Kernen i vores krops forsvarssystem er evnen til at genkende alle fremmede proteiner, der nogensinde kunne eksistere, selv dem, som onde forskere endnu ikke har tænkt på.
Genkendelsen af fremmede proteiner sker ved intelligent design og kommer fra levende celler. Denne ekstraordinære evne opnås i vid udstrækning gennem en proces kendt som VDJ-rekombination..
Variabel divers joining ("VDJ") rekombination er den proces, hvorved immunoglobulin (antistof) og T-celle receptor gener samles til funktionelle enheder under lymfocyt udviklingen af hvide blodlegemer. Denne proces er afgørende for adaptivt immunsystem, hvilket producerer et forskelligartet sæt af antigenreceptorer i udviklende lymfocytter.
Stort set ethvert stof kan fremkalde en antistof svar. Desuden er svaret selv på en simpel antigen bærer en enkelt antigenisk determinant er forskelligartet og omfatter mange forskellige antistofmolekyler, der hver har en unik affinitet eller bindingsstyrke for antigenet og en subtil forskellig specificitetDet samlede antal antistofspecificiteter, der er tilgængelige for et individ, er kendt som antistofrepertoire eller immunoglobulinrepertoire, og hos mennesker er det mindst 1011 (det er 10 efterfulgt af 10 nuller eller 100 milliarder), måske mange flere.
Mangfoldighed inden for immunoglobulinrepertoire opnås på flere måder. Måske er den vigtigste faktor, der muliggør denne ekstraordinære diversitet, at V-regioner er kodet af separate gensegmenter, som er samlet af somatisk rekombination at lave et komplet V-region-gen. Mange forskellige V-region-gensegmenter er til stede i en persons genom og giver således en arvelig kilde til diversitet. Yderligere diversitet, kaldet kombinatorisk diversitet, resultater fra den tilfældige rekombination af separate V, D og J-gensegmenter for at danne et komplet V-region exon.
Læs mere: Generering af diversitet i immunoglobulinerImmunbiologi, 2001
Ovenstående er svært for en lægmand at forstå, så Dr. Kevin Stillwagon har lavet en kort video for at forklare det.
Hvis du ikke kan se videoen ovenfor på Rumble, kan du se den på Substack HER.
Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…
Transcript
Det menneskelige immunsystem er et vidunder af biologisk manipulation, designet til at beskytte os mod en bred vifte af potentielle trusler, herunder vira, bakterier og endda menneskeskabte biologiske våben. Gud skabte den menneskelige krop til at være i stand til at gøre dette fra fødslen, og hvis vi ikke kunne gøre dette, ville vi ikke være i stand til at overleve som art. Kernen i dette forsvarssystem er evnen til at genkende alle fremmede proteiner, der nogensinde kunne eksistere, selv dem, som disse onde forskere endnu ikke har tænkt på. Genkendelsen er intelligent og kommer fra levende celler. Den kommer ikke fra uintelligente "lås og nøgle"-funktioner hos antistoffer, der er ikke-levende proteiner. Antistoffunktioner er sekundære og sker kun EFTER, at den intelligente genkendelse har fundet sted.
Denne ekstraordinære evne opnås i vid udstrækning gennem en proces kendt som VDJ-rekombination, som er afgørende for udviklingen af forskellige og specifikke antigenreceptorer på B-celler og T-celler. VDJ-rekombination er en genetisk mekanisme, der genererer det forskelligartede repertoire af antigenreceptorer, der er nødvendigt for, at det adaptive immunsystem kan genkende en bred vifte af patogener. Denne proces finder sted under den tidlige udvikling af B-celler i knoglemarven og T-celler i thymuskirtlen.
For B-cellerVDJ-rekombination sker i knoglemarven. Processen involverer den tilsyneladende tilfældige samling af variable ("V"), forskellige ("D") og sammenføjning ("J") gensegmenter for at skabe den variable region af B-cellereceptoren. Hver B-celle ender med en unik receptor, der kan genkende ÉT specifikt antigen. Så hver B-celle har tusindvis af receptorer, der er nøjagtig ens for den pågældende B-celle, og som kun leder efter ét specifikt proteinantigen.
For T-cellerVDJ-rekombination finder sted i thymuskirtlen. Ligesom B-celler omarrangerer T-celler deres V-, D- og J-gensegmenter for at danne T-cellereceptoren. Hver T-celle har tusindvis af receptorer, der er nøjagtig ens for den pågældende T-celle, og som leder efter ét proteinantigen.
Der findes milliarder af T-celler og milliarder af B-celler, men de er ikke alle unikke. Der vil være en håndfuld af disse celler, der er ens og leder efter det samme unikke protein.
Selvom VDJ-rekombinationen for B-celler og T-celler er ens, er den måde, de identificerer de proteiner, de leder efter, helt forskellig. B-celler kan detektere fritflydende opløselige proteiner eller noget, der blev injiceret i et produkt kaldet en vaccine. Men det kan T-celler ikke. T-celler kan kun genkende proteiner, der præsenteres for dem af APC'er eller antigenpræsenterende celler som dendritiske celler og makrofager.
Dette skaber et kæmpe problem for vacciner, fordi hvis vaccinen indeholder eller producerer for mange antigener, kan B-celler direkte detektere dem og begynde at danne suboptimale antistoffer mod det, der blev injiceret.
Omvendt vil antigenpræsenterende celler i naturlige infektioner præsentere mindre proteinstykker af den fremmede invaderende organisme for T-celler på større histokompatibilitetstype 2-steder, og disse aktiverede T-celler vil hjælpe B-celler med at danne mere raffinerede antistoffer mod alle dele af den invaderende organisme, ikke kun en del af den. Dette gør immunitet mod en naturlig infektion langt bedre end ethvert immunrespons på noget, der blev injiceret.
VDJ-rekombinationsprocessen er yderst kompleks og muliggør generering af milliarder af unikke B-cellereceptorer og T-cellereceptorer. Denne diversitet er essentiel, fordi kun en lille delmængde af disse receptorer vil matche et givet patogen. Når et patogen invaderer, vil kun en håndfuld B-celler eller T-celler, ud af de producerede milliarder, have receptorer, der kan binde sig til de specifikke antigener, der præsenteres af patogenet. Det lyder umuligt, men denne tilsyneladende usandsynlige matchningsproces fungerer effektivt og giver robust beskyttelse mod en bred vifte af trusler, så der er ingen grund til at være bange for truslerne.
Det er vigtigt at forstå, at det er de levende immunceller – B-celler og T-celler – der aktivt patruljerer kroppen og eliminerer infektioner. Antistoffer, som produceres af B-celler, fungerer kun som markører, der binder sig til antigener. De ødelægger ikke patogener direkte, men markerer dem til destruktion af andre immunceller. Levende immuncellers intelligens og tilpasningsevne er det, der gør immunsystemet så effektivt. Disse celler kan genkende, huske og reagere på specifikke patogener, hvilket sikrer langvarig immunitet.
Trods sin robusthed kan immunsystemet blive kompromitteret af visse medicinske indgreb. Behandlinger som kemoterapi og strålebehandling kan skade knoglemarven og thymus, hvor VDJ-rekombination finder sted, hvorved produktionen af nye B-celler og T-celler reduceres og immunfunktionen forringes. Immunsuppressive lægemidler, der anvendes ved tilstande som autoimmune sygdomme eller organtransplantationer, kan også hæmme proliferationen og differentieringen af lymfocytter, hvilket indirekte påvirker VDJ-rekombination. Genetiske lidelser såsom alvorlig kombineret immundefekt ("SCID") skyldes mutationer i gener, der er essentielle for VDJ-rekombination, hvilket fører til mangel på funktionelle B-celler og T-celler. Og hvis vi ikke er forsigtige, kan injektion af mRNA-genterapier ende med at påvirke VDJ-rekombination negativt.
Det menneskelige immunsystems evne til at genkende ethvert fremmed protein er afgørende for vores overlevelse. VDJ-rekombination spiller en central rolle i at generere forskellige og specifikke receptorer på B-celler og T-celler, hvilket gør det muligt for immunsystemet at iværksætte et effektivt svar mod en bred vifte af patogener. Trods kompleksiteten og den tilsyneladende usandsynlighed af dette system fungerer det bemærkelsesværdigt godt og beskytter os mod utallige trusler. Det er dog vigtigt at være opmærksom på medicinske interventioner, der kan svække denne evne, hvilket understreger behovet for omhyggelig håndtering af behandlinger, der påvirker immunsystemet, især når det kommer til vacciner.
Tak fordi du læste med, og tak fordi du forbliver smart.
Om forfatteren
Dr. Kevin Stillwagon er en pensioneret amerikansk kiropraktor, flykaptajn, opfinder, forfatter og foredragsholder. Han blev kiropraktor i 1980 og har licens i staterne Florida og Pennsylvania. Han udgav selv en bog i 1984 om medicinsk frihed og farerne ved vacciner og har været en medicinsk frihedskæmper lige siden. Han opfandt og patenterede et termografisk apparat i 1985 og underviste i dets brug verden over. Han blev pilot i 1987. I begyndelsen af 2020 så han tegn på, at tabet af frihed kunne være værre end virussen, og begyndte at tale i sit flyselskab, hvilket tvang ham til at gå på pension, fordi han nægtede at bære ansigtsmaske som en del af sin uniform.
Du kan følge Dr. Stillwagon ved at abonnere på hans SubstackDe tavse dræbere' HER eller på hans Rumble-kanal HER.
Expose har akut brug for din hjælp…
Kan du venligst hjælpe med at holde lyset tændt med The Exposes ærlige, pålidelige, kraftfulde og sandfærdige journalistik?
Din regering og Big Tech-organisationer
prøv at tave The Expose ned og lukke den ned.
Så har vi brug for din hjælp til at sikre
vi kan fortsætte med at bringe dig
fakta, som mainstreamen nægter at vise.
Regeringen finansierer os ikke
at udgive løgne og propaganda på deres
vegne ligesom mainstream medierne.
I stedet er vi udelukkende afhængige af din støtte.
støt os venligst i vores bestræbelser på at bringe
din ærlige, pålidelige og undersøgende journalistik
i dag. Det er sikkert, hurtigt og nemt.
Vælg venligst din foretrukne metode nedenfor for at vise din støtte.
Kategorier: Seneste nyt, Verdens nyheder
Husk venligst, at det græske ord "pharmakeia" er oversat til "trolddom" i Johannes' Åbenbaring, og det er grunden til, at medicinalindustrien forsøger at udslette masserne, for vi blev advaret for tusinder af år siden!:
https://sumofthyword.com/2021/02/02/pure-from-the-blood-of-all-men/
Derfor tager jeg ikke influenzavacciner.
Jeg har over 70 år på bagen, og jeg har haft alle de influenzaer, der har været i de år. Nogle af dem var ret hårde.
Jeg vil ikke svække mit immunforsvar af imaginære årsager, ligesom med covid. Jeg fik covid, og det var en meget mild fire-dages influenza, ligesom de har hvert år, hvis immunforsvaret fungerer.
Da jeg var meget ung, undrede jeg mig over, hvordan i alverden mennesker nogensinde overlevede uden at blive injiceret med ting, hvis man lytter til folk i dag, men det gjorde de. Som barn i 60'erne havde jeg mæslinger, fåresyge, røde hunde, kopper, skarlagensfeber og alt derimellem - ikke noget stort problem. Mødre sendte deres børn for at få mæslinger, når et andet barn havde det. Det ville de ikke gøre, hvis det var så slemt.
Hvis 'vacciner' fremkalder et immunrespons, vil selve sygdommen også gøre det. Nu ved nogle af os, at vi er blevet snydt hele tiden - at pålægge dem til nogen er ren ondskab.