Tidligere på måneden godkendte det britiske lægemiddelagentur (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA), brugen af ​​Kostaive (Zapomeran). Dette er den første selvforstærkende RNA-vaccine ("saRNA"), der er godkendt i Storbritannien.

I samme uge, en ny skoldkopper-MMR-kombinationsvaccine, MMRV, blev føjet til den rutinemæssige børnevaccinationsplan og erstattede den almindelige MMR-vaccine.

Dette fik Nick Hunt til at skrive til MHRA's nye administrerende direktør, Lawrence Tallon, tiltræder sin rolle som ny administrerende direktør for MHRA "for at sikre, at [han er] opmærksom på dokumenterede mangler i MHRA's sikkerhedsstyring af Covid-vacciner og medicin generelt."

Relateret: Storbritanniens godkendelse af selvforstærkende vacciner er en katastrofal "fejltagelse"

Lad os ikke miste kontakten ... Jeres regering og Big Tech forsøger aktivt at censurere de oplysninger, der rapporteres af The Udsat for at tjene deres egne behov. Tilmeld dig vores e-mails nu for at sikre dig, at du modtager de seneste ucensurerede nyheder i din indbakke…

Hold dig opdateret!

Hold dig opdateret med nyhedsopdateringer via e-mail

Er du et menneske? 3 + 2 =

---

Selvforstærkende mRNA-vacciner kommer snart

By Sundhedsetik-fortaler- og forskningsteam (“HART”), 12. januar 2026

Den 2. januar godkendte MHRA den første selvforstærkende mRNA-vaccine. Hvis du troede, at Pfizer og Modernas mRNA-'vacciner' var dårlige, går denne version af den nye teknologi et helt skridt videre ... mere følger.

I samme uge blev en ny skoldkoppevaccine føjet til MMR-vaccinen, som MMRV, og anbefalet som en del af børnenes rutinemæssige vaccineplan.

Disse to nye produkter i hurtig rækkefølge og med den sædvanlige mangel på ordentlige sikkerhedsdata fik Nick Hunt, talsmand for Perseus-gruppen, til at skrive til den nye administrerende direktør for MHRA. Nicks brev er offentliggjort i sin helhed nedenfor.

Til hr. Tallon, administrerende direktør for MHRA. cc til Dr. Hughes, kommissær for patientsikkerhed.

Kære hr. Tallon,

Jeg skrev til din forgænger og din sikkerhedschef flere gange i 2021/2022 (uden høflighed af svar) om bekymringer omkring MHRA's godkendelse af Covid-vacciner og dens regulering af medicinsikkerhed generelt. Efterfølgende indsendte Perseus-gruppen, bestående af læger og eksperter i sikkerhedsstyring, to skrevet Erklæringer til Covid-undersøgelsesmodul 4 (under en anmodning i henhold til regel 9). Som kernedeltager har MHRA set den dokumentation, som jeg opsummerer i punktform nedenfor.

I de seneste uger har MHRA godkendt en skoldkoppevaccine og endnu en ny Covid-vaccine. Dette har fået mig til at skrive til dig som den nye administrerende direktør for at sikre mig, at du er opmærksom på dokumenterede mangler i MHRA's sikkerhedsstyring af Covid-vacciner og medicin generelt. 

Bekymringer vedrørende MHRA's godkendelse af Covid-vaccinerne:

• Kliniske forsøg var langt kortere end normalt med ringe eller ingen testning af farmakologi, farmakokinetik, biodistribution, carcinogenicitet eller farmakodynamik; hvilket var stærkt begrænsende sikkerhedsdata.
• MHRA accepterede uden kontrol producenternes vurderinger af kendte problematiske ingredienser som ALC-0159, ALC-0315 og PEG.
• MHRA undlod at undersøge producenternes påstande om formodede uafhængige dødsfald eller bivirkninger i forsøgene, hvor dødsfaldene var højere i vaccinearmene.
• MHRA havde ingen forsøgsbeviser for sikkerheden eller effektiviteten af ​​de produkter (Pfizer, Moderna, AZ), der faktisk blev godkendt og lanceret (proces 1 vs. proces 2).
• MHRA-batchtestning målte ikke RNA-integritet eller DNA-kontaminering eller variation fra batch til batch i forhold til Yellow Card-rapporter.
• Manglende overholdelse af GMP (MHRA tillod "efterbehandling" i uautoriserede vaccinationscentre).
• Der tages ikke hensyn til antallet af vaccinerede efter alder, idet der ses bort fra lav/ubetydelig risiko i yngre grupper og manglende transmissionsdata.
• Ingen vurdering af signaler på befolkningsniveau som for mange dødsfald eller ambulanceopkald.
• Manglende underretning af andre tilsynsmyndigheder (f.eks. Luftfartsmyndighederne), når PASS-rapporter om Covid-vaccine fremhævede en øget forekomst af alvorlige hjertesygdomme blandt de Covid-vaccinerede og dermed en øget risiko for pludselig uarbejdsdygtighed hos operatører.

Bekymringer om MHRA's regulering af lægemidler generelt:

• Manglende dokumenteret sikkerhedsstyringssystem (eller nogen af ​​dets bestanddele) – standard i andre sikkerhedskritiske sektorer.

• MHRA måler sikkerhed relativt, hvorimod ALLE andre sikkerhedskritiske sektorer gør det i absolutte tal i forhold til forudbestemte tærskelniveauer for risikotolerance:

• Godkendelse er baseret på, at "fordele opvejer risikoen" (en relativ vurdering), når alle andre sikkerhedskritiske sektorer godkender produkter baseret på en absolut vurdering af sikkerhedsrisiko.
• Lægemiddelovervågning er baseret på disproportionalitetsanalyse af sikkerhedssignaler: skadevirkninger i forhold til andre lignende lægemidler. Dette overser absolutte risici og indkapsler uopdagede problemer i baselines.

• Ingen proces til undersøgelse/opfølgning af rapporter om det gule kort, selv ikke de alvorlige/dødelige; og passiv accept af manglende data som alder, batch, tidsmæssig sammenhæng; og ingen registrering af sandsynlighed for årsagssammenhæng.

• Passiv afventning af rapporter, ligsyn, obduktioner eller VDPS-data i henhold til retsmedicinerens forordning 28.

• Afhængighed af kvalitetsrevisioner (procesfokuserede) af lægemiddelovervågning i stedet for uafhængige sikkerhedsrevisioner (risikofokuserede) (som i ALLE andre sikkerhedskritiske sektorer).

• Organisatorisk overlap: MHRA forsøger at være både a) sikkerhedschef for NHS, som køber og udleverer medicin, og b) tilsynsmyndighed. Andre sektorer adskiller disse roller.

• Ingen processer for delegering af ansvar for godkendelse eller eskalering af sikkerhedsbeslutninger.

Du vil også gerne vide om unøjagtigheder i mundtlige beviser ved Covid-undersøgelsen i januar 2025 fra og om MHRA:

• Dame June Raines unøjagtige påstande om ligheden mellem fremstillingsprocesser før og efter godkendelse (proces 1 vs. proces 2).
• Hun forsikrede fejlagtigt undersøgelsen om, at MHRA ikke sad på baggrund af data fra forsøg efter godkendelse, da de på daværende tidspunkt tilbageholdt offentliggørelsen af ​​Pfizer PASS interimrapport 5.
• Professor Sir Munir Pirmohamed, formand for CHM, forsikrede fejlagtigt undersøgelsen om, at MHRA følger op på alle rapporter om fatale tilfælde af et gult kort og rapporter i henhold til retsmedicinerens forordning 28.

Jeg sender en kopi af dette til den britiske patientsikkerhedskommissær. Jeg ser frem til dit svar.

Hr. N. Hunt, https://perseus.org.uk

Om Nick Hunt

Nick Hunt er en pensioneret højtstående embedsmand, der arbejdede med våbensikkerhedsregulering i det britiske forsvarsministerium. Han er en medforfatter of Perseus-gruppens rapport, en tværfaglig kritik af Storbritanniens Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (“MHRA”), offentliggjort i april 2023. Rapporten fremhæver alvorlige mangler i MHRA's håndtering af sikkerheds- og effektdata under covid-pandemien.

Udvalgte billede: Lawrence Tallon (venstre). Billedet til højre er taget fra 'Storbritannien godkender eksperimentel selvforstærkende mRNA (Replicon) injektion – Kostaive fra Arcturus Therapeutics', Kontaktpunkter, 4. januar 2026

Expose har akut brug for din hjælp…

Støt afsløringen

Kan du venligst hjælpe med at holde lyset tændt med The Exposes ærlige, pålidelige, kraftfulde og sandfærdige journalistik?

Din regering og Big Tech-organisationer
prøv at tave The Expose ned og lukke den ned.

Så har vi brug for din hjælp til at sikre
vi kan fortsætte med at bringe dig
fakta, som mainstreamen nægter at vise.

Regeringen finansierer os ikke
at udgive løgne og propaganda på deres
vegne ligesom mainstream medierne.

I stedet er vi udelukkende afhængige af din støtte.
støt os venligst i vores bestræbelser på at bringe
din ærlige, pålidelige og undersøgende journalistik
i dag. Det er sikkert, hurtigt og nemt.

Vælg venligst din foretrukne metode nedenfor for at vise din støtte.

Månedligt abonnement

Månedlig donation

Engangsdonation

Køb os en kaffe

Hold dig opdateret!

Hold dig opdateret med nyhedsopdateringer via e-mail

Daglig fordøjelse

Amerikanske nyhedsindlæg

Nyhedsindlæg i Storbritannien

Verdensnyheder

Alle nyhedsindlæg

Er du et menneske? 1 + 4 =

Mens du ser dit tv, ser dit tv dig

Europa nærmer sig en digital euro: Ny opbakning fra EU-Parlamentet

“Covid-19,” PsyOps og teknokrati: En oversigt over kapitel 4

Dr. Russell Blaylock: Hvordan vaccineinducerede spikeproteiner skader hjernen og forårsager kræft

Rhoda Wilson

Mens det tidligere var en hobby, der kulminerede i at skrive artikler til Wikipedia (indtil tingene tog en drastisk og ubestridelig drejning i 2020) og et par bøger til privat forbrug, er jeg siden marts 2020 blevet fuldtidsforsker og forfatter som reaktion på den globale magtovertagelse, der kom til syne med introduktionen af ​​covid-19. I det meste af mit liv har jeg forsøgt at øge bevidstheden om, at en lille gruppe mennesker planlagde at overtage verden til deres egen fordel. Der var ingen måde, jeg ville læne mig tilbage stille og roligt og bare lade dem gøre det, når de først havde taget deres sidste skridt.

Se hele bio