I september blev en artikel udgivet i Journal of Orthomolecular Medicine som beskriver den videnskabelige begrundelse for den hybride orthomolekylære protokol samt giver detaljerede oplysninger om selve protokollen.
Den hybride ortomolekylære protokol er en ny strategi til behandling af kræft. Den involverer brugen af forskellige kosttilskud og diætinterventioner, herunder D-vitamin, zink, ivermectin, benzimidazoler og DON, samt en ketogen diæt og faste.
Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…
En af forfatterne til september-artiklen var en canadisk læge Dr. William Makis; en anden var Dr. Paul Marik, forfatter til bogen 'Kræftbehandling: Rollen af genbrugsmedicin og metaboliske interventioner i behandling af kræft'. I sidste uge udgav vi en introduktion til Dr. Mariks bog, se HER.
Da Dr. William Makis annoncerede offentliggørelsen af den nye protokol for kræft, tweetede han følgende:
Verdens første protokol med ivermectin, mebendazol og fenbendazol til behandling af kræft er blevet fagfællebedømt og offentliggjort den 19. september 2024!
Fremtiden for kræftbehandling starter NU.
Min tak til hovedforfatterne Ilyes Baghli og Pierrick Martinez for deres utroligt inspirerede arbejde, FLCCC's Dr. Paul Marik for hans omfattende arbejde med genbrugte lægemidler og alle medforfattere, der har arbejdet hårdt på at bringe denne artikel til live.
Jeg håber, at denne fagfællebedømte artikel lægger grunden til en helt ny fremtid for kræftbehandling.
Mange af jer ved, at jeg har hjulpet tusindvis af kræftpatienter med højdosis ivermectin, mebendazol og fenbendazol.
Vi er allerede begyndt at se utrolige succeser med disse genbrugte lægemidler.
Mainstream onkologi kollapsede efter udrulningen af kontaminerede covid-19 mRNA-vacciner.
De fleste onkologer opgav deres hippokratiske ed, gav forurenede mRNA-vacciner til alle deres kræftpatienter og tog mRNA-indsprøjtningerne selv.
Nogle onkologer har nu udviklet mRNA-induceret hjertestop, blodpropper og turbokræft. Andre er allerede døde pludseligt.
Disse onkologer begravede hovedet i busken og opgav alt, hvad der kræves for at være en god og kompetent læge.
Der er dog læger, der baner en ny vej ind i fremtiden. Vi ses der!
Dr. William Makis på Twitter, 13 oktober 2024
Protokollen til forebyggelse og behandling af kræft, som Dr. Makis henviste til, blev offentliggjort i Journal of Orthomolecular Medicine den 19. september 2024. Nedenfor er et resumé af denne artikel; du kan læse artiklen med titlen 'Målretning af mitokondrie-stamcelle-forbindelsen i kræftbehandling: En hybrid orthomolekylær protokol' HER.
Indholdsfortegnelse
Forbindelsen mellem mitokondrie og stamceller og nuværende kræftbehandlinger
Konceptet med mitokondrie-stamcelle-forbindelsen ("MSCC") i kræftbehandling kombinerer teorien om kræftstamceller og den metaboliske teori. Det antyder, at kræft opstår fra forringet oxidativ fosforylering (OxPhos) i en eller flere stamceller, hvilket potentielt kan føre til dannelsen af kræftstamceller ("CSC'er") og tumorigenese, den gradvise proces, hvorved normale celler tilegner sig evnen til at danne tumorer.
MSCC-teorien er i overensstemmelse med den metaboliske teori om kræft, men fokuserer specifikt på den afgørende rolle, som CSC'er spiller i alle stadier af sygdommen, og adskiller sig fra CSC-teorien, som typisk præsenterer kræft som en genetisk sygdom.
Standardkræftbehandlinger, baseret på den somatiske mutationsteori ("SMT"), målretter DNA'et i kræftceller, men genopretter ikke OxPhos og ændrer det nogle gange endda. De målretter kun bulkceller, men kan ikke målrette CSC'er, som har det stærkeste tumorigene potentiale og er involveret i metastase.
Bemærk: Metastase er den proces, hvorved kræftceller løsriver sig fra en primær tumor, bevæger sig gennem blodbanen eller lymfesystemet og etablerer nye tumorer i fjerne dele af kroppen.
Resultaterne af nye kræftbehandlinger har været begrænsede med en samlet forbedring af overlevelsen på 2.4 måneder i løbet af de sidste femten år og 3.4 måneder i løbet af de sidste tredive år, hvilket delvist kan forklares med disse behandlingers manglende evne til at målrette MSCC.
En hybrid orthomolekylær protokol er blevet udviklet, som omfatter adskillige orthomolekyler, lægemidler og yderligere terapier, der har vist en evne til at forstærke OxPhos, reducere fermenterbare brændstoffer og målrette CSC'er og metastase, og foreslås som en ny terapeutisk strategi for kræft.
Hovedpunkterne, der understøtter MSCC-konceptet, omfatter: ændringen af OxPhos initierer tumorigenese i en eller flere normale stamceller; korrelationen mellem graden af malignitet og signifikant lavere mitokondrier og lavere total respirationskapacitet i tumorceller; og kræftceller kræver glukose og glutamin som primære brændstoffer for at kompensere for OxPhos-mangel.
Tumormikromiljøet, der er karakteriseret ved lav pH, hypoxi, entropi, tryk og deformation, øget temperatur, stroma, ændret rotation af cytoplasmisk vand og dæmpet bioelektricitet eller elektromagnetisk felt, er en konsekvens af mitokondriel svækkelse.
Metastase, den hyppigste årsag til kræftdødelighed, opstår på grund af fusionshybridisering mellem CSC'er og makrofager, ifølge MSCC.
Principperne for MSCC gælder for alle typer kræft, og den hybride ortomolekylære protokol har potentiale til at være en ny terapeutisk strategi for kræftbehandling.
C-vitamin og kræftbehandling
C-vitamin har været kendt for sine kræftbekæmpende egenskaber i over 50 år og har vist cytotoksiske virkninger på kræftceller både in vitro og in vivo.
Forskning har vist, at C-vitamin alene er mere effektivt end kemoterapi til at fremkalde apoptose i tyktarmskræftceller og reducere tumorvægt og metastaser i bugspytkirtelkræft.
C-vitamin kan direkte infiltrere tumorens intracellulære miljø, reducere oxidativt stress, målrette kræftcellernes mitokondrier og inducere kræftcelledød, herunder metastaser.
Det alkaliske intracellulære miljø i kræftceller kan kompromitteres af C-vitamins sure pH-værdi, hvilket kan hæmme tumorprogression og genoprette cellulær respiration og apoptose-funktionen.
C-vitamin kan målrette og udrydde CSC'er, beskytte mod hypoxi og inflammation og inducere apoptose i lægemiddelresistente kræftceller.
Bemærk: Apoptose er en normal og essentiel proces i flercellede organismer, hvor beskadigede eller uønskede celler elimineres gennem en kontrolleret og orkestreret proces. Denne programmerede celledød er afgørende for at opretholde vævshomeostase, regulere celleantallet og forhindre ophobning af beskadigede celler, der kan føre til sygdom.
Høje farmakologiske intravenøse doser af C-vitamin har vist sig at dræbe kræftceller, men ikke normale celler, og kan inducere apoptotisk celledød i tumorcellelinjer gennem en prooxidant mekanisme.
C-vitamin kan trænge ind i mitokondrier i sin oxiderede form via glukosereceptorer og beskytte mitokondrier mod oxidativ skade i normale celler.
C-vitamin har evnen til at hæmme glykolyse og glutamatsyntese, specifikt ved at begrænse glutaminsyntesen ved at hæmme glutaminsyntetase ("GS"), hvilket fører til et fald i niveauet af glutathion og en stigning i reaktive iltarter ("ROS"), hvilket resulterer i celledød.
GS-hæmning kan vende fænotypen af M2-makrofager og fremme polariseringen af M1-makrofager, hvilket reducerer intracellulær glutamin og eliminerer metastaser.
Bemærk: M2-makrofager er en undertype af makrofager, der er involveret i behandling af inflammation, vævsreparation og immunregulering. De er karakteriseret ved deres evne til at producere antiinflammatoriske cytokiner og fremme vævsreparation og -ombygning.
M1-makrofager er en undertype af makrofager, der spiller en afgørende rolle i det medfødte immunrespons. De er karakteriseret ved deres proinflammatoriske fænotype og er involveret i elimineringen af patogener, tumorceller og beskadiget væv.
Brugen af intravenøs C-vitaminbehandling til kræft, som var banebrydende for Cameron og Pauling, har vist sig at forbedre overlevelsestiden for mange kræftformer, hvor overlevelsestiden er ganget med 55 efter 1 år hos terminale kræftpatienter.
Bemærk: Ewan Cameron, en skotsk kirurg, og hans kollega, Allan Campbell, udførte tidlige kliniske forsøg i 1970'erne med brugen af intravenøs C-vitamin som kræftbehandling. Deres arbejde byggede på forskningen udført af nobelpristageren Linus Pauling, som havde talt for brugen af høje doser C-vitamin i kræftbehandling.
Forskningen tyder på, at C-vitamin kan være et potentielt terapeutisk middel til at målrette forbindelsen mellem mitokondrie og stamceller i kræftbehandling.
Brugen af intravenøs C-vitamin i kræftbehandling har vist sig lovende. En undersøgelse foretaget af Cameron og Pauling (1978) har demonstreret dens effektivitet, når den administreres med 10 g/dag i cirka 10 dage, efterfulgt af oralt tilskud.
Et efterfølgende studie foretaget af Mayo Clinic kunne imidlertid ikke gengive disse resultater, sandsynligvis på grund af erstatning af intravenøs C-vitamin med oral tilskud, hvilket resulterer i lavere plasmakoncentrationer og reducerede effekter.
Men adskillige casestudier foretaget af Riordan Clinic-teamet og samarbejdspartnere har rapporteret tumorregression hos patienter, der modtager intravenøs C-vitamin.
Det er ikke kun C-vitamin, andre antioxidante vitaminer har også fordele i forhold til kræft. Antioxidante vitaminer – herunder vitamin A, C og E – har vist sig at reducere kræftdødeligheden, når de tages regelmæssigt, men deres antioxidante virkning er primært gavnlig for kræftforebyggelse, da de nogle gange kan fremme tumorvækst.
D-vitamin og kræftbehandling
D-vitamin har vist sig at have kræfthæmmende virkninger in vitro og in vivo for næsten alle kræfttyper, og er rettet mod mitokondrierne ved at forbedre stofskiftet og regulere mitokondriel respiration.
D-vitamin er også rettet mod CSC'er og metastaser, hvilket hæmmer glykolyse- og glutaminolysevejene.
Dagligt D-vitamintilskud har vist sig at reducere den samlede kræftdødelighed, men denne effekt observeres ikke ved sjældne store bolusdoser (enkelt, høj dosis D-vitamin, typisk over 200,000 internationale enheder ("IE")).
Det skal bemærkes, at kræftpatienter ofte har mangel på D-vitamin og kan drage fordel af effektiv behandling med minimal risiko, herunder intravenøs administration.
Artiklen omtalte en caserapport, der fremhævede de potentielle fordele ved D-vitaminbehandling hos en ældre patient med fremskreden kræft i bugspytkirtlen, som ikke kunne gennemgå konventionelle behandlinger. I stedet modtog patienten en daglig dosis på 50,000 IE D3-vitamin i 9 måneder og oplevede en uventet forlænget periode med sygdomsfri progression, der langt oversteg, hvad man ville have forventet med konventionel kemoterapi.
Og Chandler et al. viste en forebyggende effekt af D-vitamintilskud hos patienter med et normalt kropsmasseindeks ("BMI"), hvilket demonstrerede en 37% reduktion i forekomsten af metastatisk kræft, hvilket førte til en reduktion i kræftdødeligheden på 42%.
Et randomiseret kontrolleret forsøg viste, at D-vitamintilskud signifikant reducerede tilbagefald eller død hos patienter med gastrointestinal kræft, der var p53-immunreaktive, og metaanalyser rapporterede omvendte korrelationer mellem serumniveauer af 25-hydroxyvitamin D og kræftincidens i mindst 12 forskellige kræfttyper.
p53-immunreaktivitet er en udbredt diagnostisk markør ved endometriekarcinomer.
25-hydroxyvitamin er den primære cirkulerende form af D-vitamin i blodet. Niveauet af D-vitamin testes ved at tage en blodprøve.
Zink og kræftbehandling
Zinktilskud er blevet anbefalet som en mulig supplerende behandling af kræft, da det beskytter mitokondrier mod skader fra reaktive iltarter og inducerer mitokondriel pyruvattransport, oxidativ fosforylering og ATP-produktion.
Bemærk: Cellulær respiration, den proces, hvorved celler genererer energi fra glukose i form af ATP (adenosintrifosfat), involverer tre hovedfaser: glykolyse, citronsyrecyklussen (Krebs-cyklus) og oxidativ fosforylering.
I forskellige kræftceller – herunder kræftceller i æggestokkene, munden og brysterne – har zink, især hvis det introduceres sammen med zinkionoforer, vist sig at inducere nedbrydningen af mitokondrier, genoprette apoptose og undertrykke kræftstamcellelignende egenskaber.
Overskydende zink kan irreversibelt blokere kræftcellers energiproduktion, forårsage NAD+-tab og hæmme cellulær glykolyse. Og ligesom med D-vitamin er zinkmangel involveret i mange kræftformer, herunder spiserørs-, lever-, lunge-, bryst- og tyktarmskræft.
NAD+ (nikotinamid-adenin-dinukleotid) er et coenzym, der spiller en central rolle i cellulær metabolisme, energiproduktion og signalveje. Det er et vitalt molekyle involveret i forskellige biologiske processer, herunder energimetabolisme, DNA-reparation og cellulær senescens og aldersrelaterede sygdomme.
Der er 151 publikationer, der bekræfter sammenhængen mellem zinkmangel og malignitet, og zink viser toksicitet over for kræftceller uden at skade raske celler, hvor mangel korrelerer negativt med overlevelsesrater.
Zink kan have en specifik prooxidant effekt på kræftceller, svarende til C-vitamin, og er blevet foreslået som en potentiel supplerende behandling mod kræft.
Farmaceutiske midler rettet mod MSCC
Adskillige farmaceutiske stoffer er blevet identificeret som potentielle mål for MSCC i kræft, herunder Vismodegib, Glasdegib, MK-0752, OMP-54F28 og Selinexor, som er målrettet mod genetiske veje forbundet med kræftstamceller.
Andre midler, såsom metformin, doxycyklin, tigecyklin og bedaquilin, er blevet foreslået til at målrette mitokondrier, men de fleste af disse midler genopretter ikke mitokondriel homeostase, men ændrer eller genopretter i stedet delvist dysfunktion.
Artiklen advarer dog om, at ændringen af mitokondriefunktionen med farmaceutiske midler skal gribes an med forsigtighed, da det kan være farligt for raske celler.
Ivermectin og kræftbehandling
ivermectin, et antiparasitmiddel udvundet fra Streptomyces avermitilis, har kræfthæmmende egenskaber og inducerer autofagi og apoptose af kræftceller gennem mitokondriel mediering.
Ivermectin har vist signifikant effekt på forskellige kræftcellelinjer, hvor det inducerer apoptose i kræftceller in vivo og reducerer tumorvolumen sammenlignet med kontrolgruppen. Det kan målrette og regulere pyruvatkinase-muskelisoformer, hæmme glykolyse, inducere autofagi og have en selektiv prooxidant effekt på kræftceller.
Ivermectin kan også målrette mod CSC'er, metastaser og makrofager og er mere effektivt til at hæmme CSC'er i brystkræftceller sammenlignet med kemoterapi. In vivo er ivermectin alene mere effektivt end standardkemoterapi alene til at reducere tumorvægt og -volumen i bugspytkirtelkræft.
Ivermectin er et meget sikkert lægemiddel, uden alvorlige bivirkninger set hos raske frivillige ved høje doser og ingen alvorlige bivirkninger hos kræftpatienter, der tager høje doser i længere perioder.
Benzimidazoler og kræftbehandling
Benzimidazoler, herunder fenbendazol og mebendazol, har lovende anticancer-egenskaber gennem mikrotubulipolymerisation, induktion af apoptose, cellecyklusarrest, anti-angiogenese og blokering af glukose- og glutaminveje.
Mebendazol og fenbendazol er strukturelt ens og generelt lige effektive mod kræft, men kun mebendazol er FDA-godkendt til brug hos mennesker.
Benzimidazoler inducerer apoptose gennem mitokondriel skade og p53-ekspression, er målrettet mod CSC'er og metastaser og er effektive mod kemoresistente kræftceller.
Mebendazol er mere potent mod mavekræftcellelinjer end andre velkendte kemoterapeutiske lægemidler og fører til signifikant forlænget overlevelse sammenlignet med standardkemoterapi for glioblastoma multiforme.
Mebendazol er etableret som et sikkert lægemiddel, hvor langtidsbehandling har vist sig at være uden signifikante bivirkninger hos pædiatriske patienter og ingen alvorlige bivirkninger hos patienter med behandlingsrefraktær gastrointestinal kræft.
Caserapporter har vist næsten fuldstændig remission hos patienter med metastatisk tyktarmskræft og adrenokortikal karcinom efter indtagelse af mebendazol, efter at kemoterapeutiske midler har haft svigt.
En patient med metastatisk kræft blev behandlet med mebendazol 100 mg to gange dagligt, hvilket resulterede i initial regression og efterfølgende stabilitet af metastaser i 19 måneder uden signifikante bivirkninger og tilfredsstillende livskvalitet.
Lignende resultater blev observeret med fenbendazol, hvor tre patienter med kræft i stadium IV oplevede fuldstændig remission efter behandling, på trods af tidligere progression af metastatisk sygdom.
Diazo-5-oxo-L-norleucin ("DON") og kræftbehandling
DON er en glutaminspecifik antagonist, der har potent antitumoraktivitet, der specifikt er rettet mod glutamin- og glukoseoptagelse og inducerer apoptose i CSC'er.
Lave daglige doser af DON har vist sig at være ugiftige, hvilket gør det til en potentiel terapeutisk mulighed.
Faste, ketogen diæt og kræftbehandling
Faste har vist sig at forbedre mitokondrieaktivitet, hæmme glykolyse og glutaminolyse og inducere autofagi, hvilket fører til død af CSC'er og forbedrede anti-cancer-effekter, når det kombineres med andre behandlinger.
Bemærk: Den ketogene diæt er en diætbehandling med højt fedtindhold, tilstrækkeligt proteinindhold og lavt kulhydratindhold, der involverer en drastisk reduktion af kulhydratindtaget og erstatning af det med fedt, hvilket tvinger kroppen til at forbrænde fedt i stedet for kulhydrater til energi.
Ketonmetabolisk terapi ("KMT") er en terapeutisk tilgang, der udnytter de metaboliske effekter af en ketogen diæt. Det primære mål med KMT er at inducere en metabolisk tilstand kendt som ketose, karakteriseret ved produktion og udnyttelse af ketoner som en alternativ energikilde for hjernen og andre organer.
En ketogen diæt og KMT har vist sig at hæmme CSC-vækst, genoprette apoptose og øge cellulær respiration, med forbedrede terapeutiske fordele, når de kombineres med DON og mebendazol.
Kombinationen af en ketogen diæt og DON har vist sig at reducere DON-toksicitet, og en casestudie rapporterede overlevelse af en patient med grad IV glioblastom i over 6 år efter diagnosen, behandlet med en ketogen diæt og kirurgisk reduktion.
Målet med at bruge en ketogen diæt og KMT er at begrænse glykolyse- og glutaminolysevejene, samtidig med at kroppen bringes i en ketosetilstand for at målrette kræftceller. Studier med ketontilskud viser forbedret mitokondriefunktion og undertrykt tumorvækst.
Tryk-pulsterapi og fysisk aktivitet
Den foreslåede hybride ortomolekylære protokol til målretning af MSCC i kræftbehandling kombinerer forskellige terapier, herunder kost, stresshåndtering, fysisk aktivitet og hyperbar iltbehandling ("HBOT").
Yderligere terapeutiske overvejelser omfatter Press-Pulse-terapi, som tilbyder en toakset terapitilgang.
"Press"-aksen involverer en ketogen diæt og stresshåndtering, mens "Puls"-aksen kombinerer 2-deoxyglucose (2-DG), DON og HBOT for at inducere kræftspecifik oxidativ stress og reversere hypoxi.
Fysisk aktivitet er gavnlig i kræftbehandling, da det øger mitokondrievolumen, forbedrer mitokondrierespiration og mindsker glykolytisk aktivitet, hvilket i sidste ende hæmmer kræftcelleproliferation og inducerer apoptose.
HBOT har tumorhæmmende virkninger, især i kombination med andre behandlinger, og kan målrette CSC'er og metastaser ved at øge OxPhos.
Den metaboliske teori, der ligger til grund for Press-Pulse-terapien, er tæt forbundet med den foreslåede MSCC-teori, som sigter mod at fokusere på forbindelsen mellem mitokondrier og stamceller i kræftbehandling.
Hybrid orthomolekylær protokol til målretning af MSCC
I slutningen af artiklen beskriver forskerne detaljeret deres foreslåede hybride ortomolekylære protokol til målretning af MSCC i kræftbehandling, med angivelse af doseringer og hyppighed for hvert af lægemidlerne og vitaminerne. Det involverer brugen af forskellige kosttilskud og diætinterventioner, herunder D-vitamin, zink, ivermectin, benzimidazoler og DON, samt ketogen diæt og faste.
Det omfatter intravenøs C-vitamin i en dosis på 1.5 g/kg/dag, 2-3 gange om ugen, til behandling af kræft i mellem- og højgradig grad, og oral D-vitamin i varierende doser baseret på blodniveauer.
D-vitamin anbefales i en dosis på 2000 IE/dag for at nå et blodniveau på 80 ng/ml, hvilket anses for at være ugiftigt og bør opretholdes med regelmæssige målinger hver anden uge ved høje doser og månedligt ved lavere doser.
Zink anbefales i en dosis på 1 mg/kg/dag til kræftpatienter, med et referenceinterval for serumzinkkoncentration på 80 til 120 μg/dl, og bør opretholdes med en reduceret daglig dosis på 5 mg/dag med månedlige målinger.
Ivermectin anbefales i forskellige doser afhængigt af kræftgraden: 0.5 mg/kg, 3 gange om ugen for lavgradige kræftformer, 1 mg/kg, 3 gange om ugen for mellemgradige kræftformer og 1-2 mg/kg/dag for højgradige kræftformer.
Benzimidazoler, såsom mebendazol og fenbendazol, anbefales i forskellige doser afhængigt af kræftgraden: 200 mg/dag for lavgradige kræftformer, 400 mg/dag for mellemgradige kræftformer og 1500 mg/dag eller 1000 mg 3 gange om ugen for højgradige kræftformer.
DON kan anvendes som et alternativ til eller i kombination med benzimidazoler, administreret intravenøst eller intramuskulært med 0.2 til 0.6 mg/kg én gang dagligt eller oralt med 0.2 til 1.1 mg/kg én gang dagligt.
En ketogen diæt, bestående af cirka 60-80 % fedt, 15-25 % protein og 5-10 % fiberholdige kulhydrater, anbefales til alle kræftgrader med det mål at opnå en glukoseketonindeks ("GKI") score på 2.0 eller derunder.
Mellem- og højgradige kræftformer bør behandles med en kombination af ketogen diæt og vandfaste i 3 til 7 dage i træk, gentaget hver 3.-4. uge, eller en fastelignende diæt for patienter, der ikke kan faste.
Yderligere behandlinger, såsom moderat fysisk aktivitet og hyperbarisk iltbehandling, anbefales til personer med mellem- og højgradig kræft eller personer, der ikke er i stand til at dyrke fysisk aktivitet.
Protokollen bør følges i en gennemsnitlig varighed på 12 uger, uanset kræfttype.
Den foreslåede hybride orthomolekylære protokol til kræftbehandling involverer en kombination af stoffer, der er rettet mod MSCC uden kontraindikationer.
Behandlingsdosis og -varighed kan justeres af lægen i henhold til den individuelle patients behov, og yderligere molekyler kan inkluderes for at genoprette helbredet, såsom vitamin K2, vitamin E, coenzym Q10 og melatonin. Dog bør antioxidantdoser undgås.
Protokollen sigter mod at inducere en pro-oxidant effekt i kræftceller, hvilket fører til apoptose, samtidig med at den beskytter raske celler ved at øge OxPhos-aktiviteten. Den er specifikt rettet mod fermenterbare brændstoffer, CSC'er og makrofager, hvorved den adresserer metastaser skabt ved fusionshybridisering mellem CSC'er og makrofager.
MSCC er et nøgleelement i den terapeutiske tilgang til kræft, og målretning af det kan hjælpe med både forebyggelse og behandling af kræft. Talrige eksperimenter i celler, dyr og mennesker understøtter rollen af at målrette MSCC i både forebyggelse og behandling af kræft, skrev forfatterne af artiklen.
De sagde, at der dog er behov for sammenlignende studier af dyr og mennesker for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af denne hybridprotokol i forhold til standardterapier.
Du kan læse avisen online HERSelvom den er lidt teknisk til tider, er den relativt letlæst. Vi har vedhæftet en kopi af undersøgelsen nedenfor, hvis den skulle blive fjernet fra offentlighedens visning.
Expose har akut brug for din hjælp…
Kan du venligst hjælpe med at holde lyset tændt med The Exposes ærlige, pålidelige, kraftfulde og sandfærdige journalistik?
Din regering og Big Tech-organisationer
prøv at tave The Expose ned og lukke den ned.
Så har vi brug for din hjælp til at sikre
vi kan fortsætte med at bringe dig
fakta, som mainstreamen nægter at vise.
Regeringen finansierer os ikke
at udgive løgne og propaganda på deres
vegne ligesom mainstream medierne.
I stedet er vi udelukkende afhængige af din støtte.
støt os venligst i vores bestræbelser på at bringe
din ærlige, pålidelige og undersøgende journalistik
i dag. Det er sikkert, hurtigt og nemt.
Vælg venligst din foretrukne metode nedenfor for at vise din støtte.
Kategorier: Seneste nyt, Verdens nyheder
https://archive.org/details/cancerisnotdisea0000mori
https://jefftbowles.com/books/vitamin-d3-the-miraculous-journey-of-high-doses/
https://www.thetanningguru.com/books/miraculous-results-extremely-high-doses-vitamin-d3/
https://www.amazon.com.au/Miraculous-Results-Extremely-Doses-Vitamin/dp/B08HR4ZJMP?nodl=1&dplnkId=c25c48b9-b3c3-4c26-9667-04373b4c77fc
Fastedelen er interessant:
"...Langvarig faste – det er en 72-timers, 3-dages, 5-dages eller 7-dages vandfaste... 72 timer er, når kroppens autofagiproces starter og begynder at rense de præcancerøse celler, kræftceller... Du kan drikke sort kaffe eller almindelig te med det for at stimulere denne autofagiproces – kroppens proces med at genbruge beskadigede præcancerøse eller kræftceller. Jeg havde faktisk en prostatakræftpatient, der gjorde en 7-dages vandfaste og faldt sin PSA med mere end hundrede point. Jeg mener, det er dybest set bevis på, at kræftceller bliver dræbt af kroppen i denne proces..." (1:22:36), William Makis
Fra "Replicon-vacciner: Århundredets næste forbrydelse. Dr. Bridle, Makis, Karrow og Trozzi med jernvilje." video
Hvorfor skulle nogen ordinere antioxidanter som C-vitamin, når Otto Warburg præcist beskrev kræft som et skift fra ilt til sukker?
Hvorfor skulle vi ikke prøve oxidationsterapi? Og DON er en glutaminantagonist, men glutamin er nødvendigt for at lukke huller i tyndtarmen, der kan være en grundlæggende årsag til kræft. Desuden er D-vitamin et syntetisk hormon eller steroid, slet ikke et vitamin. Sollys + kolesterol danner naturligt D-vitamin. Så skal vi også følge propagandaen om lavt kolesteroltal?