---

Pensioneret amerikansk neurokirurg Russell Blaylock gav for nylig en dybdegående præsentation om de negative virkninger, som spikeproteinerne, induceret af Covid-19-vaccination, har på kroppen.

Lægen delte chokerende opdagelser om neurologiske skader, kræftrater, hjertestop og andre forværrende helbredsproblemer samt deres forbindelse til mRNA-teknologi.

"Denne [Covid]-indsprøjtning er en indsprøjtning af kunstige exosomer ... Hjernen er en af ​​de mest komplekse ting i hele universet ... [Lægestanden] forstår virkelig ikke denne indsprøjtning. De forstår ikke, hvad den gør ved hjernens og rygmarvens neurologiske apparat,"

Dr. Russell Blaylock - November 2022

Hans præsentation med titlen 'Spikeproteiner og neurodegeneration: Effekt af kunstige exosomer på nervesystemet i form af en injektion' (som kan læses i sin helhed i slutningen af ​​denne artikel) dækker den skade, spike-proteinet forårsager på hjernen, ældre og ufødte børn.  

Dr. Blaylock forklarer også detaljeret de mekanismer, der forårsager skaden, og har brugt adskillige publicerede artikler til at påvise skaden. Og afsluttes med nogle råd til dem, der er blevet vaccineskadet.

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Mikroglia, cytokiner, kemokiner og excitotoksiner

Med alle vacciner, og især denne injektion, sker der mikrogliaaktivering i hjernen – hjernens primære immuncelle – hvis man stimulerer det perifere immunsystem inden for få minutter. Dette er, hvad Dr. Blaylock beskriver som "sygeadfærd". 

Når der opstår systemisk inflammation eller traumer i kroppen, forårsager det inflammation og aktivering af immunsystemet. Dette sender et signal til hjernen inden for få minutter og begynder at aktivere mikroglia, som er den inflammatoriske, cytotoksiske celle i hjernen.

Billedet nedenfor illustrerer de forskellige stadier af mikroglia. Øverst i billedet er en forgrenet mikroglia, som er "normal", den er ikke blevet stimuleret. Den blev tidligere kaldt en "hvilemikroglia", men det er ikke et præcist udtryk. Pseudopodierne udvider sig og trækker sig konstant tilbage for at analysere det ekstracellulære rum for indtrængere, ændringer i kemisk indhold osv., forklarede Dr. Blaylock.

Når immunsystemet stimuleres, går de forgrenede mikroglia over i stadiet med primede mikroglia. Pseudopodierne trækkes tilbage, og cellerne bliver mere afrundede. Inde i de primede mikroglia sker der en intens opregulering af produktionen af ​​cytokiner, kemokiner og excitotoksiner – men de frigives ikke fra cellen, så der kan være en mindre immunreaktion, men ellers er der ikke mange tegn på en reaktion. "Det er, hvad der ville ske med den første injektion af denne injicerbare substans, de kalder en 'vaccine'," sagde Dr. Blaylock. Det er vigtigt at bemærke, at kemokiner tiltrækker makrofager eller hvide blodlegemer til hjernen. En makrofag i hjernen ligner præcis mikroglia og kan også undergå priming.

"Med den anden immunstimulering, [som ville være den anden injektion og] som kan være måneder senere, bliver de primede mikroglia fuldt aktiveret. Og når det sker, frigiver det alle disse giftige komponenter ... man får kronisk aktiverede mikroglia, [en] overaktiveret tilstand, og der er en 3 gange højere inflammatorisk reaktion, end man normalt ville få med mikroglial aktivering."

Når mikroglia får den anden immunstimulering, for eksempel efter den anden injektion eller yderligere boostere, og frigiver høje niveauer af destruktive elementer, beskadiger det for eksempel dendritterne, cellemembranerne, mitokondrierne og DNA'et. "Og derfor kan det forårsage en masse skade på den neuron," sagde Dr. Blaylock.

Når man får en infektion og kommer sig over den, skifter mikroglia fra den aktiverede tilstand tilbage til den ramificerede tilstand. I den ramificerede tilstand frigiver mikroglia neurotrofiner i stedet for at frigive skadelige kemikalier, der reparerer den skade, der er opstået under den aktiverede tilstand. 

Immunosenescens hos ældre

Det er vigtigt at være opmærksom på immunosenescens, eller inflammation, hos ældre, hvor immunceller begynder at ældes og ændre sig, og immunceller reproducerer sig ikke selv og bliver stærkt inflammatoriske. Dette sker også for mikroglia og astrocytter, stjerneformede gliaceller i hjernen og rygmarven. Senescente mikroglia har en nedsat evne til at bekæmpe vira, samtidig med at de producerer høje niveauer af inflammatoriske mediatorer og excitotoksiner. "Så hos den ældre person er denne reaktion uendeligt forstørret," sagde Dr. Blaylock, "senescente astrocytter ... lækker excitotoksiner, hvilket forværrer problemet."

"Hele denne alderdom forekommer hos mænd mere end hos kvinder, hvilket forklarer, hvorfor man ser flere problemer hos mænd, såsom autismespektrumforstyrrelser samt neurodegenerative lidelser."

Ikke alene producerer en ældre persons immunceller højere niveauer af inflammatoriske cytokiner, men de udskiller også meget lavere niveauer af de reparerende neurotrofiske forbindelser. "Så den ældre person har en meget værre reaktion og mindre evne til at reparere neuronerne efter et anfald end en ung person. Derfor er aldring den største risikofaktor for neurodegenerative lidelser," sagde Dr. Blaylock.

"Spike-proteinerne, fordi de konstant stimulerer disse celler i hjernen såvel som systemisk, producerer en stigning i niveauet af [eller accelererer] immun senescens."

Dr. Blaylock gennemgik derefter et par billeder af histologiske objektglas fra obduktioner udført af Dr. Sucharit Bhakdi og Dr. Arne Burkhardt, som viste spike-proteinet i hjernen og den skade, det havde forårsaget. Det er værd at lytte til hans forklaring i stedet for at vi transskriberer den her (se videoen øverst i denne artikel, starttidsstempel 17:49, slut 19:19).

Effekter af spikeproteiner på centralnervesystemet

Ifølge studier ændrer spike-proteinet alene den neurologiske funktion. 

I et studie, da forskere placerede spike-proteinet i en celle, dannede det rigelige mængder af exosomer, der ikke kun indeholdt spike-proteinet, men også to mikroRNA'er, forklarede Dr. Blaylock.

"Spike-proteinet i exosomet viste sig at forårsage et kraftigt fald i [et interferonregulerende, selvkontrolleret system] IRE9 i mikroglia, hvilket gjorde dem uendeligt mere destruktive."

Dr. Blaylock gør det ikke klart, hvilken undersøgelse han henviste til ovenfor. Vi fandt dog, at DETTE undersøgelse, som kan være relevant.

En anden undersøgelse fundet at antistoffer mod kun et fragment, ikke hele, af spike-proteinet inducerede neuroinflammation og forringet episodisk hukommelse hos mus. "Det er det, vi ser hos mennesker, der også har fået denne injektion, de har forringet hukommelse," sagde Dr. Blaylock.

"Hjernen har et særligt antiinflammatorisk system indbygget i sig, som kaldes alfa-7 nikotinacetylcholinreceptoren, og det, dette gør, er at nedregulere alle de inflammatoriske reaktioner. Det er også ansvarligt for hukommelse og indlæring. Så det, de fandt, er, at efter immunisering med spike-proteinet udvikler det disse immunreaktioner på spike-proteinet, kun af det fragment, og der var et tab af episodisk hukommelse hos disse dyr. Den anden injektion var endnu værre. Hvilket demonstrerer den priming-effekt, som vi diskuterede. Den anden injektion er altid værre."

En undersøgelse af mitokondrieeffekter viste at spike-proteinet alene øgede mikroglias mitokondrielle aktivitet og producerede ekstremt høje niveauer af reaktivt ilt og reaktive nitrogenarter. Dette gør mikroglia mere destruktive, end de normalt ville være, forklarede Dr. Blaylock. Undersøgelsen fandt omfattende ændringer i de kemiske stoffer i mitokondrier, der blev udsat for spike-proteiner. De bemærkede en stigning i kemokiner og cytokiner. Spike-proteinet øgede også ACE2-receptorbindingsstedet med 50 % på mikroglia, hvilket betyder, at mange flere af dem ville blive påvirket af spike-proteinet. Samlet set viste undersøgelsen, at der var en stigning på 64 % i den primære inflammatoriske komponent, inflammasom, i en celle. Det viste også, at spike-proteinet forringede hjernens evne til at tolerere inflammation og i høj grad forstærkede hjernens cytokinstorm.

En anden undersøgelse En af spike-proteinets virkninger på mitokondrier viste, at spike-proteinet fik mikroglia til at skifte til glykolyse – det er det, kræft gør. Glykolyse øger inflammation og excitotoksicitet.

En undersøgelse offentliggjort i marts injicerede et fragment af spike-proteinet, S1-underenheden, i hippocampus hos mus. Hippocampus er en region af hjernen, der primært er forbundet med hukommelse. "De fandt et dybt kognitivt underskud," sagde Dr. Blaylock. Undersøgelsen viste, at neuroner var markant reduceret og en stigning på 59%-63% i astrocytaktivering i de to zoner, der relaterer sig til indlæring og hukommelse samt affektiv hjernefunktion. Forfatterne af undersøgelsen fastslog, at neuronernes død var sekundær til mikroglial aktivering forårsaget af spike-proteinet. "Så alene S1-fragmentet kan forårsage et alvorligt kognitivt underskud," sagde Dr. Blaylock.

Spike-proteinet har vist sig at reducere følsomheden af ​​baroreceptorer i hjernestammen, sagde Dr. Blaylock. Hjernestammen styrer hjertefrekvensen. "Vi ser en masse POTS-syndrom med denne injektion, hvilket giver mening, fordi spike-proteinet vil påvirke baroreceptorerne," sagde Dr. Blaylock. POTS er et akronym for postural ortostatisk takykardisyndrom.

Spike-protein er også blevet vist at trænge ind i endotelceller og hurtigt ind i cellekernen. Det beskadiger også mitokondrierne i endotelcellerne. Begge har den effekt, at de reducerer endotelcellefunktionen, hvilket er essentielt for blodkarrenes funktion. Endotelcellen er særligt vigtig for blod-hjerne-barrieren. Nedsat endotelcellefunktion forårsager skade på arterier, arterioler og kapillærer i hjernen. Skader på disse kar fører til slagtilfælde, og Dr. Blaylock sagde, "med tiden formoder jeg, at vi, selvom det ikke er blevet rapporteret endnu, vil få mange aneurismer - og det er fordi, det beskadiger integriteten af ​​karvæggen, og det er det, en aneurisme er."

Spike-proteinmutationen viste sig også at udløse excitotoksicitet i en undersøgelse offentliggjort i 2011Denne undersøgelse omhandlede spike-proteinet fra en coronavirus, der er forskellig fra SARS-CoV-2, men viser den skade, som spike-proteinet forårsager.

I en undersøgelse af seks patienter med kendte neurologiske effekter, men hvis MR-scanninger var normale, blev der udført en Diffusion Tensor Imaging ("DTI")-scanning. En DTI viser skader på aksioner i den hvide substans, og den gør det muligt for en forsker at se på individuelle fibre i den hvide substans. Hvidt stof er væv i hjernen, der består af nervefibre. Fibrene, kaldet axoner, forbinder nerveceller og er dækket af myelin, en type fedt. Myelinen er det, der giver den hvide substans sin hvide farve. Alle seks deltagere i undersøgelsen havde unormale DTI-scanninger, hvilket indikerer betændelse. En af deltagerne døde, og der blev udført en obduktion – der blev fundet omfattende mikroglial aktivering, især i hjernestammen. Andre undersøgelser har bekræftet, at mikrogliaaktiviteten er mest intens i den hvide substans og ikke i den grå substans.

Fibrene i den hvide substans forbinder alle områder af hjernen. Så når du beskadiger fibrene, kan den grå substans ikke fungere, da den ikke kan kommunikere. Dette er, hvad der sker ved autisme, og abnormiteter i den hvide substans ses hos mennesker med autisme.

Virkninger på ufødte børn

Konsekvenserne for det udviklende foster er forbløffende.

"Hele processen med, at nanolipidbæreren bærer spike-proteinet overalt, forekommer også hos den gravide kvinde – nanolipidbæreren går lige gennem moderkagen, kommer ind i babyens kredsløb, og selvfølgelig, som vi sagde i begyndelsen, tager barnet 250,000 hjerneceller på hvert minut, [så] det forringer [hjernens udvikling]. Derudover forekommer al excitotoksiciteten og inflammationen også," sagde Dr. Blaylock.

Hos babyer er der den samme proces, der sker hos voksne, nemlig priming og aktivering og en langvarig mikrogliaaktivering – for eksempel, når man undersøger voksenautisme, var mikroglia stadig aktiverede efter 40 år. Dr. Blaylock advarede:

"Jeg tror, ​​vi kommer til at se alt [som en konsekvens af Covid-injektioner]. Vi kommer til at se en enorm stigning i autismespektrumforstyrrelser. Den anden lidelse, der aldrig er blevet talt om, er skizofreni. Det, vi ser, er, at hvis vi stimulerer immunforsvaret i løbet af tredje trimester, stiger forekomsten af ​​skizofreni omkring seks gange. Men det kommer ikke før ungdomsårene, så det vil vare en lang periode, før vi kommer til at se det."

"Men jeg tror, ​​at alt – misdannelser stiger allerede med 300 til 400 %, spontane aborter – vi kommer til at se ting, vi aldrig har set før. Det er tragedien ved alt dette."

At pædiatriorganisationer støtter Covid-injektioner er uhyrligt.

Mekanismer, der forårsager kræft

Dr. Ryan Cole fører omhyggelige optegnelser og bemærkede en enorm stigning i antallet af aggressive kræftformer efter udrulningen af ​​Covid-injektioner. Han bemærkede også, at folk med velkontrollerede kræftformer udviklede ukontrollerbare kræftformer og døde meget hurtigt.

Lymfocytter, som hjælper med at bekæmpe kræft, er lavere efter Covid-injektion, og det er den årsag, der ofte tales om. Men to andre mekanismer forårsager disse kræftformer, som skal undersøges, sagde Dr. Blaylock. Den ene er aktivering af onkogene vira, og den anden er glutamatniveauer.

Onkogene vira

Det er blevet nævnt ved adskillige lejligheder, at Covid-injektioner aktiverer latente vira. "Der er mange onkogene vira," sagde Dr. Blaylock.

Når en af ​​disse vira er aktiveret, bliver de kraftige onkomodulatorer. En af mekanismerne for kræftinducering og -forstærkning er inflammation. Inflammation er kendt for at være den primære årsag til stort set alle kræftformer, og det øger kræft i alle stadier, sagde Dr. Blaylock.

"Der findes ingen kendt vaccine, der frembringer den samme omfang og forlængede inflammation som disse injektioner. Og det er i gang, de øger konstant mængden af ​​spikeprotein."

Glutamat

Alle immunceller udskiller glutamat. Så når immunsystemet aktiveres og infiltrerer væv, øger det glutamatniveauet betydeligt i det pågældende væv. Adskillige kræftformer er kendt for at blive stimuleret af glutamat. Det har vist sig, at glutamatblokkere reducerede celledeling, øgede celledød og hæmmede cellemigration.

Glutamatreceptorer findes over hele kroppen.

Mikroglia-infiltration i hjernen forstærker hjernetumorvækst, ligesom infiltration af celler, der udskiller glutamat. "Primære hjernetumorer er særligt tilbøjelige til dette," forklarede Dr. Blaylock. I tilfælde af glioblastoma multiforme har personer med meget høje glutamatniveauer i tumoren en meget dårlig prognose. Dem, der har meget lave niveauer af glutamat, lever meget længere, sagde han.

Pludselig hjertedød

"Folk, der forsøger at skjule, at [pludselig hjertedød] er forårsaget af injektionerne, kalder det pludselig dødssyndrom – et nonsensudtryk," sagde Dr. Blaylock.

Alt væv i hjertet har glutamatreceptorer. Hele hjertets elektriske ledningssystem styres af glutamatreceptorer. "Og vi ved, at folk med lavt magnesiumniveau i vævet har høje excitotoxinniveauer, og de er tilbøjelige til pludselig hjertedød," forklarede han.

Hjertet styres også af centrale neurologiske systemer i hjernestammen, som regulerer hjertets sammentrækning og rytme. Hvis der er for meget glutamat i hjernestammen, kan det forårsage arytmi eller uregelmæssig hjerterytme, pludselig hjertedød eller infarkt.

In et dyreforsøg, hamstere fik glutamatblokerende stoffer i fem dage. Hamsterne var genetisk disponerede for pludselig hjertedød, når de blev udsat for stress. Efter at have fået glutamatforbindelsen, blev det konstateret, at der var en signifikant reduktion i stressinduceret død. Imidlertid døde alle de dyr, der fik en magnesiumfattig kost og derefter blev udsat for stress. For de dyr, hvis magnesiumniveauer var forhøjede, døde ingen af ​​dem. "Så lavt magnesium ... forstærker excitotoksiciteten betydeligt," sagde Dr. Blaylock.

Mange mennesker har en kost med et højt indhold af glutamat, som findes i forarbejdede fødevarer, og aspartam, samtidig med at de har lave magnesiumlagre – dette kan udløse pludselig hjertedød. "Så du kan se, om du er i denne kategori, og du får denne indsprøjtning, at du sandsynligvis vil dø af den," forklarede Dr. Blaylock.

Hvad kan folk, der har fået Covid-injektioner, gøre?

Dr. Blaylock afsluttede sin præsentation med nogle råd, især til dem, der er blevet vaccineskadet. Han sagde:

"Man vil gerne dæmpe mikrogliacellerne. Man vil gerne hjælpe med at etablere dette beskyttelsessystem. Og det kan gøres med en række forbindelser, såsom curcumin. Quercetin, vicetin, hesperidin, vitamin D3, vitamin C, listen fortsætter bare og fortsætter. Der er mange flavonoider, der er kendt for at dæmpe mikrogliacellerne. Silymarin gør det i meget lav koncentration." 

"Problemet er at få det absorberet i [mave-tarmkanalen]. Der findes nanoformer af disse forbindelser, som absorberes meget og kommer ind i hjernen i høje koncentrationer, så det har vi på en måde overvundet. Og jeg anbefaler, at folk prøver nano-curcumin."

"Du ønsker også at øge mitokondriefunktionen. Der findes en lang række forbindelser, du kan bruge til at forbedre mitokondriefunktionen."

"Og du ønsker, at alle dine antioxidanter skal reducere den skade, som excitotoxiciteten forårsager."

Hvad kan folk gøre ved kræft forårsaget af injektionerne? 

Dr. Blaylock har skrevet en bog om naturlige kræftbehandlinger med titlen 'Naturlige strategier for kræftpatienter' så han har lavet omfattende research om emnet.

"Der findes mange naturlige forbindelser, der er meget kraftige kræfthæmmere. Det, du skal gøre, er at øge dine lymfocytter. Astragalus øger lymfocytterne dramatisk hos kræftpatienter." 

"Og jeg har haft en række kræftpatienter, hvor jeg har gjort det, deres lymfocytter vendte tilbage til det normale, og deres kræft var under kontrol. Jeg har haft en række kvinder med brystkræft i stadium 4, og vi gjorde disse ting, og de har haft lang overlevelse, og de fleste af dem er stadig i live. Så det her virker." 

"Men det er ligesom alt, hvad vi ser i dag, de dækker over. De vil ikke have, at du ved det, fordi medicinalfirmaer tjener formuer på folk."  

Yderligere ressourcer: Russell L. Blaylocks forskning, mens han var tilknyttet Belhaven College og andre steder, ResearchGate

Yderligere ressourcer:

• Curcumin: En gennemgang af dens virkninger på menneskers sundhed, Fødevarer, 22. oktober 2017
• Curcumin på GreenMedInfo
• Quercetin på GreenMedInfo
• Hesperidin på GreenMedInfo
• Top fødevarer med højt indhold af flavonoider, WebMD
• Silymarin på GreenMedInfo
• Astragalus på GreenMedInfo