"Sådan nåede 'vaccinerne' vores tillidsfulde, uskyldige befolkning." – Dette er en MEGET betydningsfuld opdagelse" – "De skabninger, der i årtier planlagde, hvordan de skulle ændre loven, altid med en tilsyneladende grund, men med den virkelige grund skjult. Dette tog årtier at opnå." De vidste præcis, hvad de lavede"

Dette var nogle af kommentarerne fra Dr. Mike Yeadon med henvisning til et stykke skrevet af Katherine Watt og Sasha Latypova, offentliggjort i Bailiwick News. Dr. Yeadon fortsatte: "Jeg vidste dens betydning og opsummerede simulerede eksempler på, hvordan disse aftaler ville ødelægge de nationale reguleringsagenturers uafhængighed, da de gentagne gange omgås via aftaler om gensidig anerkendelse." Kilde

Sr. Yeadon fortsætter: "Jeg stødte første gang på disse fra EU, jeg tror i slutningen af ​​1990'erne eller begyndelsen af ​​XNUMX'erne. Der var et valg mellem centraliseret indberetning af nye lægemidler eller hos én national regulator, efterfulgt af gensidig anerkendelse på tværs af resten af ​​medlemslandene. Potentialet for uenighed, fejl eller korruption ramte mig kraftigt, og der var ofte begivenheder, som jeg ræsonnerede måtte have tilhørt den ene eller den anden kategori."

"Se nu på, hvad der er blevet gjort," siger han, "jeg tror, ​​du vil mærke blodet løbe ud af dit ansigt."Kilde.

Den "meget betydningsfulde opdagelse", der blev offentliggjort i BalliwickNews, er blevet genudgivet nedenfor.

Reguleringssimuleringer i ind- og udland: Aftaler om gensidig anerkendelse.

Katherine Watt Skriver:

Sasha Latypova og jeg har dokumenteret, hvordan amerikanske medicinalvirksomheder har indgået kontrakter med det amerikanske forsvarsministerium, sundhedsministeriet og mange andre føderale agenturer, afdelinger og embedsmænd, under beføjelser givet af Kongressen og amerikanske præsidenter gennem Food, Drug and Cosmetics Act fra 1938, Public Health Service Act fra 1944, Defense Production Act fra 1950 og relaterede love, implementeringsforskrifter og bekendtgørelser, for forsætligt og med fuldstændig straffrihed at forgifte modtagere af vacciner og andre lægemidler og biologiske produkter siden januar 2020 gennem implementering af ikke-regulerede, forsætligt toksiske medicinske modforanstaltninger (MCM) under juridiske forhold i forbindelse med folkesundhedsmæssige nødsituationer (PHE).

For nylig har jeg set på internationale aftaler om gensidig anerkendelse, og hvordan de passer ind i det globale retssystem, der gør det muligt for giftstoffer, der er mærket som lægemidler, at indgå i handel mellem stater i USA og også i international handel, uhindret af amerikanske lægemiddelsikkerhedsregler og reguleringssystemer i andre lande.

Aftaler om gensidig anerkendelse er mekanismer, hvorigennem regulerende myndigheder i ét land lovligt kan stole på den påståede gyldighed af et andet lands regulerende gennemgange og afgørelser for at godkende import og brug af det angiveligt regulerede produkt i importlandet.

Internationale MRA'er blev indført i 1990'erne og bør forstås som et samarbejde med nedskæringen i den amerikanske regulering af biologiske produkter under ikke-akutte forhold, hvilket er sket før Covid.

Indtil videre har jeg identificeret mindst fire eksempler på sådanne regelændringer, der er blevet bekendtgjort af FDA-embedsmænd siden 1973, som jeg håber at kunne beskrive i fremtidige afsnit af denne serie. Et af disse er afskaffelsen af ​​planlagte FDA-inspektioner af fabrikker, der fremstiller biologiske produkter, og afskaffelsen af ​​inspektøropgaver, som trådte i kraft den 2. maj 2019.  

• 19. december 2023 – Legaliseret FDA-ikke-regulering af biologiske produkter gældende fra 2. maj 2019 ved Federal Register Final Rule, underskrevet af daværende FDA-kommissær Scott Gottlieb.

MRA'er og nedbrydningen af ​​den amerikanske FDA-regulering af biologiske produkter bør også forstås som et samarbejde med Public Health Emergency-Emergency Use Authorization-Medical Countermeasures-systemet, som nedbryder reguleringsfunktioner under nødsituationer.

Dette er eksempler på overflødigheder indbygget i love om dødsbokse, lag på lag, der giver morderne mulighed for at forsikre sig om, at de lovligt vil kunne fortsætte med at dræbe, selvom nogle af de bemyndigende love og regler skulle blive anerkendt og ophævet eller ugyldiggjort af Kongressen, amerikanske statsguvernører og lovgivere og/eller statslige og føderale dommere.

Budskabet, der skal tages med, er dette:

Stop med at tage vacciner.

Hvert lag af identificerede "kill box"-love understøtter den handlingsrettede konklusion, at regeringer bevidst steriliserer og dræber deres befolkninger, og at vacciner og andre biologiske produkter er den type våben, de foretrækker at bruge.

Morderne foretrækker biologiske våben pakket som medicin, fordi det er meget svært for mål at se nåle, næsespray og hudplastre som våben.

Det er meget svært for mål at se farmaceuter, sygeplejersker og læger som bevæbnede militære entreprenører.

Det er meget svært for målgrupper at se lokale apoteker og lægekontorer som dræbende etager.

---

Forståelsesmemoranda og fortrolighedsforpligtelser

Under et nyligt interview kom emnet om aftaler om forståelse eller MOU'er mellem den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelse (FDA) og lægemiddelmyndigheder i andre lande op.

De aftaler, jeg har i min arkiv, er for det meste interne i USA. De er kontrakter mellem forskellige agenturer om at dele information om udvikling, regulering og produktion af "medicinske modforanstaltninger" indbyrdes og holde informationen ude af offentlighedens søgelys.

• Marts 2014 - MOU mellem Public Health Emergency Medical Countermeasures Enterprise (PHEMCE) og deltagende føderale agenturer: Sundheds- og Socialministeriet; HHS Kontoret for den assisterende sekretær for beredskab og indsats (ASPR); HHS-CDC; HHS-NIH; HHS-FDA; Forsvarsministeriet; Ministeriet for Indenrigssikkerhed; Ministeriet for Veteraner og Landbrugsministeriet dækker "informationsdelingsudvekslinger" og fortrolighed. MOU 225-13-0028.
• februar 2016 – Aftalememorandum mellem US-FDA og US Centers for Disease Control and Prevention (CDC) "til koordinering vedrørende instruktioner til brug i nødstilfælde for medicinske modforanstaltninger." MOU 225-16-008.

Jeg har også nogle fortrolighedsaftaler mellem det amerikanske lægemiddelagentur FDA og andre lande, hvor jeg har indgået kontrakter om at dele oplysninger om regulering af lægemidler, udstyr og biologiske produkter indbyrdes og holde oplysningerne skjult for offentligheden.

• september 2003 – Fortrolighedsforpligtelse fra det amerikanske FDA og det schweiziske agentur for terapeutiske produkter (Swissmedic)
• August 2017 - US-FDA, Europa-Kommissionens Generaldirektorat for Sundhed og Fødevaresikkerhed og Det Europæiske Lægemiddelagenturs fortrolighedsforpligtelseEMA/490709/2017, der supplerer aftalerne fra 2005 og 2010.

Mens jeg kiggede på de nationale aftaler om narkotikaregulering og internationale fortrolighedsaftaler om narkotikaregulering, fandt jeg en anden form for international kontrakt: aftaler om gensidig anerkendelse.

---

Aftaler om gensidig anerkendelse

Aftaler om gensidig anerkendelse eller MRA'er er internationale traktater eller handelsaftaler, der regulerer import og eksport af regulerede, fremstillede forbrugerprodukter.

Der er blevet forhandlet og underskrevet MRA'er for at gøre det muligt for tilsynsmyndigheder, der repræsenterer forskellige lande, at dele oplysninger om deres regulatoriske gennemgange, holde de regulatoriske oplysninger fortrolige fra offentligheden og underkaste sig hinandens juridiske beslutninger vedrørende overholdelse af lovgivningen uden at foretage uafhængig indsamling og vurdering af bevismateriale.

Politisk og økonomisk momentum for MRA'er udviklede sig i midten af ​​1980'erne, eksemplificeret ved en resolution fra Det Europæiske Råd af 7. maj 1985 "om en ny tilgang til teknisk harmonisering og standarder", efterfulgt af EF-resolution 90/C 10/01, “om en global tilgang til overensstemmelsesvurdering” vedtaget den 21. december 1989, ledsaget af grundlæggelsen af Den Internationale Komité for Harmonisering i 1990.

Aftalen om gensidig anerkendelse mellem USA og Den Europæiske Union blev forhandlet i 1997 og 1998, underskrevet i London den 18. maj 1998 og trådte i kraft den 1. december 1998.

• Maj 18, 1998 - USA's EU-aftale om gensidig anerkendelse MRA

MRA dækker flere fremstillingssektorer, herunder telekommunikationsudstyr, elektromagnetisk kompatibilitet, elektrisk sikkerhed, fritidsfartøjer, god fremstillingspraksis (GMP'er) inden for farmaceutiske produkter og medicinsk udstyr.

Den amerikanske FDA indsatte MRA-sektortillæggets bestemmelser om farmaceutiske GMP'er fra 1998 i den amerikanske Code of Federal Regulations kl. 21 CFR 26, ved Federal Register Notice of Final Rule.

• 6. november 1998 - FDA-meddelelse Endelig regel Aftale om gensidig anerkendelse USA EU (63 FR 60122)

Amerikanske og EU-embedsmænd forhandlede et "ændret sektorbilag for god fremstillingspraksis inden for farmaceutiske produkter", underskrevet i 2017, som trådte i kraft den 11. juli 2019 efter en overgangsperiode.

• 19. januar 2017 – USA EU's aftale om gensidig anerkendelse ændret sektorbilag Pharma GMP

Blandt andre bestemmelser, der er relevante for ikke-regulering af ikke-lægemidler kendt som Covid-19-vacciner, er artikel 9 i sektorbilag 2017 om GMP "fritaget" de "kvalificerede personer" i EU-lande, der modtager lægemidler importeret fra USA, for "ansvaret for at udføre" batchtestkontroller, i henhold til artikel 51, stk. 2, i EU-direktiv 2001/83 / EF, Fællesskabskodeks for humanmedicinske lægemidler, som vedtaget af Europa-Parlamentet og Det Europæiske Råd den 6. november 2001.

Den amerikanske FDA har i øjeblikket underskrevet, gældende MRA'er, der dækker lægemidler beregnet til human brug med mindst 29 lande i Europa.

Med virkning fra den 30. maj 2023 udvidede mere end halvdelen af ​​de deltagende lande anvendelsesområdet for aftalerne om gensidig anerkendelse til også at omfatte dyrelægemidler (veterinærlægemidler). Biologiske produkter til forgiftning af husdyr udvikles hurtigt og anvendes på rancher og gårde i USA og resten af ​​verden.

Sasha Latypova rapporterer:

• 25. oktober 2023 – Genetiske vacciner hos dyr/fødevareforsyning, del 1 – Merck Sequivity
• 2. november 2023 - Genetiske vacciner hos dyr og fødevareforsyning – del 2
• 28. november 2023 - Dyrevacciner Del 3

De fleste europæiske lande blev integreret i MRA-traktaten mellem USA og EU gennem Den Europæiske Union, hvor hvert lands regering anerkendte traktaten og det ændrede sektorbilag. mellem november 2017 og november 2019.

November 1, 2017

• Østrigsk Agentur for Sundhed og Fødevaresikkerhed;
• Kroatisk agentur for lægemidler og medicinsk udstyr
• Det Franske Nationale Agentur for Lægemiddel- og Sundhedsproduktsikkerhed
• Italiensk Lægemiddelagentur
• Maltas lægemiddelmyndighed
• Det spanske agentur for lægemidler og medicinsk udstyr
• Sveriges lægemiddelagentur

Marts 1, 2018

• Tjekkisk Statsinstitut for Narkotikakontrol
• Grækenlands nationale organisation for lægemidler
• Ungarns Nationale Institut for Farmaci og Ernæring
• Rumæniens nationale agentur for lægemidler og medicinsk udstyr

1. Juni, 2018

• Irlands tilsynsmyndighed for sundhedsprodukter
• Litauens statslige lægemiddelkontrolagentur

September 14, 2018

• Portugals nationale myndighed for lægemidler og sundhedsprodukter

November 16, 2018

• Belgisk føderalt agentur for medicinske og sundhedsprodukter
• Lægemiddelstyrelsen
• Finsk Lægemiddelagentur
• Letlands statslige lægemiddelagentur

Februar 7, 2019

• Polen, Hovedlægemiddelinspektionen
• Sloveniens Agentur for Lægemidler og Medicinsk Udstyr

April 29, 2019

• Bulgarian Drug Agency
• Cyperns Sundhedsministerium – Farmaceutiske tjenester

10. Juni, 2019

• Luxembourgs Sundhedsministerium, Afdeling for Farmaci og Medicin
• Hollandsk Sundhedsinspektion

26. Juni, 2019

• Det tyske centralkontor for sundhedsbeskyttelse af lægemidler og medicinsk udstyr i delstaterne

Juli 11, 2019

• Slovakiets statsinstitut for narkotikakontrol

November 28, 2019

• Estlands statslige lægemiddelagentur

Selvom Schweiz og Storbritannien ikke er medlemmer af Den Europæiske Union, er begge også parter i MRA'er med USA, gældende fra 1. november 2017 for det britiske lægemiddelagentur (MHRA) og fra 27. juli 2023 for det schweiziske agentur for terapeutiske produkter (Swissmedic).

Kilde: Katherine Watt – Bailiwick News. Substack.