En respekteret virolog/immunolog har skrevet til British Medical Journal for at forklare, at hepatitis af ukendt oprindelse, der både dræber og forårsager akutte levertransplantationer hos børn, skyldes AztraZenecas Covid-19-vaccine, der blev administreret til millioner af mennesker i Storbritannien.

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

En mystisk, dødelig hepatitis af ukendt oprindelse rammer nu børn over hele verden. Sundhedsmyndighederne har udelukket de almindelige vira, der normalt forårsager tilstanden, og snesevis af børn har haft brug for akut levertransplantation, mens adskillige andre desværre er døde.

Spørgsmålet på alles læber er dog: "Hvad i alverden forårsager dette dødelige udbrud af leverbetændelse blandt børn?"

En respekteret virolog/immunolog ved navn Dr. Ann-Cathrin Engwall hsom skrevet til British Medical Journal for at forklare, hvad den mystiske årsag egentlig kunne være. Hendes brev er trykt i sin helhed nedenfor…

Kære redaktør

Adenovirusinfektioner kan forårsage den observerede akutte hepatitis hos børn. Den er til stede hos 70% af de berørte børn sammenlignet med SARS-CoV-2, der kun findes hos 15% [1].

Derudover har SARS-CoV-2 spredt sig verden over i mere end to år uden tidligere tilfælde. Adenovirusinfektioner forårsager normalt ikke hepatitis hos raske børn, hvilket tyder på, at en helt ny type adenovirus muligvis er blevet introduceret i den menneskelige befolkning.

Spørgsmålet man må stille i denne sag er, hvilke faktorer og begivenheder der er sket for nylig, som adskiller Storbritannien fra andre lande, da det synes at være oprindelsen, og hvor de fleste børn er blevet ramt af hepatitis af en ukendt årsag.

En betydelig del af befolkningen i Storbritannien har modtaget Vaxzevria, som er en adenovirusvektorvaccine fra AstraZeneca udviklet af Jenner Institute i Oxford [2].

Chimpansevirusvektoren blev udvalgt på grund af den lave flokimmunitet i den menneskelige population og stammer fra en adenovirus oprenset fra chimpanseungers afføring [3].

Vektoren er genetisk modificeret, så den ikke kan formere sig, og interessante gener kan tilføjes. I Vaxzervria er den DNA-sekvens, der udtrykker spike-proteinet fra den oprindelige Wuhan SARS-CoV-2-virus, blevet indsat [4].

Kunne adenovirusvektorvaccinen have bidraget til en ny rekombinant virus? Selv hvis virusvektoren ikke formerer sig, er der en åbenlys risiko for at eksponere et så stort antal individer, at rekombination med en adenovirus kan forekomme.

Multiplicitetsreaktivering (MR) er en overlevelsesmekanisme, der blev opdaget for adenovirus i 1971 af Yamamoto og Shimojo [5]. Det er en proces, hvor beskadigede adenovirusgenomer kan interagere med andre adenovirus, der er til stede i cellen, og danne et nyt levedygtigt virusgenom.

Mekanismen beskrives som en tidlig variant af en reproduktiv (seksuel) proces, der kan forekomme i mikroorganismer [6]. En del af befolkningen, især personer med et kompromitteret immunforsvar, bærer latente adenovirusser.

I Sverige er cirka 20 % af voksne og 50 % af børnehavebørn bærere. Dette sikkerhedsproblem ved virus-vektor-leveringssystemer blev ofte diskuteret i begyndelsen af ​​udviklingen af ​​disse medicinske værktøjer.

Det er første gang i historien, at så mange individer er blevet udsat for adenovirusvektorvacciner. Risikoen for rekombination med adenovirus er derfor øget.

Nedlukning, en nedlukning af samfundet med det formål at stoppe spredningen af ​​coronavirus, har for nylig også fundet sted i Storbritannien. Modtageligheden for alle former for infektioner vil desværre stige efterfølgende på grund af mindre flokimmunitet, især hos små børn.

De er relativt ueksponerede for forskellige vira og har brug for at opbygge immunitet mod forskellige patogener. En ny adenovirus kan derfor sprede sig hurtigere efter isolationsforanstaltninger, fordi der er en immunitetsgæld i befolkningen.

Virusmængden kan blive høj hos modtagelige individer og forårsage mere alvorlige infektioner og skader på mave-tarmområdet, som kan føre til viral hepatitis.

Hvis adenovirusinfektioner forårsager akut hepatitis hos børn, kan de alvorlige tilfælde kun være toppen af ​​isbjerget, og størstedelen af ​​de smittede med adenovirus vil have mindre alvorlige symptomer. Virussen kan have spredt sig til andre lande fra Storbritannien, men det er også muligt, at adenovirusrekombinationer kan være forekommet uafhængigt andre steder i verden, hvor adenovirusvektorvacciner også er blevet brugt.

Udvikling af en ny, mere patogen adenovirus kan være forårsaget af brugen af ​​adenovirusvektorvacciner i store populationer, og det er i overensstemmelse med de tilgængelige fakta. For at undersøge dette vigtige sikkerhedsproblem ved virale vektorvacciner er sekventering af hele adenovirusgenomer fra tilfælde og sammenligninger med vaccinens virale vektor nødvendig for at verificere eller afkræfte denne hypotese.

REFERENCER
1. https://www.gov.uk/government/news/increase-in-hepatitis-liver-inflammat…
2. Folegatti, Pedro M et al. “Sikkerhed og immunogenicitet af ChAdOx1 nCoV-19-vaccinen mod SARS-CoV-2: en foreløbig rapport fra et fase 1/2, enkeltblindet, randomiseret kontrolleret forsøg.” Lancet (London, England) vol. 396,10249 (2020): 467-478. doi:10.1016/S0140-6736(20)31604-4.
3. Morris, Susan J et al. “Simian adenovirusser som vaccinevektorer.” Future virology bind 11,9 (2016): 649-659. doi:10.2217/fvl-2016-0070
4. Zhu, Na et al. “En ny coronavirus fra patienter med lungebetændelse i Kina, 2019.” The New England journal of medicine bind 382,8 (2020): 727-733. doi:10.1056/NEJMoa2001017
5. Yamamoto H, Shimojo H “Multiplicitetsreaktivering af human adenovirus type 12 og simianvirus 40 bestrålet med ultraviolet lys.” Virology. 45,2 (1971): 529–31. doi:10.1016/0042-6822(71): 90355-2. PMID 4328814.
6. Michod, Richard E et al. “Adaptiv værdi af køn i mikrobielle patogener”, Infektion, Genetik og Evolution, bind 8,3 (2008): 267-285. ISSN 1567-1348, https://doi.org/10.1016/j.meegid.2008.01.002. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S156713480800004X)

Konkurrerende interesser: Ingen konkurrerende interesser

Ann-Cathrin Engwall

Ph.d., immunologi, virologi

Uppsala, Sverige

Det originale brev til BMJ kan ses link..