Pfizers covid mRNA-vaccine roder med knoglemarvsstamceller og påvirker deres vækst og differentiering. Dr. William Makis sagdeOg undrer sig over, om dette kan føre til turbokræft såsom leukæmi.
Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…
I en nylig artikel, Dr. William Makis fremhævede tre videnskabelige artikler om mRNA-"vacciner", som giver anledning til stor bekymring. De tre artikler er:
- Studie 1 – Matteo Zurlo et al., Anti-SARS-CoV-2 BNT162b2-vaccinen undertrykker mithramycin-induceret erytroiddifferentiering og ekspression af embryo-føtale globingener i humane erythroleukæmi K562-celler. bioRvix. doi: https://doi.org/10.1101/2023.09.07.556634 (7 September 2023).
- Studie 2 – Laura Breda et al., In vivo hæmatopoietisk stamcellemodifikation ved mRNA-levering. Videnskab 381,436-443(2023). doi: https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade6967 (27. juli 2023).
- Studie 3 – Puccetti, M.; Schoubben, A.; Giovagnoli, S.; Ricci, M. Biologiske lægemiddelafgivelsessystemer: Bliver mRNA-lipidnanopartikler voksne? Int. J. Mol. Sci. 2023, 24, 2218. https://doi.org/10.3390/ijms24032218 (22. januar 2023).
Dannelse af blodlegemer i vores kroppe
Vores kroppe producerer blodlegemer kontinuerligt fra det tidspunkt, vi er i livmoderen, og op til alderdommen. Millioner af blodlegemer udskiftes hver dag, mens de lever deres levetid. Levetiden for røde blodlegemer er omkring 120 dage.
Der findes mere end 10 forskellige slags blodlegemer, der hver især udfører sine egne opgaver. Selvom røde og hvide blodlegemer kan ende forskellige steder i kroppen, starter produktionen af blodlegemer i kroppen, efter vi er født. knoglemarvKnoglemarv producerer mere end 220 milliarder nye blodlegemer hver dag.
Hæmatopoiesis (adj. hæmatopoietisk) er den medicinske betegnelse, der bruges til at beskrive den proces, hvorved vores blodlegemer dannes, udvikles og modnes til deres endelige "voksne" typer. Processen begynder med en hæmatopoietisk stamcelle ("HSC"), som derefter gennemgår en række trin for at nå frem til det endelige produkt - en moden blodcelle. En moden blodcelle ville være en rød blodcelle, en hvid blodcelle såsom en lymfocyt eller en anden type blodcelle.
Lymfoblastceller er umodne hvide blodlegemer, der udvikler sig til sunde immunceller kaldet lymfocytter. Hos leukæmipatienter modnes lymfoblaster for eksempel ikke. I stedet formerer de sig hurtigt i knoglemarven og forstyrrer produktionen af blodlegemer.
I en 2020 Naturbiomedicinsk teknik studerebrugte forskere en type genterapi, kendt som RNA-interferens, og nanopartikler modificeret på en sådan måde, at de ville akkumulere i cellerne i knoglemarven i stedet for i leveren. Disse partikler kunne skræddersys til at hjælpe med at behandle hjertesygdomme eller øge udbyttet af stamceller hos patienter, der har brug for stamcelletransplantationer. Penn Engineering i dag skrev.
RNA-interferens er en genterapi, der potentielt kan bruges til at "behandle en række sygdomme" ved at levere korte RNA-strenge, der blokerer specifikke gener fra at blive aktiveret i en celle. Ved hjælp af denne genterapiteknik med specialiserede nanopartikler udviklede forskere fra Penn Engineering og Massachusetts Institute of Technology ("MIT") en måde at slukke for specifikke gener i knoglemarvsceller.
"RNA-nanopartikler er i øjeblikket FDA-godkendt som en leverrettet behandling, men de er lovende for mange sygdomme, lige fra covid-19-vacciner til lægemidler, der permanent kan reparere sygdomsgener," sagde Daniel Anderson, en af forfatterne til undersøgelsen. "Vi mener, at det at konstruere nanopartikler til at levere RNA til forskellige typer celler og organer i kroppen er nøglen til at nå det bredeste potentiale inden for genterapi."
"Hvis vi kunne udvikle teknologier, der kunne kontrollere cellulær aktivitet i knoglemarv og den hæmatopoietiske stamcelle-niche, kunne det være transformerende for sygdomsanvendelser," sagde Michael Mitchell, en af studiets hovedforfattere. Mitchell arbejdede allerede på nye nanoteknologier, der målretter knoglemarv og immunceller til behandling af andre sygdomme, især blodkræft såsom multipelt myelom.
Undersøgelsen fra 2020 blev delvist finansieret af blandt andet National Institutes of Health og Den Europæiske Unions forsknings- og innovationsprogram Horizon 2020.
Yderligere læsning: Ny forskning fra Penn Engineering og MIT viser, hvordan nanopartikler kan slukke for gener i knoglemarv, Penn Engineering Today, 7. oktober 2020
Undersøg 1
I en artikel, der blev offentliggjort i sidste uge, behandlede italienske forskere lymfoblastceller isoleret fra knoglemarven hos en 53-årig patient med kronisk myeloid leukæmi med Pfizers mRNA covid-injektion i stigende koncentrationer. Efterhånden som dosis af Pfizers injektion steg, blev væksten af stamceller hæmmet.
Forskerne fandt ud af, at i takt med at doseringen af Pfizers mRNA steg, steg produktionen af spike-protein dramatisk, og denne stigning synes at være eksponentiel, dvs. stigningshastigheden bliver hurtigere og hurtigere. Effekten var, at spike-proteinet drastisk reducerede ekspressionen af adskillige globin-gener i knoglemarvsstamceller.
Studiets forfattere konkluderede: "SARS-CoV-2 S-protein, covid-19 mRNA-vacciner og SARS-CoV-2-infektion kan have dramatiske virkninger på det hæmatopoietiske kompartment." Og at der var "behov for stor opmærksomhed på mulige ændringer i hæmatopoietiske parametre efter SARS-CoV-2-infektion og/eller covid-19-vaccination."
Med andre ord kan spike-proteinet have dramatiske effekter på og ændre vores kroppes evne til at producere modne blodlegemer.
Dr. Makis opsummerede hovedpunkterne fra Undersøgelse 1 som følger:
- Pfizers covid-19 mRNA-injektion akkumuleres i knoglemarven og kan hæmme væksten og undertrykke differentieringen af knoglemarvsstamceller.
- Pfizers spike-protein kan drastisk ændre genekspression i stamceller.
- Pfizers spike-protein kan øge ekspressionen af proinflammatoriske gener.
- Proteinproduktionen i knoglemarvsstamceller stiger dramatisk med stigende mRNA-dosis (ser eksponentielt ud).
- Forfatterne konkluderer: "Pfizer spike protein kan have dramatiske virkninger på det hæmatopoietiske rum."
Undersøg 2
I et NIH-finansieret studie, der blev offentliggjort i juli, injicerede forfatterne lipid-nanopartikler indeholdende mRNA og leverede dem til knoglemarvsstamceller, hvor de udførte genredigering og "knoglemarvstransplantation".
Forskere udviklede to nyttelasteren der redigerede en mutation for seglcelleanæmi, og en anden der selektivt dræbte hæmatopoietiske stamceller ("HSC'er").
Forskerne designede lipid-nanopartiklerne til at målrette HSC'er ved hjælp af et antistof, der binder til et protein, der findes på disse cellers overflader. Efter at have bekræftet, at nanopartiklerne var bryder igennem I omkring halvdelen af blodcellerne fyldte de de antistofbelagte nanopartikler med et mRNA, der koder for et protein, der inducerer celledød. Selvom nanopartiklerne dræbte HSC'er, opdagede forskerne nogle effekter uden for målgruppen, så de tilføjede små bidder af ikke-kodende RNA, der forhindrede proteinet i at dræbe andre celler.
I et andet eksperiment fyldte forskerne deres nanopartikler med en mRNA-sekvens, der producerer en geneditor, når den kommer ind i cellen. Editoren er rettet mod en mutation i hæmoglobin, der forårsager seglcelleanæmi.
Forskerne testede de genredigerende nanopartikler på celler dyrket fra prøver taget fra personer med sygdommen. At vende mutationen resulterede i, at mere end 95% af blodcellerne antog en typisk rund form i stedet for det segllignende udseende, der er karakteristisk for sygdommen. Forskerne arbejder på at finjustere tilgangen og teste den yderligere på dyr for at få en bedre forståelse af, hvor effektivt den redigerer de tilsigtede gener, og hvor godt den målretter HSC'er.
Undersøgelsen er "et imponerende fremskridt", sagde David R. Liu, kemiker og ekspert i genredigering ved Broad Institute of MIT og HarvardSelvom mange skridt mangler før klinisk afprøvning, sagde han, at tilgangen "kunne lægge grundlag for den langt bredere tilgængelighed af programmerbar terapeutisk genredigering til behandling af en række genetiske blodsygdomme".
Undersøg 3
Forfatterne af et studie offentliggjort i januar skrev: "Messenger-RNA'er (mRNA'er) præsenterer et stort potentiale som terapeutiske midler til behandling og forebyggelse af en bred vifte af menneskelige patologier, hvilket muliggør proteinudskiftning, vaccination, kræftbehandling og genomisk manipulation ... Lipidnanopartikler (LNP'er) er dog blevet en meget lovende leveringsmetode. Når LNP'er administreres intravenøst, fanges det meste af lasten af leveren." Ændring af lipidsammensætningen i LNP'er muliggør en mere specifik levering af LNP'erne til nogle organer.
Dr. Makis fremhævede nogle punkter fra undersøgelsen og tilføjede nogle kommentarer:
"For at øge effektiviteten af mRNA-baserede vacciner udvikles yderligere strategier, såsom selvforstærkende mRNA-vacciner."
Selvamplificerende mRNA-vacciner bruger et konstrueret RNA-virusgenom, hvor generne for de aktuelle antigener er indsat i stedet for dem, der koder for virusstrukturproteinerne, mens generne for virus-RNA-replikationsmaskineriet holdes intakte.
I modsætning til traditionelle mRNA-baserede vacciner tillader selvamplificerende mRNA-vacciner intracellulær [i en celle] replikation af antigenkodende RNA, hvilket resulterer i et højere niveau af antigenproduktion, der forbedrer vaccinens effektivitet.
Selvamplificerende mRNA-vacciner viser nogle vanskeligheder sammenlignet med mRNA-vacciner. De har en nødvendigvis højere molekylstørrelse på grund af tilstedeværelsen af de virusafledte gener for RNA-replikationsmaskineriet, som også kan forårsage immunogenicitet [eller fremkalde et immunrespons], hvilket begrænser deres potentielle gentagne brug.
Indtil videre er den selvforstærkende mRNA-vaccineplatform blevet anvendt mod forskellige vira, herunder influenza, ebola, hepatitis C, rabiesvirus, Toxoplasma gondii, human cytomegalovirus og HIV-1.
mRNA til genredigering: "Ud over proteinerstatning og vacciner har udviklingen af CRISPR-teknologi (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) for nylig ført til anvendelsen af mRNA'er i genredigering og udvidet deres anvendelse i patologier, der ikke kun kræver proteinekspression, men også gen-knockout."
Pfizer og Moderna mRNA-vacciner angriber knoglemarvsstamceller og ændrer genekspression drastisk af Dr. William Makis som udgivet af Global Research, 9. september 2023
Relateret: Hvem opdagede CRISPR-genredigeringsværktøjet, og hvad er det?
Dr. Makis opsummerede hovedpunkterne fra studie 2 og studie 3 som følger:
- LNP'er/mRNA kan leveres til knoglemarvsstamceller, hvor de udfører genredigering og knoglemarvstransplantation.
- LNP'er kan modificeres via en overflade-"dekoration" for at forbedre målrettet levering af mRNA-last.
- mRNA kan kodes med et protein, der inducerer celledød i knoglemarven.
- mRNA kan også kodes med en sekvens, der producerer en "geneditor", når det kommer ind i cellen.
- LNP/mRNA omtales gentagne gange som "genterapi" og en platform for "genteknologi", herunder "genredigeringsstrategier".."
Han mindede os også om japanerne biodistributionsstudie opnået af virolog Dr. Byram Bridle som viste, at Pfizer covid-injektionen ophobes i knoglemarven. Og oven i købet, under dens Fjerde årlige videnskabsdag den 27. maj 2021, Moderna pralede af sin evne til at levere mRNA til knoglemarven, hvilket forårsagede "langvarig modulering af alle hæmatopoietiske linjer."
Oversigt over bekymringer
Alle disse nylige artikler nedtoner farerne ved LNP/mRNA-platformen og ignorerer fuldstændigt de millioner af skader og dødsfald relateret til covid-19 mRNA-vaccinen, mens de foregiver, at de ikke sker, mens de fortsætter, skrev Dr. Makis.
"Covid-19 mRNA-vacciner bliver omtalt som en 'bragende succes', selvom de er en komplet fiasko," tilføjede han.
Pfizers covid-19 mRNA-vaccine roder med knoglemarvsstamceller og påvirker deres vækst og differentiering, hvis kliniske implikationer vi ikke forstår. Kan dette føre til turbokræft såsom leukæmi?
Produktionen af spike-proteiner i stamceller er ikke lineær – lidt mere mRNA kan føre til eksponentielt højere produktion af spike-proteiner – hvilket delvist kan forklare sværhedsgraden af mRNA-vaccineskader forårsaget af covid-19 hos en person, der muligvis kun har modtaget en lidt højere koncentration af mRNA i sin vaccinedosis.
LNP/mRNA er genterapi og en platform for "genteknologi", herunder "genredigeringsstrategier".
En lille ændring af LNP'ens ydre "dekoration" kan have en drastisk indflydelse på, hvor LNP'er leveres. Forskere eksperimenterer allerede med disse ændringer.
LNP/mRNA-teknologi kombineres med CRISPR-teknologi til genredigering.
Forskere leger med "selvforstærkende mRNA", hvilket betyder, at mRNA'et nu vil være i stand til at replikere sig selv i DINE celler, så du får eksponentielt højere niveauer af spike-protein produceret for at "forbedre vaccineeffektiviteten". Som om vi alle har brug for ENDNU MERE spike-protein.
Pfizer og Moderna mRNA-vacciner angriber knoglemarvsstamceller og ændrer genekspression drastisk af Dr. William Makis som udgivet af Global Research, 9. september 2023
Expose har akut brug for din hjælp…
Kan du venligst hjælpe med at holde lyset tændt med The Exposes ærlige, pålidelige, kraftfulde og sandfærdige journalistik?
Din regering og Big Tech-organisationer
prøv at tave The Expose ned og lukke den ned.
Så har vi brug for din hjælp til at sikre
vi kan fortsætte med at bringe dig
fakta, som mainstreamen nægter at vise.
Regeringen finansierer os ikke
at udgive løgne og propaganda på deres
vegne ligesom mainstream medierne.
I stedet er vi udelukkende afhængige af din støtte.
støt os venligst i vores bestræbelser på at bringe
din ærlige, pålidelige og undersøgende journalistik
i dag. Det er sikkert, hurtigt og nemt.
Vælg venligst din foretrukne metode nedenfor for at vise din støtte.
Kategorier: Seneste nyt, Ikke kategoriseret
Forstyrrelse af blodcelleproduktionen ville skade immunsystemet, hvilket ville forårsage VAIDS, hvilket ville give andre patogener og kræftformer mulighed for at angribe kroppen med ringe eller ingen modstand. Ligesom hvis patienten havde aids eller leukæmi.