoner, der trak sig fra studiet. Dette svarer til et gennemsnit på 7.2 forsøgspersoner pr. side. Baseret på yderligere 93 sider med en detaljeret beskrivelse af forsøgspersoner, der trak sig, svarer dette til cirka 780 personer, der alene trak sig fra den første fase af det kliniske forsøg. Det faktiske antal kan være lidt mere eller lidt mindre.

Mange af forsøgspersonerne tilbagekaldte på mystisk vis deres samtykke til at fortsætte i forsøget af årsager som at have genlæst samtykkeerklæringen og besluttet, at det ikke var, hvad de oprindeligt havde accepteret.

Mens andre trak deres samtykke til at fortsætte i studiet tilbage efter at have modtaget dosis 1 af uforklarlige årsager, hvilket betyder, at de ikke ønskede at modtage den anden dosis.

Men desværre er der flere, der har trukket deres samtykke til at fortsætte forsøget tilbage på grund af alvorlige bivirkninger. Side 110 i dokumentet nævner én person, der har lidt af en lungeemboli, som er et blodkar i lungerne blokeret af en blodprop. Tilstanden kan være livstruende, hvis den ikke behandles hurtigt.

Side 108 i dokumentet nævner en person, der har lidt et hjerneinfarkt. Tilstanden er også kendt som et iskæmisk slagtilfælde og opstår som følge af forstyrret blodgennemstrømning til hjernen på grund af problemer med de blodkar, der forsyner den. Mangel på tilstrækkelig blodforsyning til hjerneceller berøver dem ilt og vitale næringsstoffer, hvilket kan forårsage, at dele af hjernen dør.

Side 102 i dokumentet nævner en person, der har haft et transitorisk iskæmisk anfald (TIA). Tilstanden er også kendt som et mini-slagtilfælde og er igen forårsaget af en forstyrrelse i blodforsyningen til hjernen. Desværre faldt denne person også og brækkede sin ankel på grund af mini-slagtilfældet.

Side 100 i dokumentet nævner en person, der trak sit samtykke til at fortsætte forsøget tilbage på grund af høretab og fuldstændig døvhed på det ene øre. Siden nævner også en anden person, der led af 'synkope', hvilket er et midlertidigt bevidsthedstab, der normalt er relateret til utilstrækkelig blodgennemstrømning til hjernen.

Side 94 i dokumentet nævner en person, der trak sit samtykke tilbage på grund af takykardi. Tilstanden refererer til en for hurtig puls, der kan være forårsaget af dårlig blodforsyning til hjertemusklen.

Side 44 i dokumentet nævner en person, der trak sit samtykke tilbage på grund af paraparese. Tilstanden refererer til delvis lammelse i begge ben på grund af forstyrrede nervesignaler fra hjernen til musklerne.

Desværre nævner dokumentet også adskillige personer, der ikke længere kunne deltage i fase 1-forsøget på grund af tabet af livet. Adskillige dødsfald kan ses i hele dokumentet, herunder, men ikke begrænset til, side 106/107, 101, 80 og 47.

Vi ved, hvorfor de, der desværre døde eller blev såret, ikke gennemførte forsøget. Men hvorfor nægtede hundredvis flere at fortsætte det kliniske fase 1-forsøg med Pfizer Covid-19-vaccinen i USA, efter oprindeligt at have været ivrige efter at deltage?

Og hvorfor var FDA desperate efter at skjule dette dokument blandt mange andre i mindst 75 år?