I juni udgav Dr. Russell Blaylock en artikel, der beskriver aluminiums neurotoksiske egenskaber og forbindelsen mellem børnevacciner, der indeholder aluminium, og autismespektrumforstyrrelser ("ASD").
"I denne artikel præsenterer jeg en veldemonstreret mekanisme, der ville forklare, hvorfor en delmængde af børn udvikler autisme efter vacciner." han skrev.
"I løbet af det sidste trimester af den intrauterine fødsel og de første 2 år efter fødslen [hvor 90 % af hjernens udvikling finder sted], udsættes børn for et overvældende antal vaccineinjektioner, og det mest almindelige adjuvans, aluminiumforbindelser, er ikke kun neurotoksisk, men akkumuleres også i hjernen i løbet af et helt liv," konkluderer han. "Med tilføjelsen af covid-'vaccinationen' til den obligatoriske vaccineplan for børn vil hjernens udvikling være i endnu større fare."
Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…
Vi genudgiver Dr. Blaylocks artikel fra juni i en artikelserie. Selvom den ikke er overdrevent teknisk, indeholder den nogle termer og koncepter, som vi måske ikke er bekendt med. Ved at udgive den stykkevis håber vi, at vores læsere ikke bliver overvældet af jargon, som det ville være tilfældet, hvis de havde læst hele artiklen på én gang. Det kan også give mulighed for at stoppe op, slå op og gøre sig bekendt med termer efter behov.
Du kan læse del 1 HER, hvor Dr. Blaylock giver et overblik over de faktorer, der bidrager til, at en person udvikler en autismespektrumforstyrrelse. Du kan læse del 2 HER, hvor han beskriver de virkninger, som overdreven stimulering af immunsystemet udløser skade på, og endda dræber, nerveceller. Og du kan læse del 3 HER, hvor han forklarer, hvordan prænatal og postnatal vaccination forbereder et barns krop på at udvikle autismespektrumforstyrrelser. Hvis du gerne vil læse artiklen i ét stræk, kan du gøre det. HERBemærk venligst, at vi ikke har inkluderet de referencer, der er nævnt i artiklen, som den oprindeligt blev udgivet. Vi har også foretaget nogle mindre ændringer for at konvertere amerikansk engelsk til britisk engelsk og foretrukken stilisering, f.eks. fjernelse af Oxford-kommaer.
Autismespektrumforstyrrelser: Er immunoexcitotoksicitet forbindelsen til vaccineadjuvanserne? Beviserne
Af Russell L. Blaylock, som udgivet af Videnskab, folkesundhedspolitik og jura på 1 juni 2025
"Jeg opfandt udtrykket 'immunoexcitotoksicitet', som beskriver samspillet mellem immunaktivering og excitotoksisk neuronal skade." - Russell L. Blaylock, Autismespektrumforstyrrelser: Er immunoexcitotoksicitet forbindelsen til vaccineadjuvanserne? Beviserne
Konklusion
Neuroudvikling og vaccineeksponering i den tidlige alder
I denne artikel har jeg vist, at nervesystemet undergår en betydelig udvikling i løbet af det sidste trimester af den intrauterine fødsel og de første 2 år efter fødslen. Omkring 90% af hjernens udvikling finder sted i denne periode. I denne periode udsættes børn for et overvældende antal vaccineinjektioner, og det mest almindelige adjuvans, aluminiumforbindelser, er ikke kun neurotoksisk, men akkumuleres også i hjernen i løbet af et helt liv. Det fungerer også som en kilde til neuroinflammation i selve hjernen.
Koloniseringsprocessen i hjernen af mikroglia varierer også med alderen, hvor hippocampus, amygdala og cortex er de første, der befolkes af glia. Tætheden af mikroglia varierer også, med den højeste tæthed fundet i substantia nigra og dernæst i hippocampus.
Mikroglias rolle og virkningen af massevaccination
Hjernens formgivning er ret intens i denne periode med massevaccination. Det blev bemærket, at mikroglia ikke kun fjerner døde celler, men også levende neuroner i denne periode med hjerneformgivning. Denne beskæring af den udviklende hjerne er omhyggeligt reguleret og afhænger i høj grad af timingen og koncentrationen af glutamat. Stimulering af mikroglia- og astrocytaktivering ved massevaccination i denne kritiske periode kan forstyrre denne proces. Bilbo og Schwartz har vist, at aktivering af disse gliaceller kan have langsigtede konsekvenser for hjernefunktionen, selv i voksenalderen. Dette er blevet fuldstændig ignoreret af dem, der promoverer massevaccination af børn i perioden med maksimal hjernevækst og modning.
Faktisk vil hjernens udvikling være i endnu større fare med tilføjelsen af covid-"vaccinen" til den obligatoriske vaccineplan for børn. Dette skyldes, at spike-proteinet og nano-lipidbæreren er fordelt i hele kroppen, hvilket resulterer i konstant immunaktivering. Vi ved ikke, hvornår dette ophører, men det er kendt, at det varer i flere måneder.
Derudover vil mange børn modtage sekventielle vaccinedoser fordelt ret tæt på hinanden, hvilket maksimerer priming-fænomenet. Priming er afgørende for processen med immunoexcitotoksicitet. De levende vira er et særligt tilfælde, da de kan give en kontinuerlig kilde til immunstimulering, som det ses med covid-19-injektioner. Derudover er det blevet påvist, at visse vacciner, såsom MFR-vaccinen, kan inducere colitis, som kontinuerligt kan aktivere hjernens mikroglia.
Dette bringer os til immunoexcitotoksicitetsreaktionen, som er tæt forbundet med "sygdomsadfærdsreaktionen". Sygdomsadfærd er den kliniske manifestation af interaktionen mellem immunsystemet og det exciterende system.
Sygdomsadfærd og langsigtede neurologiske konsekvenser
Det fik sit navn på baggrund af virkningerne af en systemisk reaktion på en infektion, såsom en virussygdom, på adfærd. En systemisk infektion, såsom influenza, udløser sygdomsadfærd – herunder manglende appetit, sløvhed, søvnforstyrrelser og en tendens til social isolering. Disse adfærdsmønstre er drevet af ændringer i centralnervesystemet, især aktiveringen af gliaceller i hjernen. Denne immundrevne hjernereaktion kan spille en fysiologisk rolle ved at fremme hvile og reducere spredningen af infektion inden for en gruppe.
Disse studier viser, at perifer immunstimulering aktiverer hjernens mikroglia og astrocytter, hvilket ikke blot resulterer i frigivelse af hjernens immuncytokiner, men også i frigivelse af neurotoksiske niveauer af glutamat og andre excitotoksiner. Mekanismen bag vaccinens forbindelse til ASD synes at være priming af mikroglia og eventuel frigivelse af excitotoksiner, der ændrer neurologisk udvikling og initierer neurodegeneration, en proces kendt som immunoexcitotoksicitet.
Implikationer for lægepraksis og behovet for yderligere forskning
Det skal bemærkes, at 90 % af hjernens udvikling finder sted i løbet af graviditetens sidste trimester og de første to år af livet uden for livmoderen, og at begge dele nu kompromitteres af administration af potente immunaktivatorer (vaccineadjuvanser) i en primær sekvens. Gravide kvinder opfordres af læger, som bør være opmærksomme på virkningerne på neurologisk udvikling, til at overholde vaccinationsplanerne, på trods af at neurologisk udvikling er meget aktiv i denne periode af graviditeten. Disse læger bør også vide, at hjernens udvikling og modning fortsætter længe efter fødslen, selv ind i den tidlige voksenalder.
Vi bør ikke længere høre, at videnskaben er afgjort, og at der ikke er behov for yderligere undersøgelser. Ofte hører vi fra store medicinske institutioner, at vi ikke længere bør betragte børnevaccinationsprogrammer som meget mistænkelige i betragtning af de beviser, der skriger efter at blive set. Desuden bør vi erkende, at en mekanisme er blevet veldemonstreret i adskillige neurologiske sygdomme, og at denne sandsynligvis kan replikeres ved systemisk vaccination, især hvis den udføres sekventielt på et tidspunkt, hvor hjernen gennemgår intens neurologisk udvikling. Derudover er epigenetiske effekter alt for ofte blevet overset af kritikere.
Mikroglia-priming er i vid udstrækning blevet overset, når disse vacciner administreres, og dermed er processen blevet gentaget. Hvis forskere oprigtigt er interesserede i at afslutte denne epidemi, skal der udføres passende undersøgelser. Dette vil omfatte udvælgelse af en dyremodel, der afspejler resultaterne hos mennesker, såsom ikke-menneskelige primater. Disse dyr bør gives tilsvarende doser af humane vacciner, i lige antal som børn, og efter en tidsplan, der ligner børnevaccineplanen. Disse vacciner bør også indeholde de samme adjuvanser, der anvendes hos mennesker.
Diffusionstensorbilleddannelse ("DTI") bør også udføres for at demonstrere fiberændringer. Serielle CSF [cerebrospinalvæske] og hjerneglutamatmålinger bør tages tidsplanmæssigt efter vaccineinjektionen, og bør omfatte mikroglial aktiveringsbilleddannelse udført serielt. Dette bør også omfatte niveauerne af reaktive iltarter ("ROS") og reaktive nitrogenarter ("RNS") i hjernen. Disse undersøgelser bør udføres over tid efter injektionen.
Endelig skal der udføres en omhyggelig anatomisk undersøgelse af dyrenes hjerner, hvor der ses efter udviklingsændringer, mikroglia, astrocytaktivering, konnektivitet og andre relevante neuroanatomiske fund.
Ovenstående er genudgivet under Creative Commons-licensen, CC BY 4.0 DEED Kreditering 4.0 International.
Expose har akut brug for din hjælp…
Kan du venligst hjælpe med at holde lyset tændt med The Exposes ærlige, pålidelige, kraftfulde og sandfærdige journalistik?
Din regering og Big Tech-organisationer
prøv at tave The Expose ned og lukke den ned.
Så har vi brug for din hjælp til at sikre
vi kan fortsætte med at bringe dig
fakta, som mainstreamen nægter at vise.
Regeringen finansierer os ikke
at udgive løgne og propaganda på deres
vegne ligesom mainstream medierne.
I stedet er vi udelukkende afhængige af din støtte.
støt os venligst i vores bestræbelser på at bringe
din ærlige, pålidelige og undersøgende journalistik
i dag. Det er sikkert, hurtigt og nemt.
Vælg venligst din foretrukne metode nedenfor for at vise din støtte.
Kategorier: Seneste nyt, Verdens nyheder