Farmaceutiske virksomheder mener, at vi har brug for en "vaccine" mod enhver sygdom, selvom den hos de fleste viser sig som en mild forkølelse. Denne seneste vaccine har fået tildelt en hurtig vaccinebetegnelse, hvilket betyder, at den vil springe den sædvanlige kontrol over, ligesom covid-injektionerne gjorde. Gør jer klar til skræmmekampagner, så folk vil smøge ærmerne op igen.

Moderna er netop kommet et skridt tættere på at bringe mRNA-1345, en RSV-injektion, på markedet. Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) gav den eksperimentelle injektion en fast-track-betegnelse i august 2021. Modernas mRNA RSV-injektion har nu fået Breakthrough Therapy-betegnelsen, hvilket muliggør hurtigere udvikling og en fremskyndet gennemgangsperiode.

RSV er normalt ikke alvorligt; de fleste oplever kun milde, forkølelseslignende symptomer og kommer sig af sig selv i løbet af en uge eller to.

Moderna planlægger at ansøge om FDA-godkendelse af mRNA-1345 i første halvdel af 2023. Sammen med Modernas mRNA RSV-injektion har Pfizer og GSK også udviklet RSV-vacciner, der afventer godkendelse fra myndighederne.

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Hold dig opdateret!

Hold dig opdateret med nyhedsopdateringer via e-mail

Er du et menneske? 3 + 2 =

---

By Dr. Joseph Mercola

Gør jer klar. En ny mRNA-injektion er på vej ned ad catwalken og kan være tilgængelig allerede i efteråret 2023. Denne gang er den ikke rettet mod SARS-CoV-2, men snarere mod respiratorisk syncytialvirus (RSV), en patogen, der typisk forårsager milde forkølelseslignende symptomer.

Pfizer og Moderna kæmper om at bringe deres RSV-injektioner på markedet, og Moderna er netop kommet et skridt tættere på med deres mRNA-1345. Den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) gav den eksperimentelle injektion en "fast track"-betegnelse i august 2021. Nu har Modernas mRNA RSV-injektion fået "Breakthrough Therapy Designation", hvilket muliggør hurtigere udvikling og en fremskyndet gennemgangsperiode.¹

WEF advarer om RSV 'tripledæmisk'

Du har måske set RSV komme i overskrifterne oftere end normalt i vinter – i takt med de mRNA-injektioner, der snart skal frigives for at redde os alle fra det. I november 2022 advarede World Economic Forum (“WEF”) om, at RSV kunne forårsage en “tripledæmi” sammen med covid-19 og influenza.²

Den rapporterede, at antallet af tilfælde af RSV steg i USA og Canada, fordi børn ikke blev udsat for denne og andre almindelige infektioner under covid-19-nedlukninger.³ De amerikanske centre for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse advarede også:⁴

CDC-overvågning har vist en stigning i RSV-påvisninger og RSV-relaterede besøg på skadestuer og hospitalsindlæggelser i flere amerikanske regioner, hvor nogle regioner nærmer sig sæsonbestemte toppe. Klinikere og folkesundhedspersonale bør være opmærksomme på stigninger i luftvejsvirus, herunder RSV.

RSV er dog normalt ikke alvorligt; de fleste kommer sig af sig selv i løbet af en uge eller to. Selvom det kan føre til alvorlig sygdom, herunder bronkiolitis og lungebetændelse, har næsten alle børn haft en RSV-infektion inden deres toårs fødselsdag hos spædbørn under 1 år og ældre voksne.⁵ – og de fleste kommer sig fint over det.

Vi så dog fra Operation Warp Speed, hvordan medicinalfirmaer og regeringer har pralet af den hastighed, hvormed de kan godkende nye injektioner. Og RSV-injektionen er ingen undtagelse. På nuværende tidspunkt synes den obligatoriske RSV-propaganda perfekt timet til at intensiveres med den kommende frigivelse af en ny RSV-injektion.

Modernas mRNA RSV-injektion er på vej

FDA har givet Modernas mRNA-1345 Breakthrough Therapy-betegnelse baseret på et fase 3-forsøg med 37,000 voksne i alderen 60 år og derover.⁶ mRNA RSV-injektionen havde en rapporteret effekt på 83.7% mod RSV-associeret nedre luftvejssygdom. Moderna planlægger at indsende FDA-godkendelse af mRNA-1345 i første halvdel af 2023.⁷

Injektionen ville i første omgang være beregnet til voksne på 60 år og derover, men Moderna tester også sin mRNA RSV-injektion hos børn via et igangværende fase 1-forsøg.⁸ "Med denne betegnelse ser vi frem til produktive samtaler med FDA i håb om at kunne bringe vores RSV-vaccinekandidat til ældre voksne sikkert og hurtigt på markedet," udtalte Modernas administrerende direktør, Stéphane Bancel.⁹

Modernas RSV-injektion bruger den samme lipid-nanopartikel som dens covid-19-injektion. Den primære forskel mellem de to injektioner er kodningen af ​​mRNA. I RSV-injektionen koder mRNA for et prefusion F-glykoprotein. Prefusion F-protein er et protein, der medierer RSV-virussens indtrængen i dine celler og er kendt for at fremkalde et neutraliserende antistofrespons.¹⁰

Under normale omstændigheder er det svært at forestille sig, at en RSV-vaccine bygget på en ny mRNA-platform bliver fremskyndet, men vi lever ikke længere i normale tider. Udrulningen af ​​mRNA covid-19-injektioner har, som forudsagt, banet vejen for et utal af nye mRNA-baserede injektioner, der går direkte til forsøg på mennesker. RSV er kun begyndelsen.

Moderna har 48 mRNA-injektionsprogrammer i gang

På WEF's Davos Agenda 2022, på en session med titlen "covid-19: Hvad er det næste?"¹¹ Bancel var åben omkring Modernas planer om at kombinere flere "vacciner", såsom en covid-19-dosis, en influenzadosis og en RSV-dosis, i én injektion – der kommer i 2023 – for at undgå "compliance-problemer". Han sagde:¹²

Det andet punkt, vi arbejder på, er for 2023, og det handler om, hvordan vi gør det muligt fra et samfundsmæssigt synspunkt, at folk ønsker at blive vaccineret?

Og vi vil gøre dette ved at forberede kombinationer, vi arbejder på influenzavaccinen, vi arbejder på en RSV-vaccine, og vores mål er at kunne have en enkelt årlig booster, så vi ikke har problemer med compliance, hvor folk ikke ønsker at få to til tre vaccinationer om vinteren, men de får én dosis, hvor de får en booster mod corona og en booster mod influenza og RSV, for at sikre, at folk får deres vaccine.

Da han blev spurgt, hvor hurtigt dette ville ske, fortsatte han:^13,14

Så RSV-programmet er nu i fase 3, influenzaprogrammet er i fase 2 og snart i fase 3, jeg håber så tidligt som i andet kvartal af dette år. Så det bedste scenarie ville være efteråret 2023, som et bedste scenarie ...

Ved WEF-mødet i Davos i 2023 talte Bancel igen om mRNA-injektioner, denne gang med den begrundelse, at han "gerne ville have mRNA-kapacitet på alle kontinenter".¹⁵ Det ser ud til, at de er godt på vej.

Pr. januar 2023 har Moderna 48 programmer under udvikling, herunder "36 programmer i kliniske forsøg, der omfatter forsøgsbaserede mRNA-vaccinekandidater mod infektionssygdomme og mRNA-terapeutiske kandidater, der spænder over syv forskellige modaliteter."¹⁶ I en pressemeddelelse rapporterede Bancel:¹⁷

Ved at anvende vores erfaring og vores mRNA-platform udvikler vi vaccinekandidater, som vi mener en dag kan hjælpe med at forhindre hospitalsindlæggelser og dødsfald som følge af nogle af de mest udbredte luftvejsvirusser.

Vi arbejder også på flere kandidater inden for luftvejsvacciner, herunder kombinationsvacciner mod flere luftvejsvirusser, og vi er engagerede i at opbygge vores egen franchise inden for luftvejsvacciner.

Ved at forfølge kombinationsprodukter, der beskytter mod en række sygdomme, mener vi, at vi potentielt kan bidrage til at mindske sygelighed og dødelighed som følge af luftvejssygdomme, sænke sundhedsomkostningerne og øge sundhedssikkerheden globalt.

Moderna lavede mRNA-'gennembrud' lige før pandemien

Pentagons hemmelighedsfulde Defence Advanced Research Projects Agency (“DARPA”) har i årevis arbejdet på at udvikle et antistof mod enhver virus inden for 60 dage efter blodindsamling fra en overlevende.¹⁸

Dets program, en platform til forebyggelse af pandemier, kendt som P3, "sigter specifikt mod at udvikle en skalerbar, tilpasningsdygtig platform til hurtig reaktion, der er i stand til at producere relevante antal doser mod enhver kendt eller tidligere ukendt infektiøs trussel inden for 60 dage efter identifikation af en sådan trussel for at forhindre, at udbruddet eskalerer, og mindske forstyrrelser for militæret og hjemlandet."¹⁹

DARPA lancerede også ADEPT:PROTECT (Autonomous Diagnostics to Enable Prevention and Therapeutics: Prophylactic Options to Environmental and Contagious Threats) for at udvikle teknologier – som mRNA – der hurtigt kan implementeres mod nye infektionssygdomme og biologiske våben.²⁰

Det var i september 2019, at Moderna annoncerede, at de havde udviklet mRNA-1944 – det første systemiske mRNA-terapeutiske middel, der viste produktion af et udskilt protein hos mennesker – takket være økonomisk støtte fra DARPAs ADEPT:PROTECT-program.²¹ Måneder senere resulterede covid-19-pandemien i udviklingen af ​​den første eksperimentelle mRNA-genterapi, som er blevet distribueret til masserne. Highwire rapporterede:²²

Med uhyggelig fremsynethed fik Modernas hurtige mRNA-foretagende ... øjeblikkelig produktionsstøtte fra Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) for at sikre, at pandemiens genredigeringsvacciner spredte sig over hele kloden. Det er værd at bemærke, at CEPI blev grundlagt i 2017 af WEF, Bill & Melinda Gates Foundation, Wellcome Trust og regeringerne i Norge og Indien.

Med de samme mål som DARPA er CEPI et globalt syndikat af offentlig-private organisationer, hvis mission er at fremhæve pandemiske trusler, løbende forberede sig på den næste "Sygdom X" og fremme vacciner.

I øjeblikket er der blevet administreret over 13 milliarder doser af covid-19-vacciner på verdensplan. Med vaccineproducenter beskyttet mod ansvar, tyder beviser i stigende grad på, at mRNA-injektioner ikke bare fejler, men, endnu vigtigere, forårsager mange alvorlige bivirkninger, herunder myokarditis, øget risiko for kræft og slagtilfælde samt død.

Vil mRNA RSV-injektioner udløse en folkesundhedskatastrofe?

Tidligere forsøg på at udvikle RSV-vacciner er endt i tragedie, især i 1960'erne. I et forsøg på spædbørn døde to babyer, efter de først syntes at kunne tåle injektionen. Problemet opstod i den følgende forkølelses- og influenzasæson, hvor 80 % af de vaccinerede fik RSV og måtte indlægges. Kun 5 % af dem, der fik placebo-injektionen, blev indlagt på grund af RSV.²³

Problemet er antistofafhængig forstærkning ("ADE"), et problem, der også er opstået i udviklingen af ​​coronavirusinjektioner. I 2020 satte Timothy Cardozo fra NYU Langone Health og Ronald Veazey fra Tulane University School of Medicine sig for at undersøge, om der var tilstrækkelig forskning til at kræve, at klinikere oplyser om den specifikke risiko for, at covid-19-vaccinationer kan forværre sygdommen, hvis modtageren udsættes for cirkulerende virus – svarende til, hvad der skete i RSV-forsøget.

De gennemgik præklinisk og klinisk evidens, som viste, at ADE er en betydelig bekymring, og bemærkede:²⁴

Covid-19-vacciner, der er designet til at fremkalde neutraliserende antistoffer, kan gøre vaccinemodtagere mere følsomme over for sygdommen, end hvis de ikke var blevet vaccineret. Vacciner mod SARS, MERS og RSV er aldrig blevet godkendt, og de data, der er genereret i forbindelse med udviklingen og testen af ​​disse vacciner, tyder på en alvorlig mekanistisk bekymring:

... at vacciner, der er empirisk designet ved hjælp af den traditionelle tilgang (bestående af den umodificerede eller minimalt modificerede coronavirusvirusspike til at fremkalde neutraliserende antistoffer), uanset om de er sammensat af protein, virusvektor, DNA eller RNA og uanset leveringsmetode, kan forværre covid-19-sygdommen via antistofafhængig forstærkning (ADE).

De konkluderede, at for at opfylde de medicinske etiske standarder for informeret samtykke, bør personer, der modtager covid-19-injektioner, advares tydeligt om den "specifikke og betydelige covid-19-risiko ved ADE".²⁵ Dette skete ikke, og det vil sandsynligvis heller ikke ske for RSV-injektioner.

Flere RSV-injektioner på vej

Udover Modernas mRNA RSV-injektioner har Pfizer og GSK også udviklet RSV-"vacciner", der afventer myndighedernes godkendelse. Pfizer målretter endda sin RSV-injektion mod gravide kvinder og hævder, at den kan hjælpe med at forebygge RSV hos nyfødte. Mens Moderna også planlægger forsøg med gravide kvinder, stoppede GSK sit graviditetsforsøg i 2022 på grund af sikkerhedsproblemer.²⁶

Men uanset hvilket medicinalfirma der ender med at være det første til at bringe den på markedet, er RSV-"vaccinen" tydeligvis på vej. Den kan potentielt være tilgængelig i efteråret 2023, og med den måde, RSV blev hypet på hen over vinteren, vil det sandsynligvis ikke vare længe, ​​før denne vaccine rækker ud over det ældre mål og udvides til spædbørn og børn, og bliver endnu et krav på den officielle vaccineplan.

Men i betragtning af de mange problemer, der er forbundet med mRNA covid-19-injektioner, er jeg ikke optimistisk med hensyn til udviklingen af ​​en hurtig mRNA-injektion mod RSV. Risikoen ved disse eksperimentelle, hurtige injektioner er alvorlig, mens RSV i de fleste tilfælde ikke er det.

 Kilder og referencer

• ^1, 9 Investor's Business Daily 30. januar 2023
• ^2, 3 Verdensøkonomisk Forum 16. november 2022
• ⁴ Amerikanske CDC, Respiratorisk syncytialvirusinfektion (RSV)
• ⁵ US CDC, respiratorisk syncytialvirusinfektion (RSV), symptomer og pleje
• ^{6, 8, 16, 17} Moderna 17. januar 2023
• ⁷ Nyheder om genteknologi og bioteknologi 20. januar 2023
• ¹⁰ Nature Communications 8. maj 2019; 10: 2105
• ¹¹ Verdensøkonomisk Forum, covid-19: Hvad er det næste? 17. januar 2022
• ^12, 13 Verdensøkonomisk Forum, covid-19: Hvad er det næste? 17. januar 2022, 7:20
• ¹⁴ Substack, Eugyppius 19. januar 2022
• ^15, 18, 22 Highwire 25. januar 2023
• ¹⁹ DARPA, Platform til Forebyggelse af Pandemi (P3)
• ^20, 21 Moderna 12. september 2019
• ²³ Natur 15. december 2022
• ^24, 25 Int J Klinisk Praktiserende. 2020 28. oktober: e13795
• ²⁶ Natur 27. januar 2023

Udvalgte billede: Modernas administrerende direktør bestrider rapport om ikke at have offentliggjort nok data om coronavirusvaccine, Fox News, 20. maj 2020

Expose har akut brug for din hjælp…

Støt afsløringen

Kan du venligst hjælpe med at holde lyset tændt med The Exposes ærlige, pålidelige, kraftfulde og sandfærdige journalistik?

Din regering og Big Tech-organisationer
prøv at tave The Expose ned og lukke den ned.

Så har vi brug for din hjælp til at sikre
vi kan fortsætte med at bringe dig
fakta, som mainstreamen nægter at vise.

Regeringen finansierer os ikke
at udgive løgne og propaganda på deres
vegne ligesom mainstream medierne.

I stedet er vi udelukkende afhængige af din støtte.
støt os venligst i vores bestræbelser på at bringe
din ærlige, pålidelige og undersøgende journalistik
i dag. Det er sikkert, hurtigt og nemt.

Vælg venligst din foretrukne metode nedenfor for at vise din støtte.

Månedlig donation

Engangsdonation

Køb os en kaffe

Hold dig opdateret!

Hold dig opdateret med nyhedsopdateringer via e-mail

Daglig fordøjelse

Amerikanske nyhedsindlæg

Nyhedsindlæg i Storbritannien

Verdensnyheder

Alle nyhedsindlæg

Er du et menneske? 1 + 4 =

Økonomiske lejemordere er den første forsvarslinje for en verdensskyggeregering

Det amerikanske Pentagon sortlister menneskeskabt kunstig intelligens for at nægte at spionere på amerikanere.

Satan, denne verdens fyrste: En oversigt over kapitel 3

For over 40 år siden advarede John Todd om en 8-trins plan for at overtage verden

Rhoda Wilson

Mens det tidligere var en hobby, der kulminerede i at skrive artikler til Wikipedia (indtil tingene tog en drastisk og ubestridelig drejning i 2020) og et par bøger til privat forbrug, er jeg siden marts 2020 blevet fuldtidsforsker og forfatter som reaktion på den globale magtovertagelse, der kom til syne med introduktionen af ​​covid-19. I det meste af mit liv har jeg forsøgt at øge bevidstheden om, at en lille gruppe mennesker planlagde at overtage verden til deres egen fordel. Der var ingen måde, jeg ville læne mig tilbage stille og roligt og bare lade dem gøre det, når de først havde taget deres sidste skridt.

Se hele bio