Luftvejsvirus som RSV replikerer i næseslimhinden og vil således spredes derfra i ethvert tilfælde af infektion.

Vacciner virker ved at få kroppen til at producere antistoffer – kroppen gør først dette, når virussen er kommet ind i systemet via blodet.

Dette gør enhver vaccine mod en luftvejssygdom i bedste fald meningsløs og i værste fald ekstremt skadelig.

I bedste fald er RSV-vacciner til spædbørn og ældre meningsløse. Så er de skadelige? Verdenssundhedsrådet dykker ned i de godkendte RSV-vacciner for at finde ud af det.

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Hold dig opdateret!

Hold dig opdateret med nyhedsopdateringer via e-mail

Er du et menneske? 4 + 1 =

---

RSV-"vacciner" afsløret

By Verdensrådet for Sundhed ("WCH")

Utallige bekymrede forældre har spurgt WCH om de nye RSV-vacciner. I dette indlæg ser vi på, hvad de er, samt selve virussen, med det formål at hjælpe læserne med at træffe deres egne informerede beslutninger. Indlægget er i to dele. Først en opsummering af de mest fremtrædende punkter. Derefter en mere akademisk artikel om konteksten og videnskaben for sundhedspersonale og andre, der ønsker at få et dybere perspektiv.

Del 1: "TLDR"-resuméet

[Bemærk: "TDLR" er en forkortelse for "too long; didn't read". Det bruges til at angive, at man ikke har læst hele teksten, eller til at angive, at det følgende er et resumé af den alt for lange tekst.]

• RSV-symptomer er milde og minder om en almindelig forkølelse. De fleste babyer er blevet smittet med RSV inden deres toårs fødselsdag. I EU er mere end 90 % af indlagte voksne RSV-patienter over 65 år gamle.

• Det kan let behandles med en forstøver. Akut behandling og hospitalsindlæggelse kan forekomme i alvorlige tilfælde, og hvis det behandles tidligt, bør spædbørnsdødelighed ikke være et problem. Blandt de 22.4 millioner børn under 5 år i USA er den årlige risiko for RSV-hospitalsindlæggelse et godt stykke under 1 %.

• RSV-"vacciner" reducerer kun risikoen for hospitalsindlæggelse forårsaget af RSV med 1 %.

• Såkaldte RSV-"vacciner" falder i tre kategorier: monoklonale antistoffer, en proteinbaseret "vaccine" og mRNA-teknologi.

• Behandlingen med monoklonale antistoffer kaldes nirsevimab og gives i en enkelt dosis. Der er alvorlige sikkerhedsproblemer omkring nirsevimab. De kliniske forsøg har haft begrænsninger, og der findes kun få eller ingen langsigtede sikkerhedsdata. Uklarhed omkring klassificeringen komplicerer også sikkerhedsovervågning og ansvarlighed.

• Nogle rapporter forbinder nirsevimab med spædbørnsdødsfald. Mange behandlede spædbørn ender stadig på hospitalet, og resistente stammer af virussen dukker op. Antistofafhængig forstærkning ("ADE") er også en bekymring.

• Nylige vacciner udviklet af GSK og Pfizer til gravide kvinder har vist en stigning på 2% i for tidlige fødsler og højere forekomst af neonatale dødsfald i forsøg.

• Modernas mResvia mRNA-vaccine anbefales af Det Europæiske Lægemiddelagentur til personer over tresserne, men der er ingen data, der viser, at den er sikker eller effektiv. De samme sikkerhedsproblemer gælder for mResvia som for enhver anden mRNA-"vaccine", nemlig myokarditis, autoimmunitet, genomisk integration og kræft.

• Der findes alternativer. Studier viser en klar omvendt sammenhæng mellem sværhedsgraden af ​​RSV-symptomer og D-vitaminniveauer. Bedre D-vitaminniveauer kan reducere forekomsten af ​​RSV-associeret bronkiolitis hos spædbørn, og D-vitamin hjælper med at forbedre immunresponset, reducere inflammation og forhindre RSV i at trænge ind i cellerne. Quercetin og zink er også værd at overveje som en del af en behandlingsprotokol.

Hvis du gerne vil diskutere disse punkter med din læge eller anden sundhedsperson, kan du overveje at dele følgende detaljerede artikel med dem. Den indeholder aspekter, som mange vaccinerende læger ikke er blevet informeret om, så drøft det venligst med dem, inden du giver dem eventuelle injektioner.

Del 2: Et dybdegående kig på RSV og de nye injektioner, der nu anbefales som behandling

Introduktion: Hvor kom RSV egentlig fra?

I midten af ​​1950'erne var der i gang forskning i masseproduktion af poliovaccinen, hvilket involverede dyrkning af virus i abenyreceller, hvilket førte til forsendelse af hundredtusindvis af aber til USA. I slutningen af ​​1955 udviklede en flok chimpanser på Walter Reed Army Institute en luftvejssygdom, og forskere isolerede den forårsagende agens og kaldte den Chimpanzee Coryza Agent Virus ("CCA"). Denne virus blev senere forbundet med en luftvejsinfektion hos en arbejder, hvilket førte til en navneændring til Respiratory Syncytial Virus ("RSV"), som blev den foretrukne betegnelse i medicinsk litteratur.

Yderligere undersøgelser viste, at vaccination af modtagelige chimpanser med CCA resulterede i sygdom, og i 1957 identificerede forskere en virus relateret til CCA hos spædbørn med luftvejssygdomme. Denne virus blev fundet hos børn, der led af lungebetændelse og bronkiolitis i Maryland District of Columbia-området. I 1961 blev yderligere prøver, der lignede CCA, isoleret. Før 1960 var influenza- og parainfluenzavirus de primære årsager til luftvejsinfektioner hos spædbørn. Imidlertid var der i juli 1961 en betydelig stigning i tilfælde af bronkiolitis og bronkitis, især blandt spædbørn under 12 måneder. Forskning tydede på, at den oprindelige chimpansevirus sandsynligvis stammede fra en menneskelig infektion (Morris, 1965; Chanock, 1957).

I 2005, den tyske mainstream-avis World rapporterede, at læger mistænkte en sammenhæng mellem introduktionen af ​​mæslingevaccinen (i Tyskland siden 1973), som en stor andel af mødre fik på det tidspunkt, og deres børns øgede modtagelighed for RS-virus. Denne antagelse blev understøttet af det faktum, at både mæslingevirus og RS-virus tilhører den samme familie af paramyxovirus. Det ser også ud til, skriver lægerne, at i lande med lave mæslingevaccinationsrater er modtageligheden for alvorlige luftvejsinfektioner hos børn, der kræver hospitalsindlæggelse, lavere (Welt, 2005).

Inden for fem år efter virussens opdagelse oversteg antallet af hospitalsindlæggelser for RSV-relaterede sygdomme antallet af børns influenzaindlæggelser.

Hos voksne og ældre, raske børn er RSV-symptomerne milde og minder om en almindelig forkølelse. I en alder af to år er 97 % af babyer blevet smittet med RSV. Substack indlægDr. Meryl Nass, en læge og forsker, citerede CDC-data for at fastslå, at 17 babyer op til et år døde af RSV i USA årligt i gennemsnit over en 12-årig periode. I EU er mere end 90 % af indlagte voksne RSV-patienter over 65 år gamle.

Dr. Peter McCullough har rapporteret, at respiratorisk syncytialvirus (RSV) er en almindelig virusinfektion, der rammer spædbørn (~3.6 millioner), primært under 1 år, og som let behandles med forstøverbehandling. Akutbehandling, skadestue og hospitalsindlæggelse kan forekomme i alvorlige tilfælde, og hvis spædbørnsdødelighed behandles tidligt, bør ikke være et problem. Blandt de 22.4 millioner børn under 5 år er den årlige risiko for RSV-hospitalsindlæggelse et godt stykke under 1 %.

Studier viser en klar omvendt sammenhæng mellem sværhedsgraden af ​​RSV-symptomer og D-vitaminniveauer. Så hvorfor denne hast med at distribuere vacciner til en helt ny generation?

Ny RSV-vaccination hos nyfødte og gravide kvinder

For at bekæmpe RSV anbefaler "sundhedseksperter" verden over nu en såkaldt forebyggende behandling til alle nyfødte og spædbørn. Denne behandling ("vacciner") reducerer dog kun risikoen for hospitalsindlæggelse forårsaget af RSV med blot 1%.

Den forebyggende foranstaltning involverer at give en enkelt dosis af et monoklonalt antistof kaldet nirsevimab, markedsført som Beyfortus®. RSV-vaccinernes historie strækker sig over tres år og er præget af fiaskoer og sikkerhedsproblemer. Nyere vacciner udviklet af GlaxoSmithKline (“GSK”) og Pfizer til gravide kvinder har vist en stigning på 2% i for tidlige fødsler og højere forekomst af neonatale dødsfald i forsøg.

Selvom GSK trak sin vaccine tilbage på grund af sikkerhedsbekymringer, søgte Pfizer godkendelse og hævdede, at der ikke var væsentlige sikkerhedsproblemer. Hvis vaccinen administreres bredt, kan den forårsage omkring 73,285 yderligere for tidlige fødsler, hvilket potentielt kan føre til flere spædbørnsdødsfald end liv reddet fra RSV-hospitalsindlæggelser, hvilket rejser alvorlige etiske bekymringer omkring dens godkendelse og anbefaling fra sundhedsmyndighederne. Pr. 30. august 2024 anbefaler CDC: "Vaccination til gravide, 1 dosis RSV-vaccine til moderen i uge 32 til 36 af graviditeten, administreret umiddelbart før eller under RSV-sæsonen."

Moderna har netop fået godkendelse til en mRNA RSV-genterapi-injektion ("vaccine"). Også her finder vi i godkendelsesforsøget en absolut risikoreduktion på <1%.

Det Europæiske Lægemiddelagentur (“EMA”) godkendte også i år de første vacciner mod RSV: Arexvy fra GSK til personer på 60 år og derover og Abrysvo fra Pfizer til gravide kvinder, der skal give spædbørn “kunstig beskyttelse af babyens indre” gennem passiv immunisering på proteinbasis.

Ny vaccineteknologi: Monoklonale antistoffer

Monoklonale antistoffer er laboratoriefremstillede molekyler, der er designet til at efterligne vores immunsystems evne til at bekæmpe skadelige angribere som vira. De virker ved at binde sig til specifikke dele af virussen, hvilket hjælper immunsystemet med at genkende og angribe den. Nirsevimab virker ved at binde sig til RSV-fusionsproteinet, hvilket blokerer proteinet i dets præ-fusionsform. Denne handling forhindrer frie viruspartikler i at trænge ind i cellerne og stopper spredningen af ​​virussen gennem cellefusion. Når antistofferne injiceres, er de øjeblikkeligt tilgængelige til at forsvare sig mod RSV, da de er blevet genetisk modificeret fra kinesiske hamsterovarieceller. Ifølge det tyske CDC (STIKO) varer beskyttelsen i "mindst 6 måneder" og dækker en RSV-sæson.

Bekymringer og kontroverser

Trods løftet om denne nye behandling er der adskillige bekymringer. Nogle rapporter har forbundet nirsevimab med spædbørnsdødsfald, hvilket rejser spørgsmål om dets sikkerhed, især da langtidssikkerhedsdata er begrænsede. Effektiviteten af ​​denne behandling er under lup, da den absolutte risikoreduktion ved at kræve hospitalsindlæggelse for en RSV-infektion kun er 1%. Omkostningseffektiviteten ved at administrere nirsevimab til alle spædbørn debatteres også, især da mange vaccinerede spædbørn stadig ender på hospitalet, og nogle resistente stammer af virussen dukker op (Beach, 2022). Der er bekymringer om antistofafhængig forstærkning ("ADE"), hvor antistoffer kan forstærke virusinfektion. Denne risiko kan stige i takt med at antistofniveauerne aftager over tid.

Den blå kurve her repræsenterer, for hver måned, fra 2018 til oktober 2023, dødeligheden for 2 til 6 levedage for de indfødte babyer i den pågældende måned i Frankrig.

Pr. september 2023 var der 54 spædbørnsdødsfald mellem 2 og 6 dage ud af 55,489 fødsler, en dødelighed på 0.97 dødsfald pr. 1,000 fødsler. Frankrig var verdens testområde for nirsevimab (Beyfortus). Det er blevet injiceret i nyfødte på fødeafdelinger siden september 2023 og har ført til en stigning på 50% i spædbørnsdødsfald mellem 2 og 6 dage. Den primære bivirkning var bronkiolitis, muligvis ved fremme af infektion med monoklonalt antistof.

Den Defender rapporteret i marts 2024, at det var mindre end et år siden, at CDC anbefalede to nye vacciner mod respiratorisk syncytialvirus ("RSV") – men CDC-data og Vaccine Adverse Event Reporting System ("VAERS") viste allerede rapporter om 34 dødsfald, 302 alvorlige bivirkninger og ifølge rapporter på det tidspunkt et sikkerhedssignal for Guillain-Barré syndrom ("GBS").

Effektiviteten af ​​forsøgene

De kliniske forsøg med nirsevimab havde betydelige begrænsninger, hvilket gjorde det vanskeligt at vurdere dets sikkerhed fuldt ud. Mange forsøg blev udført i perioder med lav RSV-cirkulation, hvilket betyder, at der ikke var mange tilfælde af alvorlig RSV at sammenligne mellem behandlede og placebogrupper. Nogle bekymrende tendenser viste sig, såsom at babyer, der fik nirsevimab og stadig var indlagt på grund af RSV, blev længere på hospitalet end dem, der fik placebo. Selvom FDA bemærkede, at der var 12 dødsfald blandt 3,710 spædbørn, der fik nirsevimab (0.32%) sammenlignet med fire dødsfald blandt 1,797 spædbørn i kontrolgruppen (0.22%), giver disse tal anledning til bekymring, der fortjener yderligere undersøgelse.

Et betydeligt antal deltagere blev også ekskluderet fra de endelige analyser i disse forsøg – fra 2 % til 8 % af de behandlede spædbørn. Denne type ekskludering kan maskere sikkerhedssignaler eller kunstigt oppuste effektestimater. Denne behandling er ikke blevet testet på nyfødte, men på børn i alderen 3 måneder til 2 år. I sin rapport fra september 2022 minder EMA os om fiaskoen med RSV-vaccineforsøg tidligere: børn døde af svær bronkiolitis i de vaccinerede grupper og ingen i kontrolgrupperne (Banoun, 2024).

Klassificering af tilsynsmyndigheder og overvejelser omkring ansvar

Nirsevimab indtager en unik position, der krydser klassificeringen af ​​både lægemidler og vacciner. CDC udskifter disse definitioner, efter behov. Ved at kategorisere nirsevimab som en vaccine kan producenter sikre sig ansvarsbeskyttelse ved at inkludere det i børnevaccineprogrammet. Med henblik på refusion klassificeres det dog som et lægemiddel. Denne dobbelte klassificering påvirker også, hvordan bivirkninger rapporteres. Når nirsevimab administreres alene, rettes eventuelle bivirkningsrapporter til den amerikanske fødevare- og lægemiddelstyrelses ("FDA's") lægemiddelrapporteringssystem ("FAERS"). Omvendt, hvis det gives sammen med andre vacciner, indsendes rapporter til VAERS. Denne regulatoriske tvetydighed komplicerer sikkerhedsovervågning og ansvarlighed yderligere (Banoun, 2024).

De nye RSV-vacciner til ældre

Arexvy fra Pfizer er den første FDA-godkendte vaccine, der er designet til at forebygge RSV-infektioner hos ældre voksne. Teknologien bag Arexvy involverer rekombinant DNA-teknologi (rekombinant glykoprotein F, der er stabiliseret i præfusionskonformationen), hvilket er afgørende for at fremkalde et immunrespons mod virussen. Dette glykoprotein produceres i kinesiske hamsterovarieceller ("CHO").

mResvia-vaccinen (Moderna) har modtaget en positiv anbefaling fra CHMP (Det Europæiske Lægemiddelagenturs udvalg) til brug hos voksne på 60 år og derover (Wilson, 2023). Denne vaccine skal hjælpe med at forebygge alvorlige luftvejssygdomme forårsaget af RSV, en virus, der typisk forårsager milde forkølelseslignende symptomer, men som kan være farlig for ældre mennesker. Det er vigtigt at bemærke, at dette er første mRNA-vaccine rettet mod en anden virus end SARS-CoV-2 (den virus, der forårsager covid-19) for at få en positiv anbefaling fra CHMP. Den betingede godkendelse gives uden at EMA offentliggør data, der viser, at mResvia ikke kun er effektivt, men frem for alt harmløst. En undersøgelse (Barmada, 2023) har allerede vist et worst-case-scenarie for enhver producent af modRNA-teknologi. Ifølge forfatterne er det ikke primært spike-proteinet (som covid-gen-injektionerne), der er giftigt, men transportplatformen, der består af lipid-nanopartikler og adjuvanser, hjælpestoffer designet til at sikre, at modRNA'et fra spike-proteinet kommer ind i cellerne, og at spike-proteinet kan opbygges der.

Dr. McCullough har påpeget, at følgende sikkerhedsproblemer allerede eksisterer for ethvert modificeret (pseudouridineret), syntetisk mRNA-produkt, herunder mResvia: Det kan forårsage myokarditis, fordi mRNA af alle typer er rettet mod hjertet (Krauson, 2023), autoimmunitet på grund af dannelsen af ​​fremmede RSV-proteiner og frameshifted peptider (Boros, 2022), genomisk integration (Alden, 2022) og onkogenicitet (kræft) (Seneff, 2022).

D-vitaminets og andre stoffers rolle

Forskning har vist, at lave niveauer af D-vitamin, specifikt 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D), er forbundet med en øget risiko for RSV-infektion, især hos spædbørn. En bedre D-vitaminstatus kan således reducere forekomsten af ​​RSV-associeret bronkiolitis hos spædbørn (Maxwell, 2012). Derudover spiller D-vitamin en afgørende rolle i at forbedre immunresponset. Det hjælper med at reducere inflammation og fremmer produktionen af ​​antivirale peptider, der kan blokere RSV's indtrængen i celler og forhindre celledød.

Quercetin og zink er også værd at nævne. Quercetin, som findes i fødevarer som løg og æbler, fungerer som en zink-ionofor. Det betyder, at det hjælper med at lette zinkoptagelsen i celler, hvor det kan hæmme virusreplikation. Derudover har quercetin vist potentielle antivirale egenskaber ved at blokere virusreplikation, især i kombination med zink, og derved forbedre det samlede immunrespons.

Konklusion

Kontroverserne omkring profylakse mod RSV-infektioner understreger behovet for yderligere forskning, før en ny teknologi lanceres på spædbørn. Folkesundhedspolitikken skal være mere afbalanceret. Den potentielle rolle, som D-vitamin og andre stoffer spiller i forebyggelsen af ​​RSV-infektioner, bør undersøges yderligere, og omkostningseffektiviteten og sikkerheden af ​​nuværende profylaksemetoder bør evalueres kritisk.

Endelig Der vil aldrig være en vaccine mod luftvejsvirusser for at forhindre infektion eller spredningDet skyldes, at vacciner virker ved at få kroppen til at producere antistoffer – men kroppen gør kun dette, når virussen er kommet ind i systemet via blodet. Luftvejsvirus som RSV replikerer sig i næseslimhinden og spredes dermed derfra i tilfælde af infektion. Dette gør enhver sådan vaccine i bedste fald meningsløs og i værste fald ekstremt skadelig.

kilder:

• Aldén, M.; Olofsson Falla, F.; Yang, D.; Barghouth, M.; Luan, C.; Rasmussen, M.; De Marinis, Y. Intracellulær omvendt transkription af Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA-vaccine BNT162b2 in vitro i human levercellelinje. Curr. Issues Mol. Biol. 2022, 44, 1115-1126. https://doi.org/10.3390/cimb44030073
• Banoun, H. Uafhængig analyse af resultaterne af den første spædbarnsimmuniseringskampagne med Beyfortus® (Nirsevimab, monoklonalt antistof mod RSV, bronkiolitisvirus): Blandede resultater, identifikation af biaser og mulig rolle og mekanismer for ADE (antistofafhængig forbedring). Preprints 2024, 2024060714. https://doi.org/10.20944/preprints202406.0714.v1
• Barmada, Anis, Jon Klein, Anjali Ramaswamy, Nina N. Brodsky, Jillian R. Jaycox, Hassan Sheikha, Kate M. Jones et al. (2023). Cytokinopati med afvigende cytotoksiske lymfocytter og profibrotisk myeloid respons i SARS-CoV-2 mRNA-vaccine-associeret myocarditis. Science Immunology 8(83): eadh3455."
• Beach SS, Hull MA, Ytreberg FM, Patel JS, Miura TA. Molekylær modellering forudsiger nye antistofudslipsmutationer i respiratorisk syncytialvirusfusionsglycoprotein. J Virol. 2022 Jul 13;96(13):e0035322. doi: 10.1128/jvi.00353-22. Epub 2022 9. juni. PMID: 35678603; PMCID: PMC9278155.
• Boros LG, Kyriakopoulos AM, Brogna C, Piscopo M, McCullough PA, Seneff S. Langtidsholdbart, biokemisk modificeret mRNA og dets frameshifted rekombinante spikeproteiner i humant væv og kredsløb efter COVID-19-vaccination. Pharmacol Res Perspect. 2024 juni;12(3):e1218. doi: 10.1002/prp2.1218. PMID: 38867495; PMCID: PMC11169277.
• Chanock, Robert, Bernard Roizman og Ruth Myers. “Helbredelse hos spædbørn med luftvejssygdom fra en virus relateret til chimpanse-snue-agens (CCA): isolering, egenskaber og karakterisering.” American Journal of Epidemiology, bind 66, nummer 3, november 1957, sider 281–290
• Forsvarer 2024,34 Dødsfald, 302 alvorlige skader: RSV-vacciner er ikke engang et år gamle, men nogle eksperter siger, at det er tid til at trække dem ud af markedet 
• GilbertLab, Antivirale virkninger af quercetin gennem zink-ionoforaktivitet
• Morris JA, Blount RE, Savage RE. Genfinding af cytopatogent agens fra chimpanser med Goryza. Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 1956;92(3):544-549. doi:10.3181/00379727-92-22538
• Bekymring om spædbørnsdødelighed opstår med Nirsevimab RSV monoklonalt antistof givet til nyfødte, Peter A. McCullough, 27. december 2023
• Sasha Latypova 2024, Beskyt babyer mod injektion af Beyfortus (RSV monoklonalt)
• VAERSAware 2024, Medicinsk kartel dræber babyer med RSV (Beyfortus) vaccine/medicin og gemmer dem i VAERS!
• De amerikanske centre for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse (CDC), Respiratorisk syncytial virusinfektion (RSV)
• Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA), Arexvy
• Health First Kiropraktorklinik, Vigtigheden af ​​zink og quercetin under pandemien
• NCBI, Quercetin hæmmer rhinovirusreplikation in vitro og in vivo
• NCBI, Effekt af zinksalte på replikation af respiratorisk syncytialvirus
• NCBI, Immunmodulerende virkninger af D-vitamin på virusinfektioner
• Krauson AJ, Casimero FVC, Siddiquee Z, Stone JR. Varighed af SARS-CoV-2 mRNA-vaccinepersistens og faktorer forbundet med hjertepåvirkning hos nyligt vaccinerede patienter. NPJ Vaccines. 2023. september 27;8(1):141. doi: 10.1038/s41541-023-00742-7. PMID: 37758751; PMCID: PMC10533894.
• Maxwell CS, Carbone ET, Wood RJ. Bedre D-vitaminstatus hos nyfødte sænker RSV-associeret bronkiolitis hos spædbørn. Nutr Rev. 2012 sep;70(9):548-52. doi: 10.1111/j.1753-4887.2012.00517.x. Epub 2012 17. august. PMID: 22946854.
• Morris, JA, RE Blount Jr. og RE Savage. “Udvinding af cytopatogent agens fra chimpanser med snue.” Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine 92.3 (1956): 544-549
• Seneff S, Nigh G, Kyriakopoulos AM, McCullough PA. Medfødt immundæmpning ved SARS-CoV-2 mRNA-vaccinationer: Rollen af ​​G-quadruplexer, exosomer og mikroRNA'er. Food Chem Toxicol. Juni 2022;164:113008. doi: 10.1016/j.fct.2022.113008. Epub 2022. april 15. PMID: 35436552; PMCID: PMC9012513.
• Welt, 2005: Sen effekt efter mæslingevaccination
• Wilson E, Goswami J, Baqui AH, Doreski PA, Perez-Marc G, Zaman K, Monroy J, Duncan CJA, Ujiie M, Rämet M, Pérez-Breva L, Falsey AR, Walsh EE, Dhar R, Wilson L, Du J, Ghaswalla P, Kapoor A, Lanzzo Mith Simorta, S. AK, Kuter BJ, Schödel F, Huang W, Reuter C, Slobod K, Stoszek SK, Shaw CA, Miller JM, Das R, Chen GL; ConquerRSV Studiegruppe. Effektivitet og sikkerhed af en mRNA-baseret RSV PreF-vaccine hos ældre voksne. N Engl J Med. 2023 December 14;389(24):2233

Om forfatteren

Verdensrådet for Sundhed (“WCH”) er en græsrodsorganisation, der søger at udbrede viden om folkesundhed gennem videnskab og fælles visdom. Den er baseret i Bath, Storbritannien, og fungerer som en global koalition bestående af velfærdsorganisationer fra hele verden, som alle deler det samme fokus og den samme principielle etik, der fremmer frihed fra regerings- og virksomhedsindflydelse. WCH har mere end 200 koalitionspartnere i over 50 lande og er i øjeblikket i gang med en decentraliseringsproces, hvor de har aktiveret mere end 25 WCH-landeråd. Du kan følge WCH ved at besøge dens hjemmeside. HER eller ved at abonnere på dens Substack-side HER.

Expose har akut brug for din hjælp…

Støt afsløringen

Kan du venligst hjælpe med at holde lyset tændt med The Exposes ærlige, pålidelige, kraftfulde og sandfærdige journalistik?

Din regering og Big Tech-organisationer
prøv at tave The Expose ned og lukke den ned.

Så har vi brug for din hjælp til at sikre
vi kan fortsætte med at bringe dig
fakta, som mainstreamen nægter at vise.

Regeringen finansierer os ikke
at udgive løgne og propaganda på deres
vegne ligesom mainstream medierne.

I stedet er vi udelukkende afhængige af din støtte.
støt os venligst i vores bestræbelser på at bringe
din ærlige, pålidelige og undersøgende journalistik
i dag. Det er sikkert, hurtigt og nemt.

Vælg venligst din foretrukne metode nedenfor for at vise din støtte.

Månedlig donation

Engangsdonation

Køb os en kaffe

Hold dig opdateret!

Hold dig opdateret med nyhedsopdateringer via e-mail

Daglig fordøjelse

Amerikanske nyhedsindlæg

Nyhedsindlæg i Storbritannien

Verdensnyheder

Alle nyhedsindlæg

Er du et menneske? 1 + 4 =

Netto nul: Overlagt industriel ødelæggelse (del 2)

Biraderi-netværket beskytter muslimske voldtægtsbandegerningsmænd i Storbritannien

Netto nul: Overlagt industriel ødelæggelse (del 1)

Fire ud af fem patienter rapporterede forbedring eller stabilisering af deres kræft efter 6 måneders behandling med ivermectin og mebendazol

Rhoda Wilson

Mens det tidligere var en hobby, der kulminerede i at skrive artikler til Wikipedia (indtil tingene tog en drastisk og ubestridelig drejning i 2020) og et par bøger til privat forbrug, er jeg siden marts 2020 blevet fuldtidsforsker og forfatter som reaktion på den globale magtovertagelse, der kom til syne med introduktionen af ​​covid-19. I det meste af mit liv har jeg forsøgt at øge bevidstheden om, at en lille gruppe mennesker planlagde at overtage verden til deres egen fordel. Der var ingen måde, jeg ville læne mig tilbage stille og roligt og bare lade dem gøre det, når de først havde taget deres sidste skridt.

Se hele bio