I anden del af 'Hvordan læger dræbte min mor' beskriver Dr. Vernon Coleman sin mors indlæggelse på Budleigh Hospital, og hvordan han og hans familie stod over for betydelige udfordringer med hospitalspersonalets behandling og holdning til hans mors pleje.

Hospitalet virkede usamarbejdsvilligt og uvilligt til at yde den nødvendige pleje til hans mor, og familien følte sig fortvivlet og utilpas i forsøget på at sikre hendes velbefindende. Dr. Coleman beskriver sin frustration og skuffelse over hospitalets manglende empati og ordentlig lægehjælp til hans mors tilstand. Oven i alt dette blev en korrekt diagnose af hans mors tilstand stillet for sent til at redde hans liv.

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Hold dig opdateret!

Hold dig opdateret med nyhedsopdateringer via e-mail

Er du et menneske? 5 + 9 =

---

By dr. Vernon Coleman

Følgende er et forkortet essay taget fra bogen `Hvorfor og hvordan læger dræber flere mennesker end kræftDet er anden del af 'Hvordan læger dræbte min mor'. Du kan læse første del HER.

Part Two

Min kone og jeg var i Frankrig, da min mor blev flyttet til hospitalet i Budleigh. Vi kom straks tilbage og besøgte hospitalet den næste dag, torsdag den 28. Inden for fem minutter efter jeg ankom til min mors seng, bad en sygeplejerske mig om at gå til sygeplejerskens kontor. En sygeplejerske ville vide, hvornår min mor ville forlade hospitalet. Min mor havde på det tidspunkt været på hospitalet i højst 48 timer. Jeg fandt spørgsmålene grusomme, ufølsomme og umenneskelige. Under hele min mors ophold fandt jeg hospitalspersonalet aggressivt og stødende.

Min far, som havde været i choktilstand, blev nu deprimeret som følge af hospitalets holdning. Indtil mandag den 25. april havde min far håbet, at han ville kunne få min mor hjem igen, eller at han i det mindste ville kunne tage hende ud af hospitalet for at køre i kørestol. Han havde planlagt at købe en motoriseret stol og et passende køretøj, så han kunne gøre dette. Han troede, at en uge eller to på hospitalet ville føre til, at hun kom hjem.

Da jeg talte med sygeplejersken på Budleigh Hospital den 28. april 2005, fik jeg at vide, at der var foretaget en vurdering, og at min mor blev anset for at være egnet til at flytte ud af hospitalet og nu blev betragtet som mentalt vågen. Min mor var ifølge Budleigh Hospital blevet helbredt for sin demens inden for to dage. Hun havde ikke modtaget nogen ny behandling. Hun var blot blevet flyttet til et lokalt hospital i en lille by. Sygeplejersken indrømmede, at min mor havde brug for pleje, men insisterede på, at der mentalt set ikke var noget galt med hende. Hospitalet havde, fortalte hun mig, allerede ansøgt om en tvangsfuldbyrdelsesordre for at få min mor fjernet fra hospitalet. Jeg var chokeret over deres hensynsløshed.

I virkeligheden havde der ikke været nogen ændring overhovedet i min mors tilstand. Flere neurologer på Royal Devon and Exeter Hospital havde allerede været enige om, at min mor led af svær demens, og selvom det viste sig, at de havde overset den primære diagnose, var der ikke megen tvivl om, at en demensdiagnose var forståelig – i hvert fald ville den have været det, hvis det havde været en diagnose stillet af en sygeplejerske eller et medlem af offentligheden. Gennem en blanding af stædighed og dumhed havde de højtlønnede hospitalsspecialister overset den afgørende diagnose (selvom den var blevet givet til dem på en tallerken), men hverken vi eller nogen på Budleigh Hospital vidste det.

Jeg klagede over, at min far var blevet ringet derhjemme aftenen før, men sygeplejersken syntes ikke, at der var noget galt i det. Hun undskyldte ikke. Jeg ville vide, hvor syg man egentlig måtte være for at være på hospitalet i disse dage. Jeg følte mig overvældet af skyldfølelse. Jeg havde arrangeret, at min mor blev flyttet til Budleigh Hospital, så min far lettere kunne besøge hende. Og nu ville de smide hende ud. Men hvor kunne vi tage hende hen? Jeg gik tilbage for at sidde ved mors seng. Da jeg satte mig ned, kiggede min mor op og pegede på en fremmed på den anden side af afdelingen. "Er det Vernon derovre?" spurgte hun. Vi levede et mareridt. Hun vidste ikke, hvem jeg var. Hun genkendte ikke min kone. Og hun var ofte ikke sikker på, hvem min far var. Når jeg talte med hende, vidste hun ikke engang, at hun var på hospitalet. Et sted på hospitalet ringede en klokke. "Der er nogen ved døren," sagde hun.

Nogen på Budleigh Hospital truede med at sende min mor hjem i en ambulance, selvom de vidste, at min far knap nok kunne klare sig selv. De vidste også, at min mor havde brug for intensiv pleje. Min mor var, sagde en lille snobbet fyr, uhelbredelig, men ikke endelig uhelbredelig syg. Det var første gang, jeg havde hørt udtrykket. Min far, midt i 80'erne, var knust. "Hvad gør jeg, hvis de sender hende hjem?" spurgte han. "Lad være med at åbne døren," sagde jeg til ham. "Lad dem ikke komme ind i huset. Ring til mig." Jeg sagde til min far, at han skulle nægte at lade ambulancefolkene bringe min mor ind i huset. Det var forfærdeligt, simpelthen forfærdeligt. Hvis planen var at sætte os under pres, fungerede det rigtig godt. Jeg havde aldrig set min far så fortvivlet. Min mors daværende praktiserende læge, Dr. Taylor, var enig i, at vi ikke ville være i stand til at finde et lokalt plejehjem, der var i stand til at tage sig af hende. Ingen på Budleigh Hospital syntes for mig at være ligeglade med, hvad der skete med min mor, så længe hun ikke var deres ansvar.

Så vidt jeg ved, gjorde ingen det mindste forsøg på at stille en diagnose, mens min mor var på Budleigh Hospital. Da de ikke ønskede at pleje hende, og de ikke foretog nogen diagnostiske tests, er det svært at se pointen med hospitalet – udover at skabe beskæftigelse til personalet.

Den 11. maj skulle jeg deltage i et møde på Budleigh Hospital for at diskutere min mors udvisning fra hospitalet. Jeg fik at vide, at hospitalet ikke havde nok sengepladser og desperat havde brug for at slippe af med min mor. Der var fire personer til stede ved mødet: to medlemmer af sygeplejerskerne, en person, der lignede en administrator, og Dr. Taylor, min mors daværende praktiserende læge. Jeg troede fejlagtigt, at han i det mindste ville være på mine forældres side. Jeg var skuffet. Mødet blev afholdt på en fuldstændig tom afdeling. Der var masser af sengepladser, alle tomme, og det forekom mig, at det ikke var første gang, den tomme afdeling var blevet brugt til et møde. Hvis hospitalet manglede noget, var det patienter, ikke sengepladser.

Mødet varede en time, og det viste sig at blive en af ​​de mest ubehagelige timer i mit liv. Jeg er blevet udspurgt af nogle af landets hårdeste tv- og radiointerviewere. Jeg har afgivet vidneudsagn i Overhuset og Underhuset, men intet forberedte mig på dette. I en hel time tævede de fire mig for at få min mor ud af hospitalet. De brugte alle mulige manipulerende og følelsesmæssige tricks. Jeg indså hurtigt, at ingen der bekymrede sig en skid om min mor eller min far. De ville bare slippe af med en patient, der virkede til at blive en langsigtet udgift. Det her var forretning. Jeg var stadig desperat efter at finde en diagnose. Jeg forsøgte stadig at støtte min far. Jeg sørgede over min mor, som ikke engang genkendte mig længere. Jeg fik at vide, at min mor ville have det bedre på et plejehjem, og at hospitalet ikke havde nogen langtidssenge. Jeg fik at vide, at de havde brug for sengen til andre patienter (ingen syntes at se ironien i, at mødet blev afholdt på en helt tom afdeling), og at min far ville have det bedre, hvis min mor var et andet sted. De forklarede ikke, hvordan det kunne være, når der ikke var noget plejehjem i miles omkreds, der kunne klare hendes behov. Min far boede tæt på hospitalet og kunne nemt besøge hende inden for få minutter. Jeg fik at vide, at min mor ville have det bedre på et privat værelse. Jeg påpegede, at hun ikke kunne læse, se fjernsyn eller lytte til radio. Hun havde ingen hukommelse eller mental kapacitet. Jeg påpegede, at det at være på en hospitalsafdeling gav hende ting at se på. Jeg vidste, at det ville være forfærdeligt for hende at være på et lille, lukket rum. Ingen syntes at være ligeglade. Jeg fik at vide, at min mor havde større risiko for at blive smittet på et hospital (det eneste, jeg var enig i). Ved mødets afslutning fortalte de mig, at de ikke kunne gå med til, at min mor blev på hospitalet, og at hun måtte gå. Jeg forlod mødet og gik tilbage til min mors seng. Hun var stadig ude af stand til at bevæge sig. Hun vidste stadig ikke, hvem hun var, eller hvor hun var. Hun vidste ikke, hvem jeg var. Hun var stadig afføringsinkontinent. Hun havde stadig et kateter i blæren til at opsamle sin urin. Hun skulle stadig have mad. Hun kunne stadig ikke gå eller engang vaske sig. Men ifølge hospitalspersonalet var hun fin og mentalt vågen. Jeg spekulerede på, om de ville smide min mor ud, fordi de vidste, at vi havde råd til plejehjemsudgifterne. Aldersdiskrimination er den nye racisme: ingen respekt, ingen hensyntagen, ingen høflighed, ingen værdighed, ingen omsorg. Hele denne pengesnyd blev gjort endnu mere hjerteløs og utilgivelig af, at jeg ved, at hospitalspersonalet spilder milliarder på inkompetence. Milliarder bliver stjålet og forspildt af de onde statslige vogtere, vi betaler for at passe på os.

I flere uger efter det turde min far slet ikke besøge min mor. Han var bange for, at han igen ville blive presset af personalet til at flytte min mor. Han vidste ikke, hvor han kunne tage hende hen. Han var overvældet af sorg, og nu var han plaget af skyldfølelse og angst.

Endnu en mental vurdering blev foretaget på min mor. Det var en syg joke. Assessoren spurgte min mor, hvad jeg lavede til levebrød. Min mor tænkte sig om et stykke tid. "Han er lærer," sagde hun til sidst. Hun vidste ikke, hvem jeg var, endsige hvad jeg lavede til levebrød. "Det er tæt nok," svarede assessoren og satte et kryds i en anden boks. Min mor blev erklæret mentalt kompetent. Den 19. juli klagede min mor til mig over, at to hunde havde slås på afdelingen. Den 22. juli sad min far ved min mors side, da præsten ringede. Min mor fortalte ham, at de ventede på et tog. Præsten troede, det var en joke, men min mor mente det alvorligt. Hun blev ved med at spørge min far, hvorfor toget ikke var der. Min mor genkendte ikke min far eller vidste, hvad han havde lavet til levebrød. Hun vidste ingenting. Hun vidste ikke engang, hvem hun var, eller hvor hun var. Hun holdt dog hovedet en del, og det var tydeligt, at hun havde konstant hovedpine. (Ingen på hospitalet var klar over, at disse var forårsaget af den øgede mængde væske omkring hendes hjerne.)

Den 27. juli deltog jeg i endnu et møde på Budleigh Hospital. Denne gang var der ni personer, der repræsenterede hospitalet og NHS. Ni af dem. Dr. Graham Taylor, min mors praktiserende læge, var der, sammen med to sygeplejersker, en "kontinuitetsplejeleder", en "fungerende ledende kontinuitetsplejerske", en "hospitalsplejeleder", en "udskrivningsfacilitator", en repræsentant for administratorerne og en repræsentant fra Exmouths sociale myndigheder. Jeg skrev alles navne ned. Nogen begyndte med at sige, at de alle havde min mors bedste interesser for øje. En anden sagde, at de var glade for at kunne rapportere, at min mor havde det meget bedre og var i bedring. Jeg spurgte dem, hvorfor de, hvis det var tilfældet, ikke gav hende ergoterapi eller fysioterapi. Ingen havde et svar på dette. Jeg fik indtryk af, at de syntes, det var et uretfærdigt spørgsmål. Jeg spurgte dem, hvordan de havde formået at frembringe dette mirakel uden nogen behandling. Jeg ville vide, hvordan en kvinde, der officielt var blevet erklæret uhelbredelig syg og dement og havde brug for konstant pleje, pludselig var blevet "fysisk dygtig og mentalt vågen" efter et par uger på et lille byhospital. Ingen havde nogen svar. Faktisk var det selvfølgelig helt klart, da den endelige diagnose blev stillet, at min mor umuligt kunne have vist nogen fysisk eller mental forbedring. Hun led af normalt trykhydrocephalus, som støt blev værre. Og meget tidligt i sygdomsforløbet var hun officielt blevet erklæret dement.

Hospitalspersonalet, der sagde, at hun var kommet sig og kunne udskrives, tog fuldstændig fejl. Jeg har svært ved at undgå mistanken om, at de sagde, at hun havde det bedre, simpelthen fordi de ville smide min mor ud af hospitalet. Mærkeligt nok ønskede den ansvarlige for kontinuitetsplejen bevis for, at jeg repræsenterede min mor, og fremsatte det, han kaldte en formel indsigelse mod, at jeg ikke havde givet dem min hjemmeadresse. Da jeg påpegede, at min mor havde brug for intensiv pleje, hævdede han til min store forbløffelse, at katetre, lifte og ripple beds ikke var medicinsk udstyr. Jeg spurgte ham, hvad der ville tælle som medicinsk udstyr. Han sagde, at en respirator ville tælle som medicinsk udstyr. Så formodentlig, hvis min mor havde været i respirator, ville de ikke have ønsket at smide hende ud. En af de "ni" sagde, at de kun betalte for pleje af patienter, der var i den sidste fase af kræft. Udtrykket "slutstadie terminal sygdom" blev brugt. Og igen hørte jeg udtrykket "terminalt, terminalt syg". Jeg spurgte, hvordan de vidste, at en patient var terminalt, terminalt syg, og fik at vide, at de kunne se dette på lever- og nyreforringelse. Jeg spurgte, om de havde lavet nogen tests for at kontrollere dette, og det var generelt enigt, at de ikke kunne huske, om der var lavet sådanne tests. Jeg fik indtryk af, at de syntes, at spørgsmålet var pinligt og derfor uretfærdigt. Jeg aner ikke, hvorfor ni mennesker spildte en god del af en dag på et så meningsløst møde. Jeg hader at tænke på, hvad det må have kostet. Det slog mig, mens jeg sad der, at hvis de alle blev fyret, ville der være masser af penge tilbage til at passe patienter, og jeg fortalte dem, at mobningen havde vundet, og at vi ville tage min mor ud af hospitalet, så de kunne have endnu en tom seng. Jeg tror ikke, jeg nogensinde så nogen af ​​de ni igen.

Ifølge loven havde NHS det fulde ansvar for at passe min mor. Ifølge den relevante lovgivning skulle NHS arrangere og finansiere rehabiliterings- og rekonvalescensydelser samt palliativ pleje. Det er utænkeligt, at min mor ikke opfyldte kriterierne for fortsat NHS-sundhedspleje. Loven er klar: Hvis det primære behov for pleje skyldes alvorligt helbredsproblemer, skal alle udgifter til pleje, personlig pleje og indkvartering finansieres af det statslige sundhedsvæsen. I dag, når jeg tænker nærmere over det, forekommer det mig, at de ni personer, der deltog i mødet på Budleigh Hospital, var blevet institutionaliseret og arbejdede for systemet og ikke for patienterne.

Til sidst kunne min far ikke holde det ud længere. Jeg kunne virkelig ikke bebrejde ham. Personalet på Budleigh Hospital fik os til at føle os så uvelkomne og chikanerede os så meget, at vi ikke havde andet valg end at flytte min mor. For NHS handlede det hele om penge. De ville undgå omkostningerne ved at passe min mor – selvom de havde et moralsk og juridisk ansvar for at gøre det. Min far, min kone og jeg vidste alle, at det var forkert at flytte min mor ud af hospitalet, fordi hun havde brug for hospitalsmiljøet, men i sidste ende kunne min far bare ikke klare presset. Jeg bebrejder ham ikke. Vi fandt Cranford Nursing Home, et privat plejehjem i Exmouth, som kunne klare det. For omkring £750 om ugen havde min mor et privat værelse, der virkede overfyldt med tre voksne på besøg. Min kone og jeg følte, at en suite "Badeværelset" var mere som et skab, og vi følte begge, at hvis et hotel havde tilbudt os værelset, ville vi være gået ud i afsky.

Min far solgte sit hus og købte et lille hus i nærheden af ​​plejehjemmet, så han kunne besøge dem regelmæssigt. Min mor græd, da hun flyttede ind på plejehjemmet. Hun havde næsten ikke talt i flere måneder. Men nu talte hun. Det første, hun sagde, var: "Jeg kan ikke lide det her." Fordi mange af deres penge var på fælles konti, og min mor ikke kunne skrive under, måtte min far sørge for en fuldmagt, så han kunne få adgang til deres opsparing og betale plejehjemmets gebyrer. (Selv dette blev ikke altid accepteret, og min far havde intet andet valg end at forfalske min mors underskrift.)

Min mor døde på plejehjemmet. Diagnosen var på det tidspunkt blevet stillet. Talrige specialister (herunder flere neurologer), utallige yngre hospitalslæger, en eller to praktiserende læger og en hel del sygeplejersker overså alle diagnosen. (Da sygeplejersker nu ønsker at blive betragtet som næsten ligeværdige med læger, må de tage noget af skylden). Vi så min mor dø en forfærdelig, langsom død. Hun døde, fordi lægerne ikke stillede diagnosen, før det var for sent.

Hen mod slutningen af ​​hendes liv besøgte vi min mor på plejehjemmet, og så snart Antoinette kom ind på værelset, vendte hun sig mod mig og sagde, at min mor havde et hævet, udstående øje. Diagnosen var nu hævet over enhver tvivl. Min mor havde et udstående øje på grund af trykket inde i hendes kranium. Jeg kontaktede min mors nye læge og bad ham om at arrangere, at min mor kom tilbage til Exeter Hospital. Jeg tror ikke, at han eller nogen af ​​de mennesker, der passede min mor på plejehjemmet, havde indset betydningen af ​​dette. På Royal Devon and Exeter Hospital bekræftede lægerne endelig diagnosen normaltrykshydrocephalus. Det var den diagnose, vi havde givet dem inden for en måned efter, at min mor blev syg. Det havde taget utallige NHS-læger og to NHS-hospitaler at nå frem til diagnosen. Hvis de havde handlet inden for dage eller endda uger efter, at hun var blevet indlagt, kunne de have reddet hendes liv. Behandling af normaltrykshydrocephalus er nem, hurtig, billig og effektiv. En shunt placeres i hjernens ventrikler og føres under huden. Cerebrospinalvæsken drænes derefter væk fra hjernen. Denne procedure vil derefter forbedre symptomerne betydeligt.

Men nu var det for sent. På dødsattesten er min mors død registreret som demens med normalt trykhydrocephalus som det underliggende problem. Jeg fortalte aldrig min far, hvordan min mor kunne være blevet reddet. Det var, for min mor, en langsom, smertefuld og ydmygende død. Hvis det kan ske for min familie, kan det også ske for din. Husk, det er kun fordi jeg er læge (og min kone er en fremragende forsker), at vi endelig lykkedes med at overtale lægerne til (forsinket) at stille den korrekte diagnose. Husk, at for at spare penge insisterede NHS-personalet i Budleigh på, at min mor var rationel og mentalt vågen (da hun led af demens). Husk også, at vi ikke formåede at redde min mors liv. Hun blev dræbt af inkompetence. Ingen har nogensinde undskyldt. Ingen har nogensinde indrømmet, at der blev begået fejl. Og jeg er ikke i tvivl om, at ingen nogensinde vil gøre det.

Om forfatteren

Vernon Coleman MB ChB DSc praktiserede medicin i ti år. Han har været fuldtids professionel forfatter i over 30 årHan er romanforfatter og kampagneforfatter og har skrevet mange faglitterære bøger. Han har skrevet over 100 bøger som er blevet oversat til 22 sprog. På hans hjemmeside, www.vernoncoleman.com, der er hundredvis af artikler, som er gratis at læse.

Der er ingen reklamer, ingen gebyrer og ingen anmodninger om donationer på Dr. Colemans hjemmeside eller i videoer. Han betaler for alt gennem bogsalg. Hvis du vil hjælpe med at finansiere hans arbejde, skal du blot købe en bog – der er over 100 bøger af Vernon Coleman i trykt form. på Amazon.

Expose har akut brug for din hjælp…

Støt afsløringen

Kan du venligst hjælpe med at holde lyset tændt med The Exposes ærlige, pålidelige, kraftfulde og sandfærdige journalistik?

Din regering og Big Tech-organisationer
prøv at tave The Expose ned og lukke den ned.

Så har vi brug for din hjælp til at sikre
vi kan fortsætte med at bringe dig
fakta, som mainstreamen nægter at vise.

Regeringen finansierer os ikke
at udgive løgne og propaganda på deres
vegne ligesom mainstream medierne.

I stedet er vi udelukkende afhængige af din støtte.
støt os venligst i vores bestræbelser på at bringe
din ærlige, pålidelige og undersøgende journalistik
i dag. Det er sikkert, hurtigt og nemt.

Vælg venligst din foretrukne metode nedenfor for at vise din støtte.

Månedlig donation

Engangsdonation

Køb os en kaffe

Hold dig opdateret!

Hold dig opdateret med nyhedsopdateringer via e-mail

Daglig fordøjelse

Amerikanske nyhedsindlæg

Nyhedsindlæg i Storbritannien

Verdensnyheder

Alle nyhedsindlæg

Er du et menneske? 5 + 9 =

FN bruger "børnerettigheder" til at omgå forældre og ramme børn

Bevis for at dyreforsøg er ulogiske, uvidenskabelige, meningsløse og farlige

Ursula von der Leyen: Ytringsfrihed er en virus; vi har brug for en vaccine

Binær hjernevask har foregået i årtier

Rhoda Wilson

Mens det tidligere var en hobby, der kulminerede i at skrive artikler til Wikipedia (indtil tingene tog en drastisk og ubestridelig drejning i 2020) og et par bøger til privat forbrug, er jeg siden marts 2020 blevet fuldtidsforsker og forfatter som reaktion på den globale magtovertagelse, der kom til syne med introduktionen af ​​covid-19. I det meste af mit liv har jeg forsøgt at øge bevidstheden om, at en lille gruppe mennesker planlagde at overtage verden til deres egen fordel. Der var ingen måde, jeg ville læne mig tilbage stille og roligt og bare lade dem gøre det, når de først havde taget deres sidste skridt.

Se hele bio