Mange tager Ozempic, Wegovy, Mounjaro og Zepbound for at tabe sig. Men denne tilsyneladende "mirakel"-behandling mod fedme har sine ulemper. Blandt dem er det oversete helbredsproblem med muskeltab.
I en nylig video forklarede Dr. Amin Hedayat, hvorfor muskeltab er et helbredsproblem, og hvordan man kan overvinde det.
Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…
Glucagonlignende peptid-1 ("GLP-1") frigives af tarmceller og fungerer som et inkretinhormon, der forbedrer insulinudskillelsen på en glukoseafhængig måde og derved hjælper med at sænke blodsukkerniveauet, hvilket gør det effektivt til behandling af patienter med type 2-diabetes. I de senere år er GLP-1 blevet markedsført under varemærkerne Ozempic, Wegovy, Mounjaro og Zepbound til vægttab.
GLP1-medicin er ikke mirakelkuren mod fedme, som det påstås. Hver gang du tilsidesætter et naturligt biologisk system, indgår du en handel. Og enhver handel har en pris, en pris at betale.
Dr. Amin Hedayat er en amerikansk læge og klinisk adjunkt i medicin. I videoen nedenfor gennemgår han præcis, hvordan GLP-1-medicin virker, hvorfor den er så effektiv, og de specifikke biologiske omkostninger fra muskeltab til "fladhedseffekten", som patienterne har brug for at forstå.
Han dækker den "evolutionære fælde", der gør moderne vægttab så vanskeligt; Gila Monster-opdagelsen, der ændrede metabolisk medicin; forskellen mellem semaglutid og tirzepatid; de reelle risici vedrørende mave, anæstesi og skjoldbruskkirtel; og "Protokollen", hvordan man kommer sikkert ud af disse lægemidler uden "rebound".
"Min karriere går ud på at læse sandheden, der er skrevet inde i menneskeceller," sagde han. "Celler skændes ikke. Celler lyver ikke. De reagerer på kemi."
Fedme er ikke en moralsk fiasko; det er en evolutionær succes (eller en designmæssig tilpasning for dem, der indser, at evolutionsteorien er et fupnummer). Gennem menneskets historie har sult været den største dræber. De, der kunne lagre fedt mest effektivt, overlevede, og dem, der forbrændte kalorier, gjorde det ikke. I dag er vi efterkommere af dem, der overlevede knaphed ved at lagre fedt. Derudover lever vi i en tid med overflod.
Hvor meget fedt vi lagrer, reguleres af hjernen. Hypothalamus, som er den region i vores hjerne, der er ansvarlig for overlevelse, temperatur, tørst, stress og sult, "forsvarer din kropsfedtgrænse med militær præcision," forklarede Dr. Hedayat.
For at regulere fedtoplagring bruger hypothalamus to hormoner: ghrelin og leptin. Ghrelin produceres af maven og fortæller hjernen, at du er sulten. Leptin produceres af fedtceller, der fortæller vores hjerne, at vi ikke længere er sultne, så stop med at spise.
"Ved fedme bliver hjernen leptinresistent, ligesom du holder op med at lugte parfume efter et par minutter. Det er derfor, man kan have 80, 100, endda 150 kg energi lagret i kroppen og stadig føle sig sulten," sagde Dr. Hedayat. "Dette er ikke svaghed, det er ledningsføring", og "GLP-1-medicin tilsidesætter dette ødelagte kredsløb."
GLP-1 forbereder bugspytkirtlen på insulin, bremser mavefunktionen og fortæller hjernen: "Vi er mætte", vi behøver ikke at spise mere. Dette kaldes inkretineffekten.
Naturligt produceret GLP-1 har en meget kort halveringstid på cirka 1-2 minutter. For at overvinde dette er der blevet udviklet GLP-1-receptoragonister ("GLP-1RA'er"), der efterligner GLP-1's virkninger med forbedret stabilitet og forlænget varighed. En sådan GLP-1RA er Exendin-4, som er udvundet af firbensgift. "Exendin-4 fungerer som GLP-1," forklarede Dr. Hedayat. "Dette var skabelonen for de første GLP-1-mediciner."
"Moderne forskere tog denne idé [om Exendin-4] og konstruerede noget langt kraftigere, et hormon, der kan overleve i 7 dage [og dermed bruges som en ugentlig behandling]," sagde han. Dr. Hedayat henviste til semaglutid, et molekyle i de lægemidler, der markedsføres som Ozempic og Wegovy.
Og så kom opgraderingen, sagde han. Tirzepatide. Det bruges til at behandle type 2-diabetes og til vægttab i de lægemidler, der markedsføres som Mounjaro og Zepbound.
I modsætning til semaglutid, der er rettet mod én receptor, aktiverer tirzepatid to receptorer på celler: GLP-1-receptorerne og gastrisk hæmmende polypeptid ("GIP"). "GLP1 dæmper appetitten. GIP stabiliserer kvalme og forbedrer glukosekontrollen," forklarede Dr. Hedayat. "Synergien [ved at tirzepatid aktiverer disse to receptorer] muliggør en dybere appetitreduktion med potentielt bedre tolerance for mange patienter."
Det lyder alt sammen godt – men der er kompromiser.
Fordi lægemidlerne forsinker mavetømningen og holder maden i tarmene i længere tid, "oplever nogle mennesker kvalme, refluks, oppustethed, tidlig mæthedsfornemmelse [og] langsommere fordøjelse. For det meste er disse symptomer håndterbare ... men i sjældne tilfælde kan opbremsningen være betydelig nok til, at klinikere vurderer forsinket mavetømning, undertiden omtalt som gastroparese ... [og] et lille antal patienter udvikler[ ] mere alvorlige symptomer: oppustethed, opkastning og vanskeligheder med at håndtere faste måltider,” sagde Dr. Hedayat.
Behandling af gastroparese er skræddersyet til den underliggende årsag, symptomernes sværhedsgrad og den individuelle respons på behandlingen. Når medicin og kostændringer ikke er tilstrækkelige, kan kirurgi overvejes som en mulighed. For dem, der har brug for kirurgi, begynder problemerne fra disse lægemidler at hobe sig op.
"Hvis din mave tømmes langsommere end normalt, kan du have madrester i maven, selv efter faste. Dette er vigtigt, fordi anæstesi slukker for de beskyttende luftvejsreflekser. Hvis der opstår opkastning, mens du er bedøvet, kan maveindholdet komme ind i lungerne. Nogle gange kalder anæstesilæger dette aspiration," forklarede Dr. Hedayat. "På grund af dette udstedte American Society of Anaesthesiologists i 2023 opdaterede retningslinjer, der anbefalede særlige forholdsregler for patienter, der tager GLP-1-medicin, før operation."
"Det betyder ikke, at anæstesi er usikkert, men det betyder, at din anæstesilæge skal vide, at du tager disse lægemidler," rådede han.
Dr. Hedayat talte derefter kort om advarselsetiketterne på lægemidlerne vedrørende pankreatitis, især for dem, der er storforbrugere af alkohol, og C-celletumorer i skjoldbruskkirtlen, en medullær skjoldbruskkirtelkræft. "Personer med en personlig eller familiær historie med medullær kræft i skjoldbruskkirtlen eller den genetiske tilstand MÆND2 frarådes generelt at tage disse lægemidler,” sagde han.
Den mest undervurderede biologiske ulempe ved at bruge semaglutid eller tirzepatid er muskeltab. "Når man taber sig hurtigt med en hvilken som helst metode, mister man både fedt og muskler," sagde Dr. Hedayat. "Med GLP-1-medicin falder appetitten dramatisk, proteinindtaget falder ofte, styrketræning bliver sværere, kvalme kan reducere madvariationen ... uden bevidst ernæringsmæssig og fysisk støtte til modstandstræning mister nogle patienter en betydelig procentdel af mager masse."
Hvorfor er dette vigtigt? Fordi muskler er motoren i dit stofskifte. De er det primære sted for glukoseafledning, en buffer mod insulinresistens, en beskytter mod fald og en indikator for levetid.
"Mindre muskler betyder lavere stofskifte. Lavere stofskifte betyder lettere vægtøgning. Dette er ikke uundgåeligt, men uden en strategi er det meget almindeligt," sagde han.
Og så er der det synlige tegn på brugen af stofferne: "Ozempisk ansigt". Dette skyldes fedttab. "Når fedtpuder i ansigtet krymper hurtigt, trækker huden sig ikke altid tilbage i samme tempo," forklarede Dr. Hedayat. "Det er ikke en toksisk reaktion. Det er fysik. Langsommere, mere stabilt vægttab bevarer ansigtsstrukturen bedre."
GLP-1-stofbrugere oplever også mentale og følelsesmæssige forandringer. "Nogle mennesker beskriver, at de føler sig mindre impulsive, mindre interesserede i mad, roligere og mere stabile. Og for mange er dette en fordel, især dem, der kæmper med følelsesmæssig eller overspisning," sagde han. "Men en delmængde beskriver noget andet. Mindre motivation, mindre pres, dæmpet glæde, en gråtonefølelse, lavere belønningslyst. Det er ikke tristhed. Det er ikke helt depression, bare reduceret gnist."
Ifølge studier skyldes dette kemiske ændringer i kroppen. "GLP-1-receptorer i belønningsvejene, herunder nucleus accumbens, kan modulere dopaminsignalering," sagde han. Dopamin, ofte omtalt som "feel-good"-kemikaliet, er en neurotransmitter og hormon involveret i reguleringen af humør, motivation, belønning, bevægelse, hukommelse og opmærksomhed.
Dr. Hedayat talte derefter om, hvad der sker, når folk holder op med at tage GLP-1-lægemidler: Vil de tage vægten på igen? "Biologiske faktorer kommer sig igen," sagde han. En undersøgelse viste, at deltagerne tog cirka to tredjedele af den vægt på, de tabte 12 måneder efter ophør, medmindre de havde en robust livsstilsstøtte. Hvorfor?
For det første "kommer sulthormonerne tilbage," sagde han. Disse hormoner, ghrelin, blev undertrykt, mens man tog medicinen. "Når medicinen forlader dit system, vender ghrelin ikke tilbage til udgangspunktet. Det skyder over niveauet."
For det andet vender "appetitten tilbage hurtigere end mæthedssignaler. Hjernestammen, hypothalamus, genvinder følsomheden før tarmen gør. Denne uoverensstemmelse skaber en forbigående periode med hypersult."
For det tredje er der tab af muskelmasse. Færre muskler betyder en langsommere stofskiftehastighed. "Så når appetitten vender tilbage, er motoren mindre. Fedt ophobes hurtigere end muskler ... Fedt kommer hurtigt tilbage. Muskler genopbygges langsomt."
"Denne kombination skaber det, som forskere kalder rebound-fysiologi."
Dr. Hedayat afsluttede med at tale om en protokol, han har udviklet til folk, der tager, planlægger at stoppe eller er stoppet med at tage GLP-1-lægemidler til vægttab. "Sådan forebygger du muskeltab. Sådan minimerer du rebound og lander sikkert," sagde han.
Kapitel og tidsstempler:
- 0:00 "Fakturaen" for vægttab
- 2:34 Den evolutionære fælde: Hvorfor du ikke kan tabe dig
- 4:04 Øglehjernen: Ghrelin vs. Leptin
- 5:37 Opdagelsen
- 6:45 Opdagelsen af Gila-monsteret
- 7:41 Udvikling af 7-dages hormonet (semaglutid)
- 8:54 Hvorfor Mounjaro er anderledes (Tirzepatide)
- 10:10 Afvejningerne: Maveproblemer og gastroparese
- 11:40 Risikoen ved anæstesi (skal kendes)
- 12:36 Advarselsboks om bugspytkirtel og skjoldbruskkirtel
- 14:56 Krisen med muskeltab
- 16:27 "Ozempisk ansigt" forklaret
- 17:12 "Fladheds"-effekten (Anhedoni)
- 18:34 Rebound: Hvorfor vægten kommer tilbage
- 21:12 Protokollen: 5 trin til sikker brug og udgang
- 26:28 Et nyt paradigme for fedme
Referencer og citater:
- Evolutionær Medicinsk Oversigt (NEJM, 2020)
- Sult og viljestyrke (Nature Reviews Endocrinology)
- Incretin-effekten (Journal of Clinical Investigation)
- Semaglutids mekanismer (Nature Chemical Biology, 2017)
- Tirzepatid vs. semaglutid (NEJM, 2022)
- Risici ved gastrisk tømning (Klinisk Gastroenterologi og Hepatologi, 2023)
- Muskeltab og rebound (Obesity Journal, 2023 / Endocrine Reviews, 2021)
- Dopamin- og belønningsveje (Translationel psykiatri, 2024)
Fremhævet billede taget fra 'Rædslen ved Ozempic Face: Hvad du bør vide', Kostfrit liv
Expose har akut brug for din hjælp…
Kan du venligst hjælpe med at holde lyset tændt med The Exposes ærlige, pålidelige, kraftfulde og sandfærdige journalistik?
Din regering og Big Tech-organisationer
prøv at tave The Expose ned og lukke den ned.
Så har vi brug for din hjælp til at sikre
vi kan fortsætte med at bringe dig
fakta, som mainstreamen nægter at vise.
Regeringen finansierer os ikke
at udgive løgne og propaganda på deres
vegne ligesom mainstream medierne.
I stedet er vi udelukkende afhængige af din støtte.
støt os venligst i vores bestræbelser på at bringe
din ærlige, pålidelige og undersøgende journalistik
i dag. Det er sikkert, hurtigt og nemt.
Vælg venligst din foretrukne metode nedenfor for at vise din støtte.
Kategorier: Seneste nyt, Verdens nyheder
Hvornår vil offentligheden nogensinde lære det?