I går den Expose udgav en artikel som fremhævede blot nogle få af de forskellige sygdomme, der potentielt blev fundet forårsaget af parasitter, herunder kræft. En nylig gennemgang af ni offentliggjorte forskningsartikler af Dr. William Makis understøtter yderligere synspunkterne i artiklen, men Dr. Makis er mere kvalificeret til at sige "Det er en rimelig hypotese, at COVID-19 mRNA-vaccine Turbo Cancer-patienter kan have betydelig gavn af antiparasitære lægemidler.”

Især ét antiparasitært lægemiddel, fenbendazol, er dog ikke blevet godkendt til human brug af FDA, men på trods af manglende "officiel" godkendelse er det billigt, sikkert og, endnu vigtigere, er der betydelig dokumenteret evidens, der tyder på dets kræftbekæmpende egenskaber.

Efter sin gennemgang af papirerne siger Dr. Makis, at  ”tDer er omfattende beviser for kræftbekæmpende virkninger i den publicerede litteratur, både in vitro og in vivo, og dette er ikke en kontroversiel medicin, som det er blevet fremstillet som.” og han “vil gerne se kliniske forsøg med enten Mebendazol eller Fenbendazol.”

Som opfølgning på gårsdagens artikel om parasitter, mener jeg, at indholdet af Dr. Makis' anmeldelse ville være af interesse for vores læsere, og måske gavnlig for mange mennesker. Jeg håber inderligt, at den når ud til dem, der måtte have brug for at se den. Artiklen er derfor blevet genudgivet nedenfor i sin helhed.

FENBENDAZOL og KRÆFT – mindst 12 virkningsmekanismer mod kræft. Ikke godkendt af FDA. Billig. Sikker. Dræber aggressive kræftformer. Hvorfor ingen kliniske forsøg? Ni forskningsartikler gennemgået.

By Dr. William Makis, læge

Billede Kilde: 2020 aug – Deok-Soo Son et al

• Juni 2023 – Movahedi m.fl. - Genbrug af antiparasitære benzimidazol-lægemidler som selektive kemoterapeutiske midler mod kræft
• 2023 april – Chi-Son Chang et al - Anti-kræft effekt af fenbendazol-inkorporerede PLGA nanopartikler i ovariecancer
• Marts 2023 – Semkova m.fl. – Redox-medieret anticanceraktivitet af det antiparasitære lægemiddel fenbendazol i Triple-negativ brystkræft Celler
• 2023 Mar – Haebeen Jung et al – Differentielle cytotoksiske virkninger af fenbendazol på mus lymfom EL-4-celler og miltceller
• 2022 sep – Deokbae Park m.fl. – Fenbendazols kræfthæmmende virkninger på 5-fluorouracil-resistente kolorektal kræftceller
• Januar 2022 – Li-wen Ren m.fl. – Benzimidazoler inducerer samtidig apoptose og pyroptose hos mennesker glioblastom celler via arrestering af cellecyklus
• 2020 aug – Deok-Soo Son et al – Antitumorpotentialet ved benzimidazol-ormemidler som genbrugslægemidler
• Juni 2020 – Yong Han m.fl. – Inddragelse af reaktive iltarter i fenbendazols anticanceraktivitet, et benzimidazol-ormemiddel (leukæmi)
• August 2018 – Dogra m.fl. - Fenbendazol virker som et moderat mikrotubulus-destabiliserende middel og forårsager kræftcelledød ved at modulere flere cellulære signalveje.

Juni 2023 – Movahedi m.fl. - Genbrug af antiparasitære benzimidazol-lægemidler som selektive kemoterapeutiske midler mod kræft

• Benzimidazol-lægemidler (inklusive fenbendazol) har været bredt anvendt som antihelminthmidler hos både mennesker og/eller husdyr siden 1960'erne
• Disse lægemidler er hurtigt blevet mere populære end tidligere lægemidler pga. overlegenhed med hensyn til effektivitet, toksicitet og anvendelse
• Benzimidazol-lægemidler betragtes som ikke-giftige antihelminthmidler til mennesker og husdyr. Akut toksicitet rapporteres sjældent for disse lægemidler.
• Der er hverken observeret kroniske bivirkninger hos hunde og rotter behandlet med meget høje doser, eller irritation, kræftfremkaldende egenskaber eller teratogenicitet hos behandlede rotter og kaniner.
• To primære virkningsmekanismer:
• 1. antimitotisk aktivitet (hæmning af tubulinpolymerisering ved binding til tubulinsteder i hurtigt delende celler (fører til cellecyklusarrest)
• 2. forstyrre cellernes metaboliske processer ved at fremkalde oxidativ stress
• Resultat: fremkalde apoptose (celledød) af hurtigt prolifererende parasitter og kræftceller!

• Disse lægemidler hæmme tumorproliferation og vækst
• mange nye benzimidazolderivater er blevet udviklet til behandling af kræftformer såsom tyktarmskræft, brystkræft, lungekræft, kondrosarkom og leukæmi
• Derudover har nye benzimidazolderivater vist stor kapacitet til overvinde lægemiddelresistens
• benzimidazol-lægemidler udviser antimetastatisk effekt gennem hæmning af cellemigration og -invasion
• benzimidazol-lægemidler undertrykker også ekspressionen af ​​telomerase revers transkriptase (TERT), hvis aktivering er forbundet med metastase
• benzimidazol-lægemidler er potente i målrettet mod kræftstamceller og forebyggelse af tumortilbagefald.
• Benzimidazol-lægemidler har også vist sig at forhindre den strålingsinducerede transformation af kræftceller til strålingsresistente celler og desuden sensibilisere nogle lægemiddelresistente celler.
• Kliniske forsøg er i gang med kræftbehandling med benzimidazol-lægemidler.
  • For eksempel klinisk undersøgelse af mebendazol som adjuverende behandling for tyktarmskræft er i Fase 3 (NCT03925662)
  • og mebendazol i kombination med andre antiprotozoale midler, herunder albendazol, til neoplasmabehandling er i fase 2 (NCT02366884).
  • Tre kliniske fase 1-forsøg er også i gang for mebendazol og hjernetumorer (NCT02644291, NCT01729260, NCT0183787862).
• DER ER INGEN KLINISKE FORSØG MED FENBENDAZOL
• Lav vandopløselighed af benzimidazol-lægemidler hæmmer deres kliniske anvendelser
• nanoformuleringer bliver skabt for at forbedre biotilgængeligheden
• Benzimidazol-lægemidler kombineres også med andre kemoterapeutika, såsom paclitaxel, trametinib, gemcitabin og methoxyestradiol, for at forbedre effekten af ​​​​kræftbehandling.
• benzimidazol-lægemidler har også sensibiliserede tumorceller over for strålebehandling

2023 april – Chi-Son Chang et al - Anti-kræft effekt af fenbendazol-inkorporerede PLGA nanopartikler i æggestokkræft

• Æggestokkræft er den dødeligste gynækologiske kræftform
• nanopartikler leverer tungtopløselige lægemidler
• fenbendazol, et antiparasitært lægemiddel, blev undersøgt på grund af dets antikræftvirkninger: evne til at interferere med mikrotubulipolymerisering, blokere cellecyklusprogression, øge p53 proteinstabilitet og inducere apoptose.
• Imidlertid Fenbendazol har lav vandopløselighed og dårlig biotilgængelighed som er væsentlige hindringer for dets kliniske anvendelse som et anticancermiddel
• Nanopartikler blev fyldt med fenbendazol for at øge biotilgængeligheden
• Resultater: naturlig form af fenbendazol betydeligt nedsat celleproliferation af både kemosensitive og kemoresistente kræftceller i æggestokkene
• Men in vivo (xenograft-musemodeller) er det kun Nanopartikelformuleringen af ​​fenbendazol viste kræfthæmmende virkninger.

Marts 2023 – Semkova m.fl. – Redox-medieret anticanceraktivitet af det antiparasitære lægemiddel fenbendazol i triple-negative brystkræftceller

• fenbendazol blev testet på triple negative brystkræftceller, tre forskellige typer, inklusive en meget metastatisk type
• Resultater: De højmetastatiske brystkræftceller var mere sårbare over for fenbendazol-induceret oxidativt stress

2023 Mar – Haebeen Jung et al – Differentielle cytotoksiske virkninger af fenbendazol på EL-4-celler og miltceller i muselymfom

• Fenbendazol blev testet på en muselymfomcellelinje versus normale miltceller
• Formålet med dette studie var at undersøge de cytotoksiske virkninger af fenbendazol på normale celler i milten, som er et vigtigt reservoir af immunceller.
• fenbendazol øget celledød af lymfomceller men ikke af normale miltceller
• fenbendazol inducerede reaktive iltarter i lymfomceller men ikke normale miltceller
• fenbendazol iinduceret G2/M-cellecyklusarrest i lymfomceller, ikke miltceller
• konklusion: Fenbendazol har kræfthæmmende virkninger på lymfomceller, men minimal toksicitet på normale miltceller.

2022 sep – Deokbae Park m.fl. – Fenbendazols kræfthæmmende virkninger på 5-fluorouracilresistente kolorektale cancerceller

• Benzimidazol ormekure er for nylig blevet genbrugt at bekæmpe kræftformer, der er resistente over for konventionelle behandlinger.
• fenbendazol blev testet på kemoterapiresistente kolorektale kræftceller
• resultater: Fenbendazol inducerer signifikant apoptose samt cellecyklusarrest i G2/M-fasen på både kolorektale celler og kemoresistente kolorektale cancerceller.
• Benzimidazol er historisk kendt for at binder beta-tubulin, forstyrrer mikrotubuli, og standse celledeling
• Benzimidazol er også kendt for at aktivere p53 og p21 men mindske mutant p53 udtryk
• i kolorektale kræftceller: Fenbendazol formodes at aktivere p53-medieret apoptose by øget p53-ekspression(!), og delvist nekrose, autofagi og ferroptose
• i kemoresistente kolorektale cancerceller: fenbendazol udløser apoptose uden at påvirke p53-ekspressionen, apoptose blev delvist induceret af Beclin-1og yderligere forstærket af ferroptose
• 6 virkningsmekanismer: (cellecyklusarrest G2/M, aktivering af p53-medieret apoptose, autofagi, nekroptose, ferroptose, Beclin-1-medieret apoptose)

Januar 2022 – Li-wen Ren m.fl. – Benzimidazoler inducerer samtidig apoptose og pyroptose af humane glioblastomceller via cellecyklusarrest.

• fenbendazol blev testet mod glioblastomkræftceller
• 1. fenbendazol dosisafhængigt undertrykt DNA-syntese
• 2. fenbendazol hæmmede cellemigration og invasion af GBM-celler
• 3. fenbendazol også dosisafhængigt inducerede GBM-cellecyklusarresten ved G₂/M-fasen via P53/P21/cyclin B1-signalvejen.
• 4. fenbendazol udløst pyroptose af GBM-celler (pyroptose er en form for programmeret celledød) gennem NF-κB/NLRP3/GSDMD-signalvejen
• 5. fenbendazol-induceret mitokondrieafhængig apoptose af GBM-celler
• 6. flubendazol hæmmede tumorvækst af glioblastom in vivo på en dosisafhængig måde (i en nøgen mus U87-celle xenograftmodel)
• Konklusion:Samlet set viste vores resultater, at benzimidazoler kan være lovende kandidater til behandling af GBM."

2020 aug – Deok-Soo Son et al – Antitumorpotentialet ved benzimidazol-ormemidler som genbrugslægemidler

• Benzimidazol-ormemidler har bredspektret virkning til at fjerne parasitter i både human og veterinær medicin
• På grund af deres lave omkostninger og høj effektivitetBenzimidazol-ormemidler er blevet brugt over hele verden siden deres introduktion i 1960'erne
• Benzimidazol-ormemidler tolereres godt uden alvorlige bivirkninger, og deres årtiers brug danner grundlag for sikkerhed hos mennesker.
• Benzimidazol-ormemidler binder selektivt til β-tubulin fra parasitiske orme, hvilket forårsager deres immobilisering og død
• Ud over at være antiparasitiske midler er benzimidazol-ormemidler kendt for at udøve kræftbekæmpende aktiviteter, som er opsummeret (se også billedet i starten af ​​artiklen):
  • forstyrrer mikrotubulipolymeriseringen
  • hæmmer kræftcellers levedygtighed
  • hæmmer kræftcellemigration og invasion
  • inducerer apoptose og autofagi
  • øget cellecyklus (G2/M) arrest
  • inducerer differentiering og senescens
  • hæmmer angiogenese
  • reducerer kolonidannelse og hæmmer stamcellers vækst
  • hæmmer lægemiddelresistens og gør celler følsomme over for konventionel kemoterapi
  • blokerer glukosetransport og forringer glukoseudnyttelsen
• Benzimidazol-ormemidler har vist sig at hæmme cellelevedygtighed i en række forskellige kræftcellelinjer og fremstår som et lovende lægemiddel:
  • brystcancer
  • leukæmi
  • gliom og glioblastom
  • lungekræft
  • hepatocellulært karcinom
  • rabdomyosarkom
  • medulloblastom
  • urotelkræft

Juni 2020 – Yong Han m.fl. – Inddragelse af reaktive iltarter i fenbendazols anticanceraktivitet, et benzimidazol-ormemiddel (leukæmi)

• I dette studie undersøgte vi, om fenbendazol har anticanceraktivitet i HL-60-celler, en human leukæmicellelinje.
• fenbendazol betydeligt nedsat leukæmicellers metaboliske aktivitet
• fenbendazol nedsatte mitokondriemembranpotentialet i leukæmiceller på en koncentrationsafhængig måde
• fenbendazol øget apoptose og nekrose af leukæmiceller
• konklusion: fenbendazol udøver anticanceraktivitet mod leukæmiceller, delvist via ROS-produktion (reaktive iltarter)

August 2018 – Dogra m.fl. - Fenbendazol virker som et moderat mikrotubulus-destabiliserende middel og forårsager kræftcelledød ved at modulere flere cellulære signalveje.

• Fenbendazol er kendt for at have en høj sikkerhedsmargin, og de fleste arter tolererer det meget godt.
• Fenbendazol målretter sig mod mikrotubuli i humane NSCLC-lungekræftceller
• Behandling med fenbendazol resulterer i tidlig G2/M-blok ledsaget af celledød
• Tumorcellelinjer med vildtype p53 viser øget følsomhedy til Fenbendazol-induceret apoptose
• Fenbendazols hæmning af glukoseoptagelse gør kræftceller sensibiliseret til at undergå apoptose
• Fenbendazol hæmmer effektivt kolonidannelse af humane NSCLC-lungekræftceller i kultur
• In vivo: Fenbendazol undertrykker tumorvækst
• Fenbendazol har en unik evne til at inducere p53 i et betydeligt højt niveau (!).
• Konklusion: Samlet set viser vores resultater, at mikrotubuliforstyrrelser, p53-stabilisering og interferens med glukosemetabolismen er kollektive underliggende mekanismer for fenbendazol-induceret præferentiel eliminering af kræftceller, både vitro og in vivo.

Min mening…

Ivermectin er godkendt af FDA.

Fenbendazol is IKKE godkendt til menneskelig brug by Fødevare- og lægemiddelstyrelsen (FDA) og Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA). Det fås som veterinærmedicin.

Fenbendazol er en del af en større gruppe af lægemidler kendt som benzimidazoler, som er ormekure (dvs. lægemidler, der dræber parasitiske orme). En anden benzimidazol er mebendazol, hvilket kan være ordineret til mennesker med visse parasitinfektioner.

Mebendazol (Vermox) er FDA-godkendt til human brug, men det er betydeligt dyrere.

Hvorfor er fenbendazol så populært? Historien om Joe Tippens og hans terminale stadie 4 småcellet lungekræft

Joe Tippens kræftprotokol:

• Fenbendazol 222 mg dagligt sammen med mad (oprindeligt 3 dage med behandling, 4 dage uden)
• Curcumin 600 mg om dagen
• CBD-olie: 25 mg sublingualt pr. dag
• E-vitamin: 800 IE pr. dag

Dr. Tom Rogers, læge (Performance Medicine – Knoxville, TN) Foreslår adskillige interessante protokoller, der anvender fenbendazol:

AKTIV KRÆFTBEHANDLING – Ved aktiv kræft, tag én kapsel af Fenbendazol (444 mg) dagligt. Nogle anbefaler, at du tager én fridag om ugen. Bemærk: Jeg tror, ​​jeg bare ville tage fri om søndagen. Igen, du skal ikke udvikle en tolerance over for dette, men det er nok en god idé at tage en lille pause. For at forbedre protokollen , tag CBD-olie (25 mg) 1-2 dråber hver aften før sengetid. For at styrke protokollen Tag Curcumin (600 mg) to gange dagligt sammen med mad. For at støtte leverenTag marietidsel (250 mg) to gange dagligt sammen med et måltid. Bemærk: Fenbendazol bør tages sammen med eller efter et måltid for at forbedre absorptionen. 

KOMPLEMENTÆR KRÆFTBEHANDLING – Tag én kapsel af Fenbendazol (222 mg) hver dag, én gang dagligt efter et fedtholdigt måltid; Curcumin (600 mg) én kapsel, to gange dagligt efter morgenmad og frokost; CBD-olie (25 mg) 1-2 dråber under tungen hver dag før sengetid.   

FOREBYGGELSE AF TILBAGEFALD AF KRÆFT – Tag Fenbendazol til forebyggelse af aktiv kræft og tilbagefald. én kapsel (222 mg) tre gange om ugen, én gang dagligt efter et fedtholdigt måltid. Derudover skal du tage Curcumin (600 mg) én kapsel/to gange dagligt efter morgenmad og frokost, marietidsel og CBD-olie (25 mg) 1-2 dråber under tungen hver dag inden du går i seng. Bemærk: Få din læge til at følge og kontrollere lever- og nyrefunktionstests. Det er nemt, billigt, og du kan få det på enhver lægeklinik. 

KRÆFTFOREBYGGELSE (profylaktisk) – De, der har fået foretaget genetiske tests og ved, at de er meget tilbøjelige til at få kræft, kan tage Fenbendazol forebyggende. Tag én kapsel (222 mg) 3 gange om ugen, én gang dagligt efter et fedtholdigt måltid. Derefter ingen Fenbendazol i fire dage. Gentag i 10 uger, og hold derefter 10 ugers pause; Curcumin (600 mg) én kapsel to gange dagligt efter morgenmad og frokost; CBD-olie (25 mg) 1-2 dråber under tungen hver dag før sengetid. Fortsæt denne behandling på ubestemt tid. 

Mine tanker

Fenbendazol er ikke så kontroversielt, når man objektivt betragter de videnskabelige beviser.

Fenbendazol har mindst 12 dokumenterede anticancermekanismer in vitro og in vivo:

• forstyrrer mikrotubuluspolymerisering (vigtig mekanisme)
• inducerer cellecyklus (G2/M) arrest
• blokerer glukosetransport og hæmmer glukoseudnyttelsen af ​​kræftceller (vigtigst)
• øger p53 tumorsuppressorniveauer (større)
• hæmmer kræftcellers levedygtighed (mTOR)
• hæmmer kræftcellemigration og -invasion (EMT-signalvejen)
• fremkalder apoptose
• inducerer autofagi
• inducerer pyroptose og nekrose
• inducerer differentiering og senescens
• hæmmer tumorangiogenese
• reducerer kolonidannelse og hæmmer stamcellers vækst
• hæmmer lægemiddelresistens og gør celler sensibiliserede overfor konventionel kemoterapi såvel som strålebehandling

Et meget lignende lægemiddel i samme familie som Fenbendazol er godkendt af FDA: mebendazol, og det er lige nu i adskillige kliniske forsøg for hjernekræft og tyktarmskræft.

Så hvorfor er der ingen kliniske forsøg med fenbendazol mod kræft?

Svaret virker ret indlysende: Det er meget billigt, det er sikkert, og det ser ud til at være meget effektivt.

Fenbendazol kommer ikke til at gøre nogen rig, og i kræftbehandlinger er det en non-starter.

Hvad med COVID-19 mRNA-vaccineinducerede turbokræftformer?

Fenbendazol viser in vitro- og/eller in vivo-aktivitet mod disse kræftformer:

• brystkræft (inklusive triple negativ brystkræft) – som ses hos COVID-19 mRNA-vaccinerede personer med Turbo Cancer)
• lymfomer (disse er de mest almindelige COVID-19 mRNA-vaccine-turbokræftformer, og der er mere evidens for fenbendazol med lymfomer end med ivermectin)
• leukæmier (den mest aggressive COVID-19 mRNA-vaccine mod turbokræft)
• glioblastomer og gliomer (ekstremt aggressiv COVID-19 mRNA-vaccine Turbo Cancers)
• lungekræft (NSCLC) (stærkt signal for COVID-19 mRNA-vaccine-turbokræft)
• hepatocellulært karcinom (signal for COVID-19 mRNA-vaccine Turbo Cancers)
• rhabdomyosarkomer (muligt signal for COVID-19 mRNA-vaccine-turbokræft, sarkomer generelt er stigende)
• kræft i æggestokkene
• urotelkræft

KONKLUSION:

Selvom det antiparasitiske middel fenbendazol ikke er godkendt af FDA til human brug, er der omfattende beviser for kræftbekæmpende virkninger i den publicerede litteratur, både in vitro og in vivo, og dette er ikke en kontroversiel medicin, som det er blevet fremstillet som.

Fenbendazol har en fremragende sikkerhedsprofil, og dets nære slægtning, mebendazol, er FDA-godkendt, og det gennemgår i øjeblikket adskillige kliniske forsøg med kræftbehandlinger i USA, herunder tyktarmskræft og hjernekræft.

Jeg mener, at det er en rimelig hypotese, at COVID-19 mRNA-vaccine-turbokræftpatienter kan have betydelig gavn af enten mebendazol eller fenbendazol, og jeg ville elske at se akutte kliniske forsøg med begge.

Kilde – FENBENDAZOL og KRÆFT – mindst 12 virkningsmekanismer mod kræft. Ikke godkendt af FDA. Billig. Sikker. Dræber aggressive kræftformer. Hvorfor ingen kliniske forsøg? Ni forskningsartikler gennemgået. – Dr. William Makis, læge